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用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配制100mL1.0mol?L-1稀硫酸,若實(shí)驗(yàn)儀器有:
A.100mL量筒     B.托盤天平     C.玻璃棒       D.50mL容量瓶
E.10mL量筒      F.膠頭滴管     G.50mL燒杯     H.100mL容量瓶
(1)需量取濃硫酸的體積為
 
mL.
(2)實(shí)驗(yàn)時選用的儀器有(填序號)
 

(3)配制過程中,下列情況會使?jié)舛绕偷氖?div id="vrnbn5n" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
,偏高的是
 
(填序號).
①定容時俯視刻度線觀察液面    ②容量瓶使用時未干燥
③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再補(bǔ)加蒸餾水至刻度線
④用量筒量取濃硫酸時俯視觀察凹液面
⑤溶液注入容量瓶前沒有恢復(fù)到室溫就進(jìn)行定容
⑥將量筒中殘余的溶液洗滌后也倒入容量瓶中
⑦在燒杯中溶解溶質(zhì)攪拌時,濺出少量溶液
⑧將所配得的溶液從容量瓶轉(zhuǎn)移到試劑瓶時,有少量濺出.

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某課外活動小組欲利用氨氣與CuO反應(yīng),研究氨氣的性質(zhì)并測其組成,設(shè)計了如下實(shí)驗(yàn)(夾持裝置未畫出)進(jìn)行實(shí)驗(yàn).請回答下列問題:

(1)儀器b中可選擇的試劑為(任意填一種)
 

(2)實(shí)驗(yàn)中,裝置C中黑色CuO粉末全部轉(zhuǎn)化為紅色固體(已知Cu2O也為紅色固體),量氣管中有無色無味的氣體.實(shí)驗(yàn)前稱取黑色CuO 80g,實(shí)驗(yàn)后得到紅色固體質(zhì)量為68g.則紅色固體成分的化學(xué)式為
 

(3)F中讀取氣體體積前,應(yīng)向上或向下移動右管,使得左右兩邊液面相平,若無此操作,而F中左邊液面低于右邊液面,會導(dǎo)致讀取的氣體體積
 
 (填“偏大”或“偏小”或“無影響”).
(4)要想測得氨氣分子中氮、氫原子個數(shù)比,實(shí)驗(yàn)中應(yīng)至少測量或讀取哪些數(shù)據(jù)
 
(填序號).
a.B裝置實(shí)驗(yàn)前后質(zhì)量差mg;     b.F裝置實(shí)驗(yàn)前后液面差VL
c.D裝置實(shí)驗(yàn)前后質(zhì)量差mg;     d.E裝置實(shí)驗(yàn)前后質(zhì)量差mg;
(5)E裝置中濃硫酸的作用是
 

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實(shí)驗(yàn)室用NaOH固體配制500mL0.40mol?L-1NaOH溶液.
(1)經(jīng)計算需用托盤天平稱取
 
g的NaOH固體.
(2)在稱取NaOH后進(jìn)行了下列操作:
①等溶解的NaOH其溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入500mL容量瓶中.
②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面接近刻度線下 2 至3cm處,改用
 
膠頭滴管繼續(xù)滴加蒸餾水,使溶液的凹面最低處部與瓶頸的刻度線相切.
③在盛NaOH的燒杯中注入適量蒸餾水,并用玻璃棒攪動,使其混合均勻.
④用蒸餾水洗滌
 
2至3次,并將洗滌液全部注入容量瓶.上述操作中,正確的順序是(填序號)
 

(3)若在配制溶液時容量瓶用蒸餾水洗凈后沒干燥,則配制的NaOH溶液濃度是
 
.(填“偏高”、“偏低”、“無影響”,下同)若定容時俯視刻度線,則配制的NaOH溶液濃度是
 
.若加蒸餾水時不慎超過了刻度線
 

(4)配制完后,應(yīng)將容量瓶中的NaOH溶液轉(zhuǎn)移到干燥潔凈的試劑瓶中存放,蓋好塞子并貼上標(biāo)簽.

