下表為部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià)。下列說(shuō)法正確的是

A．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：R>T

B．工業(yè)上電解MCl3溶液制備單質(zhì)M

C．化合物L(fēng)2T與QT2所含化學(xué)鍵類型相同

D．L與Q的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物均能與M(OH)3反應(yīng)

下圖裝置可處理乙醛廢水，乙醛在陰、陽(yáng)極發(fā)生反應(yīng)，分別轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸。下列說(shuō)法正確的是

A．b電極為正極

B．電解過(guò)程中，陰極區(qū)Na2SO4的物質(zhì)的量增大

C．陽(yáng)極電極反應(yīng)式為CH3CHO-2e-+H2OCH3COOH+2H+

D．電解過(guò)程中，兩極均有少量氣體產(chǎn)生，則陽(yáng)極產(chǎn)生的是H2

下列說(shuō)法中正確的是

A．8NH3(g)+6NO2(g)7N2(g)+12H2O(g) ΔH<0，則該反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行

B．常溫下，pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中，水的電離程度相同

C．催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率，也能增大化學(xué)反應(yīng)的焓變

D．NH3·H2O溶液加水稀釋后，溶液中的值增大

鎮(zhèn)咳藥沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定條件下反應(yīng)制得：

++HCl

下列有關(guān)敘述正確的是

A．反應(yīng)過(guò)程中加入適量K2CO3可提高沐舒坦的產(chǎn)率

B．化合物甲的分子式為C7H4NBr2Cl

C．化合物乙既能與HCl溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)

D．一定條件下，沐舒坦分別能發(fā)生消去、氧化、取代、加成反應(yīng)

下列依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)或事實(shí)得出的結(jié)論正確的是

A．SiO2既能與HF溶液反應(yīng)，又能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明SiO2是兩性氧化物

B．雞蛋清溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液有白色沉淀產(chǎn)生，說(shuō)明蛋白質(zhì)發(fā)生了變性

C．將少量某有機(jī)物滴加到新制氫氧化銅中，充分振蕩，未見(jiàn)磚紅色沉淀生成，說(shuō)明該有機(jī)物不含醛基

D．相同體積、pH均為3的HA和HB兩種酸分別與足量的鋅充分反應(yīng)，HA放出的氫氣多，說(shuō)明HB的酸性比HA的酸性強(qiáng)

下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是

A．0.1mol·L-1 NaHCO3溶液中：c(H+)+2c(H2CO3)=2c(CO32-)+c(OH-)

B．0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液中：c(SO42-)=c(NH4+)>c(Fe2+)>c(H+)>c(OH-)

C．將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后，溶液呈中性，則混合后的溶液中：c(Na+)>c(Cl-)

D．pH相等的①CH3COONa、②C6H5ONa、③Na2CO3、④NaOH四種溶液的物質(zhì)的量濃度大�。孩�>②>③>④

在甲、乙、丙三個(gè)不同密閉容器中按不同方式投料，一定條件下發(fā)生反應(yīng)(起始溫度和起始體積相同)：N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0，相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

下列說(shuō)法正確的是

A．V甲>V丙 B．K乙>K丙 C．c乙>c甲 D．v甲=v丙

(12分)聚合硫酸鐵鋁(PFAS)是一種新型高效水處理劑。利用硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe3O4、FeO、SiO2等)為鐵源、粉煤灰(主要成分為Al2O3、Fe2O3、FeO等)為鋁源，制備PFAS的工藝流程如下：

（1）“堿溶”時(shí)，Al2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。

（2）“酸溶Ⅱ”時(shí)，F(xiàn)e3O4發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。

（3）“濾渣Ⅰ”、“濾渣Ⅱ”在本流程中能加以利用的是 。

（4）“氧化”時(shí)應(yīng)控制溫度不超過(guò)57℃，其原因是 。

（5）“氧化”時(shí)若用MnO2代替H2O2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 。

（6）酸度對(duì)絮凝效果和水質(zhì)有顯著影響。若產(chǎn)品PFAS中殘留硫酸過(guò)多，使用時(shí)產(chǎn)生的不良后果是 。

(15分)葛根大豆苷元(F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥，其合成路線如下：

（1）化合物C中的含氧官能團(tuán)有 、 (填官能團(tuán)名稱)。

（2）已知：CD為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為H2O，寫出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

（3）反應(yīng)EF的反應(yīng)類型是 。

（4）寫出同時(shí)滿足下列條件的B的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。

Ⅰ．屬于芳香族化合物，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫

Ⅱ．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

Ⅲ．不能發(fā)生水解反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

（5）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以和(CH3CO)2O為原料制備藥物中間體的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：

H2CCH2CH3CH2BrCH3CH2OH

(12分)某科研小組在900℃的空氣中合成出化學(xué)式為L(zhǎng)a2Ca2MnOx的超導(dǎo)體材料，其中La以+3價(jià)存在。為確定x的值，進(jìn)行如下分析：

步驟1：準(zhǔn)確稱取0.5250g超導(dǎo)體材料樣品，放入錐形瓶中，加25.00mL0.06000mol·L-1 Na2C2O4溶液(過(guò)量)和25mL 6mol·L-1 HNO3溶液，在6070℃下充分搖動(dòng)，約半小時(shí)后得到無(wú)色透明溶液A(該條件下，只有Mn元素被還原為Mn2+，Na2C2O4被氧化為CO2)。

步驟2：用0.02000mol·L-1 KMnO4溶液滴定溶液A至終點(diǎn)，消耗10.00mL KMnO4溶液。

（1）步驟1反應(yīng)后溶液中Mn2+的物質(zhì)的量濃度為0.02000mol·L-1。常溫下，為防止Mn2+形成Mn(OH)2沉淀，溶液的pH的范圍為 [已知Mn(OH)2的Ksp=2.0×10-13]。

（2）步驟2滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是 。

（3）步驟2滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)俯視刻度，其他操作都正確，則所測(cè)x的值將 (填“偏大”、“偏小”或“不變”)。

（4）求x的值(寫出計(jì)算過(guò)程)。