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科目: 來(lái)源: 題型:

當(dāng)pH為4~5時(shí),Cu2+幾乎不水解,而Fe3+幾乎完全沉淀.某同學(xué)欲用電解純凈CuSO4溶液的方法來(lái)測(cè)定銅的相對(duì)原子質(zhì)量.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用肼(N2H4)-空氣燃料電池作直流電源,其實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示:

(1)步驟Ⅰ中所加A的化學(xué)式為
 

(2)肼-空氣燃料電池是一種堿性燃料電池,電解質(zhì)溶液是KOH溶液.肼-空氣燃料電池放電時(shí),負(fù)極產(chǎn)生一種無(wú)污染的氣體,則負(fù)極的電極反應(yīng)式是
 
,正極的電極反應(yīng)式是
 

(3)步驟Ⅱ中所用的部分儀器如圖,則肼-空氣燃料電池中通入肼的一端應(yīng)接
 
(填“銅”或“石墨”)電極.銅電極上的電極反應(yīng)式為
 

(4)為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康,下列?shí)驗(yàn)操作必須完成的是
 
(填字母).
A.稱量電解前電極的質(zhì)量
B.電解后,電極在烘干稱重前必須用蒸餾水沖洗
C.刮下電解后電極上析出的銅,并清洗、稱重
D.電極在烘干稱重的操作中必須按“烘干→稱重→再烘干→再稱重”進(jìn)行
E.在有空氣存在的情況下,烘干電極必須采用低溫烘干的方法
(5)銅的相對(duì)原子質(zhì)量為
 
(用含有m、V的代數(shù)式表示).

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科目: 來(lái)源: 題型:

向80mL濃硫酸中加入56g銅片,加熱,至不再反應(yīng)為止
(1)寫出銅與濃硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)中共有13.44L SO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)生成,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子有
 
mol.

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科目: 來(lái)源: 題型:

化學(xué)學(xué)科中的平衡理論主要包括:化學(xué)平衡、電離平衡、水解平衡和溶解平衡四種,且均符合勒夏特列原理.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)常溫下,取pH=2的鹽酸和醋酸溶液各100mL,向其中分別加入足量的Zn粒,產(chǎn)生氫氣物質(zhì)的量較多的是
 

(2)CO與H2在一定條件下反應(yīng)生成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=
 
,升高溫度,K值
 
(填“增大”“減小”或“不變”).
如圖,在500℃、容積為3L的密閉容器中,從反應(yīng)開始到平衡,氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=
 
(用含nA或nB的分式表示).
(3)某溫度下Mg(OH)2 的Ksp=2×10-11.某MgSO4溶液里c(Mg2+)=0.002mol?L-1,如果生成Mg(OH)2沉淀,應(yīng)調(diào)整溶液pH,使之大于
 
;該溫度下,往0.0001mol?L-1 MgSO4溶液中加入等體積的0.10mol?L-1的氨水(該溫度下電離度α(NH3?H2O)=1.0%),試計(jì)算判斷混合液中
 
(填“有”或“無(wú)”)Mg(OH)2沉淀生成.
(4)常溫下,某純堿(Na2CO3)溶液中滴入酚酞,溶液呈紅色,則該溶液呈
 
性.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn),證明酚酞溶液呈紅色是因溶液中存在的CO32-發(fā)生水解所致 (包括操作、現(xiàn)象和結(jié)論)
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

隨著尖端技術(shù)的發(fā)展,氟的用途日益廣泛,如用F2將UF4氧化成UF6,然后用氣體擴(kuò)散法使鈾的同位素235U和238U分離.而氟單質(zhì)的制備通常采用電解氧化法.如圖是電解熔融的氟氫化鉀(KHF2)和無(wú)水氟化氫的混合物的實(shí)驗(yàn)裝置:
(1)已知陰極的電極反應(yīng)式為2HF2-+2e-═H2+4F-,則電解的總反應(yīng)為
 

(2)出口1處的物質(zhì)是
 
(填化學(xué)式,下同),出口2處的物質(zhì)是
 

(3)在電解質(zhì)的熔融鹽中常加入另一種氟化物(AlF3),其作用是:①減少HF的揮發(fā);②
 

(4)隨著電解的進(jìn)行,有一種物質(zhì)會(huì)不斷被消耗,需要從入口處進(jìn)行補(bǔ)充,則從入口處加入的物質(zhì)是
 
(填化學(xué)式).

