某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案（見(jiàn)圖）研究稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO．
（1）補(bǔ)充完成下列實(shí)驗(yàn)步驟：
①按圖連接好裝置
②；
③打開(kāi)活塞A，往U型管右側(cè)漏斗中注入稀硝酸，一直注到稀HNO₃接觸到A處橡皮塞為止；
④關(guān)閉活塞A，觀(guān)察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象．
（2）記錄：
可觀(guān)察到的現(xiàn)象有：；該過(guò)程反應(yīng)的離子方程式為．
（3）要驗(yàn)證生成的氣體是NO，其具體操作及現(xiàn)象是．
（4）試管內(nèi)裝有NO，倒置于水槽中，當(dāng)向試管內(nèi)通入21mL O₂時(shí)，最后試管中的液面仍在原的位置，則原試管中NO的體積為mL．

（1）衛(wèi)星發(fā)射時(shí)可用肼（N₂H₄）作燃料，1molN₂H₄（l）在O₂（g）中燃燒，生成N₂（g）和H₂O（l），放出622kJ熱量．寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式．   
（2）捕碳技術(shù)（主要指捕獲CO₂）在降低溫室氣體排放中具有重要的作用．目前NH₃和（NH₄）₂CO₃已經(jīng)被用作工業(yè)捕碳劑，它們與CO₂可發(fā)生如下可逆反應(yīng)：
反應(yīng)Ⅰ：2NH₃（l）+H₂O（l）+CO₂（g）?（NH₄）₂CO₃（aq）△H₁
反應(yīng)Ⅱ：NH₃（l）+H₂O（l）+CO₂（g）?NH₄HCO₃（aq）△H₂
反應(yīng)Ⅲ：（NH₄）₂CO₃（aq）+H₂O（l）+CO₂（g）?2NH₄HCO₃（aq）△H₃
則△H₃與△H₁、△H₂之間的關(guān)系是：△H₃．
（3）重鉻酸鉀溶于水配成稀溶液，其中Cr₂O₇^2-與CrO₄^2-存在的平衡為，向該溶液中滴加少量硝酸鋇溶液（已知BaCrO₄為黃色沉淀），則反應(yīng)現(xiàn)象為．
（4）寫(xiě)出硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式，利用該反應(yīng)探 究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，需要確保硫代硫酸鈉和稀硫酸的濃度、體積相同，通過(guò)比較不同來(lái)反映速率的快慢．

決定物質(zhì)性質(zhì)的重要因素是物質(zhì)結(jié)構(gòu)．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）銅是過(guò)渡元素．化合物中，銅常呈現(xiàn)+1價(jià)或+2價(jià)．
①銅原子的電子排布式．
②右圖為某銅礦晶體結(jié)構(gòu)單元，該銅礦的化學(xué)式為．
③已知，銅的第一電離能為746kJ?mol^-1，第二電離能為1958kJ?mol^-1．請(qǐng)結(jié)合核外電子排布相關(guān)知識(shí)解釋?zhuān)�銅第二電離能遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第一電離能的原因．
（2）Mg是第三周期元素，該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見(jiàn)表：

氟化物	NaF	MgF2	SiF4
熔點(diǎn)/K	1266	1534	183

解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因．
（3）CO的結(jié)構(gòu)可表示為C≡O(shè)，N₂的結(jié)構(gòu)可表示為N≡N．如表是兩者的鍵能數(shù)據(jù)（單位：kJ?mol^-1）

	C-O	C=O	C≡O(shè)
CO	357.7	798.9	1071.9
	N-N	N=N	N≡N
N2	154.8	418.4	941.7

CO與N₂的結(jié)構(gòu)相似，分子中都含有共價(jià)三鍵，其中含有個(gè)π鍵；結(jié)合數(shù)據(jù)說(shuō)明CO比N₂活潑的原因
．
（4）已知A和B為第三周期元素，其原子的第一至第四電離能如表所示：

電離能/kJ?mol-1	I1	I2	I3	I4
A	578	1817	2745	11578
B	738	1451	7733	10540

根據(jù)以上數(shù)據(jù)分析：A通常顯價(jià)，A的電負(fù)性B的電負(fù)性（填“＞”、“＜”或“=”）．
（5）研究物質(zhì)磁性表明：金屬陽(yáng)離子含未成對(duì)電子越多，則磁性越大，磁記錄性能越好．離子型氧化物V₂O₅和CrO₂中，適合作錄音帶磁粉原料的是（填化學(xué)式）．
（6）目前全世界鎳的消費(fèi)量?jī)H次于銅、鋁、鉛、鋅，居有色金屬第五位．鎳行業(yè)發(fā)展蘊(yùn)藏著巨大潛力．
①配合物Ni（CO）₄常溫下為液態(tài)，易溶于CCl₄、苯等有機(jī)溶劑．固態(tài)Ni（CO）₄屬于晶體．
②如右圖所示配合物，其分子內(nèi)存在的作用力有（填編號(hào)）
A．氫鍵                B．離子鍵              C．共價(jià)鍵
D．金屬鍵              E．配位鍵．

