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與16g氧氣所含的原子總數(shù)相同的氨氣是
 
g.

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工作溫度650℃的熔融鹽燃料電池,是用煤炭氣(CO、H2)作負(fù)極燃?xì),空氣與CO2的混合氣體為正極燃?xì),用一定比例的Li2CO3和Na2CO3低熔點(diǎn)混合物做電解質(zhì),以金屬鎳(燃料極)為催化劑制成的.若負(fù)極的氣體按物質(zhì)的量之比為1:1參與反應(yīng),該電極反應(yīng)式為
 

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用98%的濃硫酸(其密度為1.84g/cm3)配制100mL 1.0mol?L-1稀硫酸,若實(shí)驗(yàn)儀器有:
A.100mL量筒   B.托盤天平    C.玻璃棒   D.50mL容量瓶    E.10mL量筒   F.膠頭滴管     G.50mL燒杯      H.100mL容量瓶
(1)需量取濃硫酸的體積為
 
mL.
(2)實(shí)驗(yàn)時(shí)選用的儀器有(填序號(hào))
 

(3)在容量瓶使用方法中,下列操作不正確的是(填序號(hào))
 

A.使用容量瓶前檢查它是否漏水
B.容量瓶用蒸餾水洗凈后,再用待配液潤(rùn)洗
C.將濃硫酸稀釋后,立即注入容量瓶中
D.將準(zhǔn)確量取的18.4mol?L-1的硫酸,注入已盛有30mL水的100mL的容量瓶中,加水至刻度線
E.定容后塞好瓶塞,用食指頂住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒轉(zhuǎn)搖勻
(4)配制過程中,下列情況會(huì)使配制結(jié)果偏高的是(填序號(hào))
 

①定容時(shí)俯視刻度線觀察液面
②容量瓶使用前未干燥
③定容后經(jīng)振蕩、搖勻、靜置,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,再加蒸餾水補(bǔ)至刻度線.

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長(zhǎng)期以來,人們一直認(rèn)為氟的含氧酸不存在,自1971年美國(guó)科學(xué)家用F2通過細(xì)冰末獲得HFO以來,對(duì)HFO的研究引起了充分重視.
(1)HFO的化學(xué)名稱為
 

(2)HFO能與水發(fā)生反應(yīng):HFO+H2O=HF+H2O2,其中氧化劑是
 

(3)寫出F2與水發(fā)生發(fā)應(yīng)的化學(xué)方程式,并用雙線橋法標(biāo)出該反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目:
 

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Fe2+和I-是兩種常見的還原性離子.
(1)向FeSO4溶液中滴加氯水,溶液由淺綠色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式為
 
;向KI溶液中滴加氯水,溶液由無色變成黃色,反應(yīng)的離子方程式:
 

(2)請(qǐng)以FeSO4溶液、KI溶液、氯水為試劑驗(yàn)證I-的還原性強(qiáng)于Fe2+.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,補(bǔ)充完成實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論.其他限選試劑:3mol?L-1 H2SO4、0.01mol?L-1 KMnO4、20% KSCN、3% H2O2、淀粉溶液、紫色石蕊溶液.
實(shí)驗(yàn)步驟 預(yù)期現(xiàn)象與結(jié)論
步驟1:取2mL FeSO4溶液和2mL KI溶液混合于試管中,再滴加1~2滴氯水.
 
;
步驟2:
 
 
(3)利用(2)提供的試劑證明碘與鐵的化合物中鐵顯+2價(jià),實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是:取少量樣品溶于水,
 

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某研究性學(xué)習(xí)小組探究溴的制備及提純
●資料收集
物理性質(zhì) 暗紅色液體,剌激性氣味.室溫下易揮發(fā).熔點(diǎn)-7.2℃,沸點(diǎn)59.1℃.密度2.928g?cm-3.稍溶于冷水.
化學(xué)性質(zhì) 溶于水生成次溴酸
●溴的制備
現(xiàn)只有下列試劑:溴化鉀、MnO2、濃鹽酸、稀硫酸、濃硫酸
(1)寫出制取溴的化學(xué)方程式:
 

如圖1所示現(xiàn)只有下列儀器:(石棉網(wǎng)、導(dǎo)管、鐵架臺(tái)、塞子等略去)

(2)根據(jù)反應(yīng)原理,制備和收集溴應(yīng)該選擇的儀器有:
 
(填字母序號(hào)).
●溴的提純
實(shí)驗(yàn)室用蒸餾法提純液溴,裝置如圖2所示.
(3)蒸餾裝置都用磨口玻璃器具,而不用橡膠管和橡膠塞連接,是因?yàn)?div id="gttpljp" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

(4)裝置4的作用是
 

(5)要想除去液溴中少量Cl2,可在液溴中加入
 
(填序號(hào))后再分液分離即可.
①48%的氫溴酸     ②濃NaOH溶液    ③飽和KI溶液.