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科目: 來(lái)源: 題型:

下列各組有機(jī)物的混合物,只有總質(zhì)量一定,無(wú)論按何比例混合,完全燃燒后生成CO2和H2O都不是恒量的是( 。
A、C2H4O、C4H8O2
B、C2H4、C3H6
C、C10H8、C9H20
D、C3H8O3、C7H8

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科目: 來(lái)源: 題型:

NaHCO3和Na2O2的固體混合物置于密閉容器中充分加熱后,只有一種氣體產(chǎn)物,排出該氣體產(chǎn)物后冷卻,容器內(nèi)殘留的固體物質(zhì)中肯定有的是( 。
A、Na2O2、Na2CO3
B、Na2CO3、NaOH
C、Na2CO3、NaHCO3
D、Na2CO3、Na2O2、NaOH

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科目: 來(lái)源: 題型:

100mL某溶液中含有的離子濃度如下表:用石墨作電極電解該溶液,并收集兩極附近所產(chǎn)生的氣體,一段時(shí)間后在兩極收集到的氣體在相同條件下的體積相同(忽略電解時(shí)溶液體積的變化及電極產(chǎn)物可能存在的溶解現(xiàn)象).則下列敘述中正確的是(  )
離子Cu2+Al3+H+Cl-SO42-
c(mol?L-11125a
A、反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移0.9 mol電子
B、鋁元素以Al(OH)3的形式存在
C、陰極質(zhì)量增加3.2 g
D、a=2

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科目: 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L HF含有的電子數(shù)為NA
B、7.8 g Na2S和Na2O2的混合物中所含離子數(shù)為0.3NA
C、常溫下,2.7 g鋁片投入足量的濃硫酸中,鋁失去的電子數(shù)為0.3NA
D、電解精煉銅時(shí),陽(yáng)極質(zhì)量每減少32 g,電路中就轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子

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科目: 來(lái)源: 題型:

隨著大氣污染的日趨嚴(yán)重,國(guó)家擬于“十二五”期間,將二氧化硫(SO2)排放量減少8%,氮氧化物(NOx)排放量減少10%,CO2的排放量也要大幅減少.
Ⅰ.處理NOx的一種方法是利用甲烷催化還原NOx
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2
CH4(g)+2NO2 (g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H3=-867kJ?mol-1
則△H2=
 

Ⅱ.化石燃料的燃燒、含硫金屬礦石的冶煉和硫酸的生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的SO2是大氣中SO2的主要來(lái)源.
(1)將煤轉(zhuǎn)化為水煤氣是將煤轉(zhuǎn)化為潔凈燃料的方法之一,反應(yīng)為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=
 

②800℃時(shí),將1molCO、3mol H2O、1mol H2充入容積為1L的容器中,發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),一定時(shí)間后達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得容器中CO2濃度為0.5mol?L-1,則CO的轉(zhuǎn)化率為
 
,800℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 

(2)碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:

①用離子方程式表示反應(yīng)器中發(fā)生的反應(yīng)
 

②用化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析,在 HI分解反應(yīng)中使用膜反應(yīng)器分離出H2的目的是:
 

Ⅲ.以二氧化鈦表面覆蓋Cu2Al2O4為催化劑,可以將CO2和CH4 通過(guò)反應(yīng)CO2(g)+CH4(g)?CH3COOH(g)直接轉(zhuǎn)化成乙酸.在不同溫度下催化劑的催化效率與乙酸的生成速率如圖所示.由圖可以得出的結(jié)論是(寫兩條):
 
、
 

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科目: 來(lái)源: 題型:

設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列敘述正確的是( 。
A、3.2g硫單質(zhì)在足量氧氣中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.6NA
B、在含有1mol碳原子的石墨晶體中,σ鍵數(shù)目為3NA
C、在25℃時(shí),1L pH=1的硫酸溶液中含有的OH-數(shù)目為1×10-13NA
D、若2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ/mol,當(dāng)有2NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),上述反應(yīng)的△H變?yōu)?110.5kJ/mol

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