除去Fe₂O₃中混有的少量Al₂O₃，可選用的溶液是（　　）

下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（　　）

要除去Na₂CO₃固體中的NaHCO₃，可以采取的辦法是（　�。�

醛類是有機(jī)合成中的重要原料，特別是對(duì)有機(jī)物碳鏈增長(zhǎng)起著重要的橋梁作用如醛類在一定條件下有如下反應(yīng)：
 
用通過(guò)以下路線可合成（G）

（1）反應(yīng)①的條件是
（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有3種不同環(huán)境的氫原子其個(gè)數(shù)比為
（3）反應(yīng)②和④的類型是、
（4）D與足量的熱NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
（5）目前物質(zhì)A在一定條件下，可以用于生產(chǎn)醫(yī)療中可降解的手術(shù)縫合線等高分子材料，該生產(chǎn)原理的化學(xué)方程式為
（6）F的一種同分異體能發(fā)生眼鏡反應(yīng)，還能水解生成不含甲基的芳香化合物w，w的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

有以下8種物質(zhì)，結(jié)合相關(guān)問(wèn)題填空：
①Cu  ②新制的氯水  ③FeCl₂溶液  ④堿石灰 ⑤（NH₄）₂SO₄固體 ⑥KOH固體 ⑦稀硫酸 ⑧SO₂
（1）能導(dǎo)電的是；屬于電解質(zhì)的是；屬于非電解質(zhì)的是．
（2）堿石灰常用作干燥劑，它不能干燥下列氣體
A．H₂       B．NH₃      C．Cl₂     D．O₂ E．SO₂
（3）向②溶液中加入KBr溶液后，用CCl₄萃取，CCl₄層呈棕紅色，寫(xiě)出該反應(yīng)過(guò)程的離子方程式標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目：
 （4）寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)⑤中的陽(yáng)離子的操作方法：．

羰基化反應(yīng)是制備不飽和酯的有效途徑，如：
反應(yīng)①：
化合物I可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式為，化合物Ⅱ在NaOH溶液中完全水解的化學(xué)方程式為．
（2）化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物Ⅳ通過(guò)消去反應(yīng)生成化合物I的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）．
（3）化合物Ⅴ是化合物Ⅱ的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，Ⅴ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有兩組峰，峰面積之比為1：2，Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)一種即可）．
（4）聚合物單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．用類似反應(yīng)①的方法，利用丙炔與合適的原料可以合成該單體，化學(xué)方程式為．

化合物A（）可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：

反應(yīng)1

X

反應(yīng)2

Y

反應(yīng)3

，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：CH₃-=CHCOOCH₃
（1）下列關(guān)于3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯的說(shuō)法，正確的是
a．該物質(zhì)的分子式為C₁₁H₁₂O₂
b．該物質(zhì)屬于芳香族化合物，是苯甲酸的同系物
c．1mol該物質(zhì)最多能與5mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)
d．該物質(zhì)能與溴發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
（2）3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯可由下列合成路線獲得：

①某學(xué)生判斷A可以是高錳酸鉀溶液，你認(rèn)為該同學(xué)判斷（填“正確”或“錯(cuò)誤”）．
②化合物I可由芳香族化合物Ⅲ和Ⅳ分別通過(guò)消去反應(yīng)獲得，Ⅲ和Ⅳ兩物質(zhì)只有Ⅳ能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，則Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是（只寫(xiě)一種即可）；由Ⅲ生成I還需提供的反應(yīng)試劑為．
③是化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為．
④化合物Ⅴ也是化合物II的一種同分異構(gòu)體，已知化合物Ⅴ能同時(shí)滿足如下條件：a．苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；b．苯環(huán)上一氯代物只有一種；c．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；d．不能使溴的四氯化碳溶液褪色．則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

鈀/碳高效綠色催化Suzuki 交叉偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式為，含有的官能團(tuán)名稱為．
（2）化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）寫(xiě)出化合物Ⅴ生成Ⅵ的化學(xué)方程式．
（4）化合物Ⅴ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ為，則Ⅷ的核磁共振氫譜峰面積比為，寫(xiě)出化合物Ⅷ與足量NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（5）化合物與化合物在一定條件可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

已知化合物G的合成路線如下：

（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型為，反應(yīng)Ⅵ的反應(yīng)類型為．
（2）寫(xiě)出反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式．寫(xiě)出反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式．
（3）已知麥克爾反應(yīng)：，反應(yīng)Ⅵ屬于上面列出的麥克爾反應(yīng)類型，且F的核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰，面積比為3：1，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（4）寫(xiě)出檢驗(yàn)C物質(zhì)中官能團(tuán)的方法和現(xiàn)象．
（5）比G少2個(gè)氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：
①遇FeCl₃溶液顯紫色；               ②苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；
③1mol物質(zhì)最多可消耗1mol NaOH；     ④不考慮氧原子連接在一起的情況．
符合該要求的有機(jī)物有種，任寫(xiě)兩種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．