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氫氧化鎂:①是中強(qiáng)堿;②廣泛用作阻燃劑和填充劑.以白云石(化學(xué)式:MgCO3?CaCO3)為原料制備氫氧化鎂的工藝流程如下:

(1)根據(jù)流程圖,白云石“輕燒”后固體產(chǎn)物的主要成份是MgO和
 
(寫化學(xué)式).
(2)流程圖中“加熱反應(yīng)”有氨氣生成的化學(xué)方程式為
 

(3)洗滌Mg(OH)2沉淀所用玻璃儀器有:
 
、燒杯、玻棒;檢驗(yàn)洗凈的方法是
 

(4)傳統(tǒng)工藝是將白云石高溫分解為氧化鎂和氧化鈣后提取,而該工藝采用輕燒白云石的方法,其優(yōu)點(diǎn)是
 

(5)25℃時(shí)Mg(OH)2飽和溶液的中:c(Mg2+)=2.80×10-4mol/L,Mg(O222-、Mg(OH)42-的濃度共為2.35×10-4mol/L,則溶液的pH=
 
(取整數(shù)值);若經(jīng)過循環(huán)利用,每制得5.8t Mg(OH)2時(shí)排出200m3的廢水,其中Mg2+、Mg(O222-、Mg(OH)42-的濃度共為1.50×10-4mol/L,則該工藝的產(chǎn)率為
 
(保留4位小數(shù)).

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對于重水D2O,在25℃時(shí)KW=10-12,定義pD=-lg{c(D+)},pOD=-lg{c(OD-)}.則下列說法正確的是( 。
A、25℃時(shí),純重水pD=7
B、25℃時(shí),0.1mol/L NaCl的重水溶液pD=pOD=6
C、25℃時(shí),1mol/L的DCl的重水溶液pD=0,pOD=14
D、25℃時(shí),0.01mol/L NaOD的重水溶液中pD=12

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卡巴拉丁是老年人認(rèn)知障礙的重要治療藥物.以下是卡巴拉丁的合成路線:

請回答下列問題:
(1)A分子中含氧官能團(tuán)的名稱為:
 
、
 

(2)由A生成B的反應(yīng)類型為:
 

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為:
 

(4)請寫出卡巴拉丁符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
 

①含有      基團(tuán) ②屬于α-氨基酸  ③含有三個(gè)手性碳原子.
(5)寫出由甲苯()和丙酮()  制備化合物 的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C
Br2

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(1)鋁位于元素周期表第
 
周期
 
族,原子結(jié)構(gòu)示意圖為
 
 電子排布式
 
  自然界中的鋁全部以
 
 存在.
(2)寫出氯水與溴化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式
 

(3)濃硫酸與乙醇溶液加熱反應(yīng),濃硫酸的作用是
 

(4)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式
 

(5)單質(zhì)硅是常用做
 
 的材料.
(6)高錳酸鉀和乙醇放在一起容易發(fā)生
 
  所以要分開房間存放.

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利用鈦白工業(yè)的副產(chǎn)品FeSO4(含TiO2+、Al3+)可以生產(chǎn)電池級高純超微細(xì)草酸亞鐵.其工藝流程如下:

(1)檢驗(yàn)FeSO4是否已有部分氧化的方法是
 

(2)已知過濾1得到的濾渣的主要成分是Al(OH)3、H2TiO3.請補(bǔ)充化學(xué)方程式:TiOSO4+
 
═H2SO4+H2TiO3↓;鐵粉的作用有:①除去溶液中的Fe3+,②
 

(3)沉淀反應(yīng)的離子方程式是
 

(4)沉淀過程的反應(yīng)溫度為40℃,溫度不宜過高的原因除了控制沉淀的粒徑外,還有
 
.FeC2O4生成后,為提高產(chǎn)品純度,還需調(diào)節(jié)溶液pH=2,若pH過低,則導(dǎo)致FeC2O4的產(chǎn)率
 
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(5)過濾2得到的濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、
 
、洗滌可得到副產(chǎn)品,該物質(zhì)可用作
 
(寫出一種用途).