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過渡態(tài)理論認(rèn)為:化學(xué)反應(yīng)并不是通過簡(jiǎn)單的碰撞就能完成的,而是從反應(yīng)物到生成物的過程中經(jīng)過一個(gè)高能量的過渡態(tài).如圖1是1mol NO2與1mol CO恰好反應(yīng)生成CO2和NO過程中的能量變化示意圖.
(1)試寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:
 
.該反應(yīng)的活化能是
 
kJ?mol-1
(2)在密閉容器中進(jìn)行的上述反應(yīng)是可逆反應(yīng),則其逆反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
 
,該反應(yīng)的活化能為
 
kJ?mol-1
(3)圖2是某學(xué)生模仿圖1畫出的NO(g)+CO2(g)═NO2(g)+CO(g)的能量變化示意圖.則圖中E3=
 
kJ?mol-1,E4=
 
kJ?mol-1

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Ⅰ.在體積為2L的密閉容器中,充入lmol CO2和2.6mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):
CO2 (g)+3H2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g);△H=-49.0kJ?mol-1
測(cè)得CO2和CH3OH (g)的濃度隨時(shí)間變化如圖甲所示:
(1)從反應(yīng)開始到第10min,氫氣的平均反應(yīng)速率:v(H2)=
 
,在這段時(shí)間內(nèi),反應(yīng)放出的
熱量為
 

(2)在該條件下,反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
 
;如果在某一時(shí)刻保持溫度不變,只改變濃度,使
c(CO2)=1.00mol?L -1,c(H2)=2.00mol?L -1,c(CH3OH)=c(H2O)=0.80mol?L -1,
則平衡
 
(填寫序號(hào)).
a.向正反應(yīng)方向移動(dòng)   b.向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
c.不移動(dòng)            d.無法確定平衡移動(dòng)方向
(3)下列措施中能使
n(CH3OH)
n(CO2)
增大的是
 
(填寫序號(hào)).
a.升高溫度                 b.充入He(g),使體系壓強(qiáng)增大
c.將H2O (g)從體系中分離   d.再充入l mol CH3OH (g)
Ⅱ.在一定的溫度下,把2體積N2和6體積H2分別通入一個(gè)帶活塞的體積可變的容器中(如圖乙),活塞的一
端與大氣相通容器中發(fā)生如下反應(yīng):
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0
反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7體積.
請(qǐng)據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別表示加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的量仍與上述平衡時(shí)完全相同.
①a═1,c═2,則b═
 
.在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向反應(yīng)方向
 
(填“正”或“逆”)進(jìn)行.
②若需規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,則c的取值范圍是
 

(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是
 
,原因是
 

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(1)反應(yīng):8CuFeS2+21O2
 高溫 
.
 
8Cu+4FeO+2Fe2O3+16SO2,若CuFeS2中Fe的化合價(jià)為+2,反應(yīng)中被還原的元素是
 
(填元素符號(hào)).
(2)實(shí)驗(yàn)室保存FeCl2溶液時(shí),需要加入Fe粉和鹽酸,請(qǐng)用離子方程式表示加入鹽酸的原因:
 

(3)煉銅產(chǎn)生的爐渣(主要成分含F(xiàn)e2O3、FeO、SiO2、Al2O3)可制備Fe2O3.方法為:
①用稀鹽酸浸取爐渣,過濾.
②將①中所得濾液先氧化,再加入過量NaOH溶液,過濾,將沉淀洗滌、干燥、煅燒得產(chǎn)品.
據(jù)以上信息回答下列問題:
a.步驟①、②中涉及Al元素的離子方程式是
 
 

b.選用提供的試劑,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體爐渣中含有FeO.
提供的試劑:稀鹽酸  稀硫酸  KSCN溶液  KMnO4溶液  NaOH溶液  碘水
所選試劑為
 

鑒定過程涉及的氧化還原的離子方程式為:
 

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以下是一些物質(zhì)的熔沸點(diǎn)數(shù)據(jù)(常壓):
Na2CO3 金剛石 石墨
熔點(diǎn)(℃) 63.65 97.8 851 3550 3850
沸點(diǎn)(℃) 774 882.9 1850(分解產(chǎn)生CO2 ---- 4250
金屬鈉和CO2在常壓、890℃發(fā)生如下反應(yīng):
4Na(g)+3CO2(g)?2Na2CO3(l)+C(s,金剛石)△H=-1080.9kJ/mol
(1)若反應(yīng)在10L密閉容器、常壓下進(jìn)行,溫度由890℃升高到1860℃,若反應(yīng)時(shí)間為10min,金屬鈉的物質(zhì)的量減少了0.2mol,則10min內(nèi)CO2的平均反應(yīng)速率為
 

(2)高壓下有利于金剛石的制備,理由是
 

(3)由CO2(g)+4Na(g)=2Na2O(s)+C(s,金剛石)△H=-357.5kJ/mol;則Na2O固體與C(金剛石)反應(yīng)得到Na(g)和液態(tài)Na2CO3(l)的熱化學(xué)方程式
 

(4)如圖1開關(guān)K接M時(shí),石墨電極反應(yīng)式為
 

(5)請(qǐng)運(yùn)用原電池原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證Cu2+、Ag+氧化性的強(qiáng)弱.在方框內(nèi)畫出實(shí)驗(yàn)裝置圖2,要求用燒杯和鹽橋(在同一燒杯中,電極與溶液含相同的金屬元素),并標(biāo)出外電路電子流向.

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同步練習(xí)冊(cè)答案