己知：

①2H2（g）+O2（g）2H2O（g）△H1

②H2（g）+Cl2（g）2HCl（g）△H2

③4H Cl （g）+O2（g）2 Cl2（g）+2H2O（g）△H3

④N2（g）+3H2（g）2NH3（g）△H4

⑤2NH3（g）+3 Cl2（g） N2（g）+6HCl（g）△H5

下列關于上述反應焓變的判斷正確的是

A．△H1>0，△H2>0 B．△H3>0，△H4>0

C．△H2=△H4+△H5 D．△H3=△H1-2△H2

下列有關說法正確的是

A．鉛蓄電池放電時，正極和負極的電極質(zhì)量均增大

B．反應Cl2(g)+H2O（1）=HCl(aq)+HClO(aq)在常溫下能自發(fā)進行，則該反應的△H>0

C．加熱Fe2(SO4)3溶液，F(xiàn)e3+的水解程度和溶液的pH均增大

D．C2H5Br水解生成乙醇(△H>0)，加入少量NaOH濃溶液并加熱，該化學反應速率增大其平衡常數(shù)不變

從植物中分離出的活性化合物zeylastral的結(jié)構簡式如圖所示。

下列說法不正確的是

A．分子中含有6個手性碳原子

B．能與FeCl3溶液、銀氨溶液發(fā)生反應

C．1mol zeylastral最多與5molH2發(fā)生反應

D．1mol zeylastral最多可與lmolBr2發(fā)生反應

某課外活動小組的同學從某地顆粒采集器中獲得霧霾顆粒樣品，然后用蒸餾水浸取。在探究霧霾顆�？扇苄猿煞值膶嶒炛�，下列根據(jù)實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是

A．向浸取液中滴入AgNO3溶液有白色沉淀產(chǎn)生，說明霧霾中一定含有Cl-

B．向浸取液中滴入硝酸酸化的BaCl2溶液，有白色沉淀產(chǎn)生，說明霧霾中一定含SO42-

C．向浸取液中加入Cu和濃H2SO4，試管口有紅棕色氣體產(chǎn)生，說明霧霾中可能含有NO3-

D．向浸取液中加入濃NaOH溶液微熱，試管口附近濕潤的紅色石蕊試紙變藍，說明霧霾中一定含有NH4+

一定溫度下，在三個體積均為1.0L的恒容密閉容器中，充入一定量的H2和SO2發(fā)生下列反應：

3H2(g)+SO2(g) 2H2O(g)+H2S(g)

下列說法正確的是

A．該反應正反應為吸熱反應

B．容器II達到平衡時SO2的轉(zhuǎn)化率比容器I小

C．容器III達到平衡的時間比容器I短

D．240℃時，該反應的平衡常數(shù)為1.08×104L? mol-1

25℃時，用Na2S沉淀Cu2+、Mn2+、Fe2+、Zn2+四種金屬離子(M2+)，所需S2-最低濃度的對數(shù)值lgc(S2-)與lgc(M2+)關系如圖所示。下列說法正確的是

A．Ksp(CuS)約為l×10-20

B．向Cu2+濃度為10-5mol?L-1廢水中加入ZnS粉末，會有CuS沉淀析出

C．向l00mL濃度均為10-5mol?L-1 Zn2+、Fe2+、Mn2+的混合溶液中逐滴加入10-4mol?L-1 Na2S溶液，Zn2+先沉淀

D．Na2S溶液中：2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S)=c(Na+)

