有E、Q、T、X、Z五種前四周期元素，原子序數(shù)E＜Q＜T＜X＜Z。E、Q、T三種元素的基態(tài)原子具有相同的能層和能級，且I₁(E)＜I₁(T)＜I₁(Q)，其中基態(tài)Q原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài)，且QT₂^＋與ET₂互為等電子體。X為周期表前四周期中電負性最小的元素，Z的原子序數(shù)為28。

   請回答下列問題（答題時如需表示具體元素，請用相應的元素符號）：

   ⑴ 寫出QT₂^＋的電子式  ▲  、基態(tài)Z原子的核外電子排布式  ▲  。

⑵ Q的簡單氫化物極易溶于T的簡單氫化物，其主要原因有  ▲  等兩種。

⑶ 化合物甲由T、X兩元素組成，其晶胞如圖1，甲的化學式為  ▲  。

⑷化合物乙的晶胞如圖2，乙由E、Q兩元素組成，硬度超過金剛石。

①乙的晶體類型為  ▲  ，其硬度超過金剛石的原因是  ▲  。

②乙的晶體中E、Q兩種元素原子的雜化方式均為  ▲  。

硫酸工業(yè)中通常將尾氣轉化為硫酸銨，既能防止對大氣的污染，又能充分利用原料。

請回答下列問題：

   ⑴ 硫酸工業(yè)尾氣中SO₂、O₂的體積分數(shù)分別為0.4％和0.5％。向硫酸工業(yè)尾氣中通入空氣（設空氣中O₂的體積分數(shù)為20.5％，且不含SO₂），使SO₂的體積分數(shù)由0.4％降為0.2％。

① 通入的空氣與原硫酸工業(yè)尾氣的體積比為  ▲  。

② 通入的空氣后的混合氣體中O₂的體積分數(shù)為  ▲  。

⑵ 在400℃時，將經(jīng)上述通入空氣后的硫酸工業(yè)尾氣以5×10³L/h的速率通過V₂O₅催化劑層后，再與NH₃混合，同時緩慢噴入冷水，此時氣體溫度迅速由約400℃下降為200℃，在熱的結晶裝置中得到(NH₄)₂SO₄晶體。

① 生產(chǎn)中，NH₃的通過速率約為  ▲  L/h時，原子利用率最高（設SO₂的轉化率為100％）。

② 某硫酸廠每天排放出的尾氣折算成標準狀況下的體積為5×10⁵m³。按上述方法該廠每月(以30天計)最多能獲得多少噸硫酸銨？

下表列出了某冷軋廠排放的廢水中各成份的含量及國家環(huán)保標準值的有關數(shù)據(jù)：

某科研機構為該廠量身定做，設計了如下廢水處理系統(tǒng)，不但節(jié)約大量工業(yè)用水，而且大大降低了生產(chǎn)成本。

請回答下列問題：

⑴ 向中和反應池中通入壓縮空氣的作用是  ▲  。

⑵ 若廢水中細菌含量較高，往往用漂白粉代替石灰乳沉淀Zn^2＋，漂白粉沉淀Zn^2＋的離子方程式是

  ▲  。

⑶ 污泥處理系統(tǒng)除去污泥后，可得到的工業(yè)副產(chǎn)品有  ▲  （填化學式）。

⑷ 薄膜液體過濾器是將膨體聚四氟乙烯專利技術與全自動控制系統(tǒng)完美地結合在一起的固液分離設備。為提高薄膜液體過濾器的過濾能力，廢水處理系統(tǒng)工作一段時間后，需要對薄膜進行化學處理，薄膜定期處理的方法是  ▲  。

⑸ 經(jīng)上述工藝處理后的廢水pH＝8，此時廢水中Zn^2＋的濃度為  ▲  mg/L（常溫下，Ksp[Zn(OH)₂]＝1.2×10^-17），  ▲  （填“符合”或“不符合”）國家環(huán)保標準。

在一定條件下，科學家利用從煙道氣中分離出CO₂與太陽能電池電解水產(chǎn)生的H₂合成甲醇，其過程如下圖所示，試回答下列問題：

⑴ 該合成路線對于環(huán)境保護的價值在于 ▲ 。

⑵ 15～20%的乙醇胺（HOCH₂CH₂NH₂）水溶液具有弱堿性，上述合成線路中用作CO₂吸收劑。用離子方程式表示乙醇胺水溶液呈弱堿性的原因： ▲ 。

⑶ CH₃OH、H₂的燃燒熱分別為：△H＝－725.5kJ/mol、△H＝－285.8kJ/mol，寫出工業(yè)上以CO₂、H₂合成CH₃OH的熱化學方程式： ▲ 。

