觀察下列幾個(gè)裝置示意圖，有關(guān)敘述正確的是

（1）在①圖中，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：．
（2）在②圖中，待鍍鐵制品應(yīng)與電源極相連，電極反應(yīng)式為：．
（3）在③圖中，外電路電子由極流向極，若電解液為KOH溶液，則b極的反應(yīng)式為：．

鎳鎘電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應(yīng)用，它的充放電反應(yīng)按下式進(jìn)行：Cd+2NiO（OH）+2H₂O

充電

放電

 Cd（OH）₂+2Ni（OH）₂由此可知，該電池放電時(shí)的負(fù)極材料是（　　）

Na₂HPO₄溶液中存在下列電離平衡HPO₄^2-?H⁺+PO₄^3-，欲使溶液中的c（HPO₄^2-）、c（H⁺）、c（PO₄^3-）均減少，可采取的方法是（　�。�（已知HPO₄^2-水解大于電離）

在一定溫度下，向10L密閉容器中充入5.2mol NO₂，達(dá)到平衡時(shí)，c（N₂O₄）=0.16mol?L^-1．
請(qǐng)計(jì)算該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K（請(qǐng)用三段式的方法寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程）．

葡萄糖在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水，在缺氧條件下則生成一種有機(jī)酸A．

②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．

回答下列問(wèn)題：
（1）C和D′屬于（填序號(hào)，下同）．
①同系物�、谕�類物質(zhì)�、弁�分異構(gòu)體�、芡�素異形體
（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)類型：（填序號(hào)，下同）
①消去反應(yīng)�、诩映煞磻�(yīng)�、鬯�解反應(yīng)　④取代反應(yīng)�、菅趸�反應(yīng) ⑥縮聚反應(yīng)
（3）寫(xiě)出D的分子式和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D，F(xiàn)．
（4）寫(xiě)出反應(yīng)類型：（Ⅰ），（Ⅱ）．
（5）寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：
A生成H的反應(yīng)．
A與HBr反應(yīng)．
C′與銀氨溶液反應(yīng)．

醛有很多種，我們耳熟能詳?shù)氖恰案�爾馬林”，2013年雙鴨山市第一中學(xué)曾因“甲醛等超標(biāo)”而推遲搬入新校區(qū)．肉桂醛也屬于醛的一種，它在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應(yīng)用．肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．
（1）肉桂醛由C、H、O三種元素組成，質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132，其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是．（不考慮順?lè)串悩?gòu)與對(duì)映異構(gòu)）
（2）已知：I．醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：

                                     中間體
Ⅱ．合成肉桂酸醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為某種烴：

①甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②丙和丁生成肉桂醛的化學(xué)方程式是．
（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，寫(xiě)出肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
（4）現(xiàn)用芳香烴A為原料合成肉桂酸甲酯H的路線如下，測(cè)出A的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：1：2．

①F→G的反應(yīng)類型是，
②書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式F→I，G→H，
③G的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是．

少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40℃脫水生成乙醚．有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
狀態(tài)	無(wú)色液體	無(wú)色液體	無(wú)色液體
密度/g?cm-3	0.79	2.2	0.71
沸點(diǎn)/℃	78.5	132	34.6
熔點(diǎn)/℃	-l30	9	-1l6

回答下列問(wèn)題：
（1）寫(xiě)出三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式，B的作用；
（2）在A裝置中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是，濃硫酸的作用；
（3）在裝置C中應(yīng)加入，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體．
（4）判斷D裝置中反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是；
（5）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在層（填“上”、“下”）；
（6）若產(chǎn)物中含有少量副產(chǎn)物乙醚．可用的方法除去．

由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可得到F和E，它們都是常用的化工原料．E分子中含有兩種含氧官能團(tuán)，分子式為C₃H₆O₃．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）F的分子式為，A→B的反應(yīng)類型：；
（2）化合物E中所含兩個(gè)官能團(tuán)的名稱是、．
（3）A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為：；B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為．
（4）E的一種同分異構(gòu)體M具有如下性質(zhì)：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
②1mol M與足量的金屬鈉反應(yīng)可產(chǎn)生1mol H₂，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．（注：兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）

由1-丙醇制取CH₃COCOOCH₂CH₂CH₃，最簡(jiǎn)單的流程需要的下列反應(yīng)的順序是（　　）
a．氧化  b．還原  c．取代  d．加成   e．消去  f．中和  g．縮聚  h．酯化．

格氏試劑（RMgX）是有機(jī)反應(yīng)中的一種重要試劑，它的制法為：RX+Mg

乙醚

RMgX（R為烴基，X為鹵素）格氏試劑能與醛反應(yīng)生成醇，反應(yīng)歷程為：
（R，R′可以是相同的烴基，也可能是不同的烴基）
現(xiàn)用乙烯和適當(dāng)?shù)臒o(wú)機(jī)物合成乙酸異丁酯的過(guò)程如下（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物沒(méi)有列出）：

試回答：
（1）上述過(guò)程中，屬于加成反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)），并寫(xiě)出下列指定物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C、E、G．
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為．
（3）反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式，反應(yīng)類型為．
（4）乙酸異丁酯含有羧基的同分異構(gòu)體有多少種．