(12分)氧化鋅是重要的基礎化工原料，從含鋅廢水(含Zn2+及少量的Mn2+、Fe2+及Pb2+等)為原料制取ZnO的實驗流程如下：

已知幾種難溶氫氧化物沉淀的PH范圍

（1）KMnO4氧化廢水中Mn2+生成MnO2的離子方程式為 ；濾渣I的主要成分除MnO2外，另一種

是 (寫化學式)。

（2）濾渣II的主要成分除過量的Zn粉、MnO2外，還有 (寫化學式)；濾渣II中含有二氧化錳，其可能原因是 。

（3）灼燒生成的堿式碳酸鋅[ZnCO3·2Zn(OH)2]的化學方程式為 ；灼燒時，用到的硅酸鹽質(zhì)儀器除酒精燈外還用到的2種是 。

(15分)己烯雌酚(stilbestrol)是非甾體雌激素物質(zhì)，可通過以下方法合成

（1）化合物B中的含氧官能團為 和 (填名稱)。

（2）反應①中加入的試劑X的分子式為C3H5ClO，X的結(jié)構簡式為 。

（3）上述反應①②③⑥中，屬于取代反應的是 (填序號)。

（4）B的一種同分異構體滿足下列條件：

I、能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

II、分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。

寫出該同分異構體的結(jié)構簡式： (任寫一種)。

（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合相關信息，寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

(12分)化學需氧量(COD)常作為衡量水體中有機物含量多少的指標。某化學課外小組的同學擬采用堿性高錳酸鉀溶液測定某海水試樣的COD，實驗流程如下：

已知：①弱堿性條件下MnO4-被還原性物質(zhì)還原為MnO2

②10I-+2MnO4-+16H+=5I2+2Mn2++8H2O

③2S2O32-+I2=2I-+S4O62-

（1）測定海水試樣的COD，采用堿性高錳酸鉀溶液而不采用酸性高錳酸鉀溶液，其可能原因是 。

（2）氧化后的水樣煮沸后，需冷卻并在暗處再加入KI和硫酸，需在暗處的原因是 。用Na2S2O3，標準溶液滴定，終點時溶液顏色的變化是 。

（3）滴定到終點時消耗Na2S2O3標準溶液10.00mL。根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算海水試樣的COD(用每升 水樣相當于消耗多少毫克O2表示，單位：mg?L-1)(寫出計算過程)。

(15分)利用廢鋁箔(主要成分為Al、少量的Fe、Si等)既可制取有機合成催化劑AlBr3又可制取凈水劑硫酸鋁晶體[A12(SO4)3?18H2O]。

I．實驗室制取無色的無水AlBr3(熔點：97.5℃，沸點：263.3～265℃)可用如圖所示裝置，

主要實驗步驟如下：

步驟l．將鋁箔剪碎，用CCl4浸泡片刻，干燥，然后投入到燒瓶6中。

步驟2．從導管口7導入氮氣，同時打開導管口l和4放空，一段時間后關閉導管口7和1；導管口4接裝有五氧化二磷的干燥管。

步驟3．從滴液漏斗滴入一定量的液溴于燒瓶6中，并保證燒瓶6中鋁過剩。

步驟4．加熱燒瓶6，回流一定時間。

步驟5．將氮氣的流動方向改為從導管口4到導管口l。將裝有五氧化二磷的干燥管與導管口1連接，將燒瓶6加熱至270℃左右，使溴化鋁蒸餾進入收集器2。

步驟6．蒸餾完畢時，在繼續(xù)通入氮氣的情況下，將收集器2從3處拆下，并立即封閉3處。

（1）步驟l中，鋁箔用CCl4浸泡的目的是 。

（2）步驟2操作中，通氮氣的目的是 。

（3）步驟3中，該實驗要保證燒瓶中鋁箔過剩，其目的是 。

（4）鋁與液溴反應的化學方程式為 。

（5）步驟4依據(jù)何種現(xiàn)象判斷可以停止回流操作 。

（6）步驟5需打開導管口l和4，并從4通入N2的目的是 。

II．某課外小組的同學擬用廢鋁箔制取硫酸鋁晶體，已知鋁的物種類別與溶液pH關系如圖所示，實驗中可選用的試劑：處理過的鋁箔；2.0mol?L-1NaOH溶液：2.0 mol?L-1硫酸

（7）由鋁箔制備硫酸鋁晶體的實驗步驟依次為：

①稱取一定質(zhì)量的鋁箔于燒杯中，分次加入2.0 mol?L-1NaOH溶液，加熱至不再產(chǎn)生氣泡為止。

②過濾 ③ ；

④過濾、洗滌 ⑤ ；⑥ ；

⑦冷卻結(jié)晶； ⑧過濾、洗滌、干燥。