⑷ 科學家發(fā)明了一種基于右圖所示原理的廉價光電化學電池裝置，

寫出光照時半導體電極表面發(fā)生的電極反應式 ▲ 。目前應用最

多的半導體材料是Si，甚至有人提出硅是“21世紀的能源”，硅可

作為新能源的原因可能的是 ▲ 。

a．在自然界中存在大量的單質(zhì)硅

b．硅可以通過化學方法“再生”

c．硅具有較強的親氧性，燃燒放出的熱量多

d．硅的化學性質(zhì)不活潑，便于安全運輸、貯存

下圖為一些物質(zhì)之間的轉化關系，其中部分反應中反應物或生成物未列全。已知A、H、I、K均為家庭廚房中的常見物質(zhì)，其中A是食品調(diào)味劑，H是消毒劑的有效成分，I、K可用作食品發(fā)泡劑。B是一種有機酸鹽，E、F、G均為氧化物，L是紅褐色沉淀。

根據(jù)以上信息，回答下列問題：

   ⑴ B的組成元素為  ▲  。

⑵ 鑒別等物質(zhì)的量濃度的I、K稀溶液的實驗方法為  ▲  。

⑶ G→J的離子方程式為  ▲  。

⑷ M是含氧酸鹽，反應①中H、L、D的物質(zhì)的量之比為3∶2∶4，則M的化學式為  ▲  。

已知：2－硝基－1，3－苯二酚是桔黃色固體，易溶于水、溶液呈酸性，沸點為88℃，是重要的醫(yī)藥中間體。實驗室常以間苯二酚為原料分以下三步合成：

具體實驗步驟如下：

① 磺化：稱取5.5g碾成粉狀的間苯二酚放入燒杯中，慢慢加入濃硫酸并不斷攪拌，控制溫度為60℃～65℃約15min。

② 硝化：將燒杯置于冷水中冷卻后加入混酸，控制溫度（25

±5）℃左右繼續(xù)攪拌15 min。

③ 蒸餾：將反應混合物移入圓底燒瓶B中，小心加入適量的水稀釋，再加入約0.1g尿素，然后用右圖所示裝置進行水蒸氣蒸餾；將餾出液冷卻后再加入乙醇－水混合劑重結晶。

根據(jù)以上知識回答下列問題：

⑴ 實驗中設計I、Ⅲ兩步的目的是 ▲ 。

⑵ 燒瓶A中玻璃管起穩(wěn)壓作用，既能防止裝置中壓強過大引起事故、又能 ▲ 。

⑶ 步驟②的溫度應嚴格控制不超過30℃，原因是 ▲ 。

⑷ 步驟③所得2－硝基－1，3－苯二酚中仍含少量雜質(zhì)，可用少量乙醇－水混合劑洗滌。請設計簡單的證明2－硝基－1，3－苯二酚已經(jīng)洗滌干凈 ▲ 。

⑸ 本實驗最終獲得1.0g桔黃色固體，則2－硝基－1，3－苯二酚的產(chǎn)率約為 ▲ 。

相同溫度下，體積均為0.25 L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應：

N₂(g)＋3H₂(g)2NH₃(g)  △H＝－92.6kJ/moL。實驗測得起始、平衡時得有關數(shù)據(jù)如下表：

下列敘述錯誤的是

A．容器①、②中反應的平衡常數(shù)相等

B．平衡時，兩個容器中NH₃的體積分數(shù)均為

C．容器②中達平衡時放出的熱量Q＝23.15 kJ

D．若容器①體積為0.5L，則平衡時放出的熱量＜23.15kJ

甘草甜素在治療丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定療效。甘草甜素在一定條件下可轉化為甘草次酸。下列有關說法正確的是

A．甘草甜素轉化為甘草次酸屬于酯的水解

B．在Ni催化作用下，1mol 甘草次酸最多能與2molH₂發(fā)生加成反應

C．甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳雙鍵、酚羥基等官能團

D．甘草甜素、甘草次酸均可與Na₂CO₃、溴水等無機試劑發(fā)生反應

草酸(H₂C₂O₄)是二元弱酸，KHC₂O₄溶液呈酸性。向100mL0.2mol/L的草酸溶液中加入1.68 g KOH固體，若溶液體積不變，則對所得溶液中各粒子濃度之間的關系描述錯誤的是

A．c(C₂O₄^2－)＋c(HC₂O₄^－)＋c(OH^－)＝c(K^＋)＋c(H^＋)

B．c(C₂O₄^2－)＋c(HC₂O₄^－)＋c(H₂C₂O₄)＝0.2mol/L

C．c(C₂O₄^2－)＜c(HC₂O₄^－)＜c(H₂C₂O₄)

D．c(H^＋)＜c(HC₂O₄^－)＜c(C₂O₄^2－)＜c(K^＋)

下列對有關實驗的說法正確的是

A．向盛有碘水的分液漏斗中加入無水乙醇，振蕩、靜置，放出有機層后再蒸餾，提取碘水中的碘

B．取淀粉、稀硫酸共熱后的溶液與新制Cu(OH)₂反應，無紅色沉淀生成，說明淀粉未水解

C．為繪制中和滴定曲線，在滴定過程中，每隔相同時間用pH計測定一次錐形瓶中溶液的pH

D．為除去粗鹽中的Ca^2＋、Mg^2＋、SO₄^2－，先后加入的試劑是H₂O、Ba(OH)₂、Na₂CO₃、HCl