（13分）研究CO2的利用對(duì)促進(jìn)低碳社會(huì)的構(gòu)建具有重要的意義。

（1）已知拆開1 mol H2、1 mol O2和液態(tài)水中1 mol O—H鍵使之成為氣態(tài)原子所需的能量分別為436 kJ、496 kJ和462 kJ；CH3OH(g)的燃燒熱為627 kJ·mol－1。則CO2(g)＋3H2(g)＝CH3OH(g)＋H2O(l) H＝ kJ·mol－1。

（2）將燃煤廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚的反應(yīng)原理為：2CO2(g)＋6H2(g)CH3OCH3(g)＋3H2O(l)

①該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式K＝ 。

②已知在某壓強(qiáng)下，該反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí)，CO2的轉(zhuǎn)化率如圖所示。該反應(yīng)的H 0（填“＞”或“＜”）。若溫度不變，減小反應(yīng)投料比[n(H2)/n(CO2)]，則K將 （填“增大”、“減小”或“不變”）。

③某溫度下，向體積一定的密閉容器中通入CO2(g)與H2(g)發(fā)生上述反應(yīng)，當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí)，能表明上述可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是 。

A．二氧化碳的濃度 B．容器中的壓強(qiáng)

C．氣體的密度 D．CH3OCH3與H2O的物質(zhì)的量之比

（3）向澄清的石灰水中通入CO2至溶液中的Ca2+剛好完全沉淀時(shí)，則溶液中c(CO32-)＝ 。[已知：Ksp(CaCO3)=2.8×10－9]

（15分）氨基甲酸銨（H2NCOONH4）是一種白色固體，易分解、易水解，可用做肥料、滅火劑、洗滌劑等。某化學(xué)興趣小組用如下方法制備氨基甲酸銨，反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s) ΔH＜0

（1）實(shí)驗(yàn)室通常采用圖1裝置制取氨氣，你所選擇的試劑是 。

（2）制備氨基甲酸銨的裝置如圖2所示，把氨氣和二氧化碳通入四氯化碳中，不斷攪拌混合，生成的氨基甲酸銨小晶體懸浮在四氯化碳中。當(dāng)懸浮物較多時(shí)，停止制備。

注：四氯化碳與液體石蠟均為惰性介質(zhì)。

①發(fā)生器用冰水冷卻的原因是 。

液體石蠟鼓泡瓶的作用是 。

②從反應(yīng)后的混合物中分離出產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)方法 （填操作名稱）。為了得到干燥產(chǎn)品，應(yīng)采取的方法是________（填寫選項(xiàng)序號(hào)）。

a.常壓加熱烘干 b.高壓加熱烘干 c.真空40 ℃以下烘干

③尾氣處理裝置如圖3所示。能否將濃H2SO4改為稀H2SO4 （填“能”或“否”），理由是 。

（3）取因部分變質(zhì)而混有碳酸氫銨的氨基甲酸銨樣品1.570 g，用足量石灰水充分處理后，使碳元素完全轉(zhuǎn)化為碳酸鈣，過(guò)濾、洗滌、干燥，測(cè)得質(zhì)量為2.000 g。則樣品中氨基甲酸銨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。

[Mr(NH2COONH4)=78、Mr(NH4HCO3) =79、Mr(CaCO3)=100]

選考【化學(xué)——選修2：化學(xué)與技術(shù)】（15分）

將海水淡化與濃海水資源化結(jié)合起來(lái)是綜合利用海水的重要途徑之一。一般是先將海水淡化獲得淡水，再?gòu)氖Ｓ嗟臐夂Ｋ�中通過(guò)一系列工藝流程提取其他產(chǎn)品。

回答下列問(wèn)題：

（1）下列改進(jìn)和優(yōu)化海水綜合利用工藝的設(shè)想和做法可行的是________（填序號(hào)）。

①用混凝法獲取淡水 ②提高部分產(chǎn)品的質(zhì)量

③優(yōu)化提取產(chǎn)品的品種 ④改進(jìn)鉀、溴、鎂等的提取工藝

（2）采用“空氣吹出法”從濃海水吹出Br2，并用純堿吸收。溴歧化為Br－和BrO3-并沒有產(chǎn)生CO2則反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為 。

