科目: 來源: 題型:
A、 可表示乙酸溶液中通入氨氣至過量過程中溶液導電性的變化 |
B、 可表示將SO2氣體通入氯水時pH的變化 |
C、 除去CuSO4溶液中Fe3+,可加氨水調節(jié)pH=4 |
D、 圖中曲線可表示向弱酸HA的稀溶液中加水稀釋 |
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A、加熱 |
B、加少量水稀釋 |
C、加入少量鹽酸 |
D、加入少量AgNO3 |
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容器 | 甲 | 乙 | 丙 |
反應物投入量 | 1mol N2、3mol H2 | 2mol N2、6mol H2 | 2mol NH3 |
NH3的濃度(mol?L-1) | c1 | c2 | c3 |
反應的能量變化 | 放出Q1kJ | 放出Q2kJ | 吸收Q3kJ |
體系壓強(Pa) | p1 | p2 | p3 |
反應物轉化率 | α1 | α2 | α3 |
A、2p1=2p3<p2 |
B、達到平衡時丙容器中NH3的體積分數最大 |
C、α2+α3<1 |
D、Q3+Q1=92.4 |
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科目: 來源: 題型:
A、常溫下,稀釋0.1mol/L的氨水,溶液中c(OH-)、c(NH4+)、c(H+)均下降 |
B、常溫下,某醋酸溶液的pH=3,將此溶液稀釋10倍后,溶液的pH=4 |
C、常溫下,可以根據PbI2和AgCl的Ksp的大小比較兩者的溶解能力 |
D、常溫下,pH相等的CH3COONa、NaHCO3和Na2CO3三種溶液:c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(Na2CO3) |
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A、放電時A極作正極 |
B、放電時Na+向負極移動 |
C、充電時是將化學能轉化為電能 |
D、充電時B極為陽極,發(fā)生氧化反應 |
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A、上述混合溶液的pH>7 |
B、上述溶液中:c(K+)+c(H+)=c(H2PO4-)+c(HPO42-)+c(PO43-)+c (OH-) |
C、上述溶液中:c(K+)>c(HPO42-)>c(H2PO4-)>c(H+)>c (OH-) |
D、上述溶液中:c(H2PO4-)+3c(H3PO4)+2c(H+)=c(HPO42-)+2c(OH-)+3c(PO43-) |
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A、加入足量Na2O2的溶液中:NH4+、Ba2+、Cl-、NO3- |
B、在pH=0的溶液中:I-、Ca2+、Cl-、NH4+ |
C、存在大量Al3+的溶液中:HCO3-、Na+、SO42-、Cl- |
D、加入苯酚顯紫色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I- |
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科目: 來源: 題型:
A、向碳酸鈉溶液通入少量SO2 2 CO32-+SO2+H2O═2 HCO3-+SO32- |
B、NaHSO4 溶液和Ba(OH)2溶液反應呈中性 H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O |
C、NaClO溶液FeCl2溶液混合 2ClO-+Fe2++2H2O═Fe(OH)2↓+2HClO |
D、NH4Al(SO4)2溶液中加入少量氫氧化鈉溶液 NH4++OH-=NH3?H2O |
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A、將金屬鈉在研缽中研成粉末,以便鈉與水反應的實驗更安全 |
B、用NaOH溶液浸泡鋁箔,以除去其表面的氧化膜 |
C、將10滴溴乙烷加到1 mL 10%的燒堿溶液中加熱片刻后,再滴加2滴2%的硝酸銀溶液,以檢驗溴乙烷是否發(fā)生了水解 |
D、向新制的AgCl懸濁液中滴加KI溶液,有黃色沉淀生成,證明同溫度下:Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) |
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科目: 來源: 題型:
A、其他條件相同,Na2S2O3溶液和H2SO4溶液反應,升高溶液的溫度,析出硫沉淀所需時間縮短,當其他條件不變時,升高反應溫度,化學反應速率加快 |
B、工業(yè)制硫酸中,在SO3的吸收階段,吸收塔里要裝填瓷環(huán),增大氣液接觸面積,使SO3的吸收速率增大 |
C、在容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:2NH3(g)?N2H4(l)+H2(g),把容積的體積縮小一半,正反應速率加快,逆反應速率減慢 |
D、A、B兩支試管中分別加入等體積5%的H2O2溶液,在B試管中加入2~3滴FeCl3溶液,B試管中產生氣泡快,當其他條件不變時,催化劑可以改變化學反應速率 |
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