德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒認(rèn)為苯分子的結(jié)構(gòu)中，碳碳間以單、雙鍵交替結(jié)合而成環(huán)狀．為了評(píng)價(jià)凱庫(kù)勒的觀(guān)點(diǎn)，某學(xué)生設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：
①按圖所示的裝置圖連接好各儀器；
②檢驗(yàn)裝置的氣密性；
③在A(yíng)中加入適量的苯和液溴的混合液體，再加入少量鐵粉，塞上橡皮塞，打開(kāi)K₁、K₂、K₃止水夾；
④待燒瓶C中氣體收集滿(mǎn)后，將導(dǎo)管D的下端插入燒杯里的水中，關(guān)閉K₂，打開(kāi)K₃，擠壓預(yù)先裝有水的膠頭滴管的膠頭，觀(guān)察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象．已知HBr極易溶于水，試回答：
（1）寫(xiě)出A中苯所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式；其反應(yīng)類(lèi)型為．
（2）由C中產(chǎn)生的現(xiàn)象可以證明凱庫(kù)勒觀(guān)點(diǎn)錯(cuò)誤，C中實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是．

（1）在25℃、101kPa下，1g甲烷燃燒生成CO₂和液態(tài)水時(shí)放熱55.6kJ．則表示甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為．
（2）下表中的數(shù)據(jù)表示破壞1mol化學(xué)鍵需消耗的能量（即鍵能，單位kJ?mol^-1）：

化學(xué)鍵	C-H	C-F	H-F	F-F
鍵能	414	489	565	158

根據(jù)鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算以下反應(yīng)的反應(yīng)熱△H，CH₄（g）+4F₂（g）=CF₄（g）+4HF（g）△H=．
（3）已知下列反應(yīng)在298K時(shí)的反應(yīng)焓變
N₂（g）+3H₂（g）=2NH₃（g）△H=-92.2kJ?mol^-1
NH₃（g）+HCl（g）=NH₄Cl（s）△H=-176.0kJ?mol^-1
Cl₂（g）+H₂（g）=2HCl（g）△H=-184.6kJ?mol^-1
反應(yīng)N₂（g）+4H₂（g）+Cl₂（g）=2NH₄Cl（s）在298K時(shí)的焓變△H=．

已知在氨水中存在下列平衡：NH₃+H₂O?NH₃?H₂O?NH₄⁺+OH^-
①向氨水中加入MgCl₂固體時(shí)，平衡向移動(dòng)，OH^-的濃度，NH₄⁺的濃度．
②向氨水中加入濃鹽酸，平衡向移動(dòng)，此時(shí)溶液中濃度增大的離子有．
③向濃氨水中加入少量NaOH固體，此時(shí)發(fā)生的現(xiàn)象是．

與甲醇燃料電池相比，乙醇燃料電池具有毒性低、理論能量密度高等優(yōu)點(diǎn)，因此被廣泛認(rèn)為是更有前途的燃料電池．如圖是一個(gè)乙醇燃料電池工作時(shí)的示意圖．乙池中的兩個(gè)電極均為石墨電極，乙池中盛有100mL 3.00mol/L的CuSO₄溶液．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）甲池中O₂所在電極為極，乙池中M為極
（2）N的電極反應(yīng)式為．
（3）在此過(guò)程中，乙池中某一電極析出金屬銅6.4g時(shí)，甲池中理論上消耗氧氣為升（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）．
（4）在此過(guò)程中，若乙池中兩電極產(chǎn)生的氣體恰好相等時(shí)（假設(shè)標(biāo)準(zhǔn)狀況下），理論上需通入克乙醇．

有某種有機(jī)物A（只含C、H、O元素） 3.1g在足量的氧氣中充分燃燒，產(chǎn)物依次經(jīng)過(guò)足量的無(wú)水硫酸銅和堿石灰，無(wú)水硫酸銅增重2.7g，堿石灰增重4.4g，相同條件下，測(cè)得該有機(jī)物的相對(duì)分子量為62，
試求：
（1）該有機(jī)物中C、H元素的個(gè)數(shù)之比
（2）該有機(jī)物的分子式為
（3）1mol該有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)，產(chǎn)生標(biāo)況下22.4L的氫氣，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（已知：兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）

工業(yè)利用冶銅爐渣（含F(xiàn)e₂O₃、FeO、SiO₂、Al₂O₃等）制Fe₂O₃的生產(chǎn)流程示意圖如下，請(qǐng)?zhí)羁眨?br />
（1）經(jīng)“氫氧化鈉溶液浸泡”處理后，鋁元素的存在形態(tài)為
（2）寫(xiě)出沉淀煅燒的化學(xué)反應(yīng)方程式：
（3）氧化處理的目的是：．

X、Y、Z三種常見(jiàn)元素的單質(zhì)，甲、乙是兩種常見(jiàn)的化合物，相互間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系．回答下列問(wèn)題：
（1）若X基態(tài)原子外圍電子排布式為3s²，甲是由第二周期兩種元素的原子構(gòu)成的氣態(tài)化合物分子，Y基態(tài)原子的軌道表示式為，甲的電子式為
（2）若X原子的價(jià)電子排布為ns^（n-1）np^（n+2），常溫下Y為易揮發(fā)的液體物質(zhì)、乙為無(wú)色易溶于水的氣體．則Z為，組成Y的元素的基態(tài)原子的電子排布式為．
（3）若X、Y均為金屬單質(zhì)，X基態(tài)原子外圍電子排布式為3s²3p¹，甲為具有磁性的黑色固體，則X與甲反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，Y²⁺離子的電子排布式為．