（3）海水提鎂的一段工藝流程如下圖：

濃海水的主要成分如下：

該工藝過(guò)程中，脫硫階段主要反應(yīng)的陽(yáng)離子_____，獲得產(chǎn)品2的離子反應(yīng)方程式為 ，濃海水的利用率為90％，則1L濃海水最多可得到產(chǎn)品2的質(zhì)量為________g。

（4）由MgCl2·6H2O制備MgCl2時(shí)，往往在HCl的氣體氛圍中加熱。其目的是 。

【化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】（15分）

A、B、C、D、E是元素周期表中五種短周期元素，原子序數(shù)依次增大。A、B、C、D位于同一周期。已知A原子核外有3個(gè)能級(jí)，且每個(gè)能級(jí)上的容納的電子數(shù)目相同。C與E同主族，且C的單質(zhì)為空氣中的主要成份。X元素的原子核外有26個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)完全不相同的電子。回答下列問(wèn)題：

（1）C、D、E中第一電離能最大的是 （填元素符號(hào)），X的價(jià)電子排布式為 。

（2）B的氣態(tài)氫化物分子呈 形。該分子的中心原子的雜化方式為 。

（3）A的一種單質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量為720，分子構(gòu)型為一個(gè)32面體,其中有12個(gè)五元環(huán)，20個(gè)六元環(huán)（如圖1）。則1molA的這種單質(zhì)中π鍵的數(shù)目為 。

（4）X元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)在形成晶體時(shí)，采用如圖2所示的堆積方式。

則這種堆積模型的配位數(shù)為 ，如果X的原子半徑為a cm，阿伏加德常數(shù)的值為NA，則計(jì)算此單質(zhì)的密度表達(dá)式為 g/cm3（不必化簡(jiǎn)）。

選考【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）

烴A的質(zhì)譜圖中，質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍�素的質(zhì)量比為6:1，其核磁共振氫譜有三個(gè)峰，峰的面積比為1:2:3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示：

已知：CH2＝CH2HOCH2CH2OH，回答下列問(wèn)題：

（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。

（2）有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱 。

（3）指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類型：A→B E→G 。

（4）寫出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式 。

（5）E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物，則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（6）與E互為同分異構(gòu)體，且屬于酯類的有機(jī)物，除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有 種（分子中無(wú)O—O鍵）。

下列說(shuō)法正確的是

A．燃料電池由外設(shè)裝備提供燃料和氧化劑

B．Mg和Al通常用熱還原的方法來(lái)冶煉

C．綠色化學(xué)的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理

D．蛋白質(zhì)、棉花、淀粉、油脂都是由高分子組成的物質(zhì)

關(guān)于某有機(jī)物的性質(zhì)敘述正確的是

A．1 mol該有機(jī)物可以與3 mol Na發(fā)生反應(yīng)

B．1 mol該有機(jī)物可以與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)

C．1 mol該有機(jī)物可以與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

D．1 mol該有機(jī)物分別與足量Na或NaHCO3反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體在相同條件下體積相等

研究發(fā)現(xiàn)，可以用石墨作陽(yáng)極、鈦網(wǎng)作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質(zhì)，利用圖示裝置獲得金屬鈣，并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說(shuō)法中正確的是

A．將熔融CaF2—CaO換成Ca(NO3)2溶液也可以達(dá)到相同目的

B．陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為：C+2O2--4e-＝CO2↑

C．在制備金屬鈦前后，整套裝置中CaO的總量減少

D．若用鉛蓄電池作該裝置的供電電源，“+”接線柱應(yīng)連接Pb電極

下列說(shuō)法正確的是

A．水的離子積KW只與溫度有關(guān)，但外加酸、堿、鹽一定會(huì)影響水的電離程度

B．Ksp不僅與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān)，還與溶液中相關(guān)離子的濃度有關(guān)

C．常溫下，在0.10 mol·L－1的NH3·H2O溶液中加入少量NH4C1晶體，能使溶液的pH減小，c(NH4+)/c(NH3·H2O)的比值增大

D．室溫下，CH3COOH的，NH3·H2O的，CH3COOH溶液中的c (H+)與NH3·H2O中的c(OH－)相等

下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象與結(jié)論對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是