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用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液,在如右圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱.回答下列問題:
(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是
 

(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是
 

(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測得的中和熱的數(shù)值會
 
;(填“偏大”、“偏小”、“無影響”).

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(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6mol,則該烴的分子式為
 
,若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則此烴的結(jié)構(gòu)簡式為
 
,名稱是
 
. 
(2)1-丁炔與過量溴加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是
 
,與1-丁炔屬于同系物的且所含碳原子數(shù)最少的有機(jī)物是
 
,它能發(fā)生
 
反應(yīng)(填反應(yīng)類別)制成導(dǎo)電塑料,這是21世紀(jì)具有廣闊前景的合成材料.

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圖中每一方格表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物.已知B是一種單質(zhì),其余物質(zhì)都是含有B元素的化合物;C是一種鈉鹽;E是C對應(yīng)的酸;B和D的晶體都是高熔點(diǎn)、堅(jiān)硬的固體,且D為B的氧化物(其他不含B元素的反應(yīng)物以及各步反應(yīng)添加的必要試劑和反應(yīng)條件均被略去).
(1)寫出A、D、E的化學(xué)式:A
 
;B
 
;C
 

(2)在工業(yè)上,用碳在高溫下還原D的方法可制得含少量雜質(zhì)的B,其化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
;A和B的互變在工業(yè)上的實(shí)際意義是
 

(3)寫出D→C反應(yīng)的離子方程式
 

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科學(xué)家一直致力于研究常溫、常壓下“人工固氮”的新方法.曾有報道:在常溫、常壓、光照條件下,N2在催化劑(摻有少量Fe2O3的TiO2)表面與水發(fā)生反應(yīng),生成的主要產(chǎn)物為NH3和另一種常見氣體.進(jìn)一步研究NH3生成量與溫度的關(guān)系(其它條件均相同),部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見下表:
T/K303213323
平衡時NH3的生成量/(10-6mol)4.85.96.0
回答下列問題:
(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

(2)該反應(yīng)的焓變△H
 
0(填“>”、“<”或“=”)
(3)請?jiān)诖痤}紙的坐標(biāo)圖中畫出上述反應(yīng)在有催化劑與無催化劑兩種情況下反應(yīng)過程中體系能量變化示意圖,并進(jìn)行必要標(biāo)注.
(4)與目前廣泛使用的工業(yè)合成氨方法相比,該方法中固氮反應(yīng)速率慢.請?zhí)岢隹商岣咂浞磻?yīng)速率且增大NH3
生成量的建議:
 

(5)已知:
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-184.6kJ/mol
1
2
N2(g)+2H2(g)+
1
2
Cl2(g)=NH4Cl(s)△H=-313.6kJ/mol
①計算NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的反應(yīng)焓變:△H=
 

②室溫下NH3就和HCl能發(fā)生化合反應(yīng)生成NH4Cl;而在加熱的條件下,NH4Cl則能分解為NH3和HCl.請用所學(xué)的化學(xué)原理解釋這一現(xiàn)象:
 

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(1)某溫度(t℃)時,測得0.01mol?L-1的NaOH溶液的pH=11.在此溫度下,將pH=2的H2SO4溶液VaL與pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液為中性,則Va:Vb=
 

(2)在25℃時,將cmol?L-1的醋酸溶液與0.02mol?L-1NaOH溶液等體積混合后溶液剛好呈中性,用含c的代數(shù)式表示CH3COOH的電離常數(shù)Ka=
 

(3)向0.01mol?L-1 NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性,此時溶液中的溶質(zhì)組成是
 
;若加入NaOH溶液至反應(yīng)最大量時離子濃度大小關(guān)系是
 

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寫出下列反應(yīng)的方程式,并說明反應(yīng)類型.
(1)甲酸和鎂反應(yīng)
 

(2)乙酸和生石灰反應(yīng)
 
;
(3)丙酸和氫氧化鈉反應(yīng)
 
;
(4)乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)
 

(5)乙酸和小蘇打溶液反應(yīng)
 
;
(6)乙酸與乙醇反應(yīng)
 

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FeCl3溶液久置會變質(zhì),可用來檢驗(yàn)其變質(zhì)旳試劑
 
.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
 
,為什么?
 

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