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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效氧化劑、漂白劑.已知:NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時(shí)析出的晶體是NaClO2?3H2O,高于38℃時(shí)析出晶體是NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl.利用如圖所示裝置制備亞氯酸鈉.

(1)裝置②中產(chǎn)生ClO2的化學(xué)方程式為
 
.裝置③的作用是
 

(2)從裝置④反應(yīng)后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟為:
    ①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;
    ②
 
;
    ③
 
;
    ④低于60℃干燥,得到成品.
(3)準(zhǔn)確稱取所得亞氯酸鈉樣品10g于燒杯中,加入適量蒸餾水和過量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng)(ClO2-+4I-+4H+→2H2O+2I2+Cl-).將所得混合液配成250mL待測溶液.配制待測液需用到的定量玻璃儀器是
 

(4)取25.00mL待測液,用2.0mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定(I2+2S2O32-→2I-+S4O62-),以淀粉溶液做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
 
.重復(fù)滴定2次,測得Na2S2O3溶液平均值為20.00mL.該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
 

(5)通過分析說明裝置①在本實(shí)驗(yàn)中的作用
 

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阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水 S楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備基本操作流程如下:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)
名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))反應(yīng)
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)①合成阿斯匹林時(shí),最合適的加熱方式是
 

②抽濾所得粗產(chǎn)品要用少量冰水洗滌,則洗滌的具體操作是
 

(2)提純粗產(chǎn)物中加入飽和NaHCO3溶液至沒有CO2產(chǎn)生為止,再抽濾,則加飽和NaHCO3溶液的目的是
 
.另一種改進(jìn)的提純方法,稱為重結(jié)晶提純法.方法如圖1:

(3)改進(jìn)的提純方法中加熱回流的裝置如圖2所示,
①使用溫度計(jì)的目的是
 
.冷凝水的流進(jìn)方向是
 
.(填“b”或“c”).
②重結(jié)晶提純法所得產(chǎn)品的有機(jī)雜質(zhì)要比原方案少的原因
 

(4)檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有水楊酸的化學(xué)方法是
 

(5)該學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品m=2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為
 

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短周期元素X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增,其原子的最外層電子數(shù)之和為13.X與Y、Z位于相鄰周期,Z原子最外層電子數(shù)是X原子內(nèi)層電子數(shù)的3倍或者是Y原子最外層電子數(shù)的3倍.下列說法正確的是(  )
A、X的氫化物溶于水顯酸性
B、X與Y形成化合物的化學(xué)式為X2Y3
C、Y的氧化物是離子化合物
D、X和Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物都是弱酸

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幾種短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)如下表:已知X是短周期中最活潑的金屬,且與R同周期.下列敘述不正確的是( 。
元素代號XYZMR
原子半徑/nm0.1860.1020.0750.0740.143
主要化合價(jià)+1+6-2+5-3-2+3
A、離子半徑大。篟3+<X+<M2-
B、Y與M組成的化合物是光化學(xué)煙霧的原因之一
C、將YM2通入Ba(NO32溶液中有大量白色沉淀產(chǎn)生
D、M氫化物的熔沸點(diǎn)高于Z氫化物的熔沸點(diǎn)

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已知:①向KMnO4溶液中滴加濃鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體;  ②向KBr溶液中通入少量實(shí)驗(yàn)①產(chǎn)生的氣體,溶液變黃色; ③取實(shí)驗(yàn)②生成的溶液少量滴在FeCl2與KSCN的混合溶液中,溶液變血紅色.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn),下列判斷正確的是(  )
A、上述實(shí)驗(yàn)中,共有兩個(gè)氧化還原反應(yīng)
B、上述實(shí)驗(yàn)證明還原性:Fe2+>Br->Cl->Mn2+
C、實(shí)驗(yàn)①生成的氣體不能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍(lán)
D、實(shí)驗(yàn)③證明Fe2+既有氧化性又有還原性

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