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Ⅰ.在t℃時,某NaOH稀溶液中,c(H+)=10-a mol/L,c(OH-)=10-b mol/L,
已知a+b=12,則:
該溫度下,水的離子積常數Kw= 。
該溫度下,將10mL 0.1mol/L的稀硫酸與10mL 0.4mol/L的NaOH溶液混合后,溶液的pH= ,此時該溶液中由水電離的c(OH-)= mol/L。(忽略體積變化)
Ⅱ. 根據2CrO42-(黃)+2H+ =====Cr2O72-(橙)+H2O設計圖示裝置(均為惰性電極)電解Na2CrO4溶液制取Na2Cr2O7,電解一段時間后,右邊溶液逐漸由黃色變?yōu)槌壬。圖中右側電極連接電源的 極,其電極反應式為
,通電完成后,若轉移0.1mol電子,則陰極區(qū)和陽極區(qū)的質量差為 g。(已知電解前兩極區(qū)溶液質量相同)
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為了測定含有H2C2O4·2H2O、KHC2O4和K2SO4的試樣中各物質的質量分數,進行如下實驗:
①稱取6.0 g試樣,加水溶解,配成250 mL試樣溶液。
②用酸式滴定管量取25.00 mL試樣溶液放入錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞試液,用0.2500 mol/L NaOH溶液滴定,消耗NaOH溶液20.00 mL。
③再取25.00 mL試樣溶液放入另一錐形瓶中,用0.1000 mol/L的酸性高錳酸鉀溶液滴定,消耗高錳酸鉀溶液16.00 mL。
回答下列問題:
(1)已知:0.10 mol/L KHC2O4溶液pH約為3,其中含碳元素的粒子濃度由大到小的順序為 。
(2)步驟①所需要的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、 、 。
(3) 完成并配平下列離子方程式:
C2O42++ MnO4—+ H+ = CO2+ Mn2++
(4)步驟③中判斷滴定終點的方法是 。
(5)步驟②中量取試樣溶液時,酸式滴定管用蒸餾水洗過后沒有潤洗,則測得的H2C2O4·2H2O的質量分數 。(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)
(6) 試樣中H2C2O4·2H2O的質量分數為 。
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甲醇合成反應及其能量變化如圖所示:(1)寫出合成甲醇的熱化學方程式___________________________________________。
實驗室在1 L的密閉容器中進行模擬合成實驗。將1 mol CO和2 mol H2通入容器中,分別恒溫在300 ℃和500 ℃反應,每隔一段時間測得容器內CH3OH的濃度如下表所示:
時間濃度(mol/L)溫度 | 10 min | 20 min | 30 min | 40 min | 50 min | 60 min |
300 ℃ | 0.40 | 0.60 | 0.75 | 0.84 | 0.90 | 0.90 |
500 ℃ | 0.60 | 0.75 | 0.78 | 0.80 | 0.80 | 0.80 |
(2)在300 ℃反應開始10 min內,CO的平均反應速率為v(CO)=________________。
(3)在500 ℃達到平衡時,平衡常數K=________。
(4)在另一體積不變的密閉容器中,充入1.6 mol CO和2.0 mol H2,一定條件下達到平衡,測得容器中壓強為起始壓強的一半。計算該條件下H2的轉化率為________。
(5)美國科學家成功開發(fā)便攜式固體氧化物燃料電池,該燃料電池中一極通入空氣,另一極通入甲醇氣體,電解質是固態(tài)氧化物,在熔融狀態(tài)下能傳導O2—。在電路中每流過30 mol電子,有 mol甲醇被完全氧化;在燃料電池中通甲醇的電極發(fā)生的電極反應為 。
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如右圖,A為直流電源,c、d均為石墨電極,B為浸透飽和氯化鈉溶液和酚酞試液的濾紙,C為電鍍槽,接通電路后,發(fā)現B上的c點顯紅色,請?zhí)羁眨?/p>
(1)電源A上的a為________極;
(2)濾紙B上發(fā)生的總化學方程式為___________________;
(3)欲在電鍍槽中實現鐵上鍍鋅,閉合K鍵,使c、d兩點短路,則電極e上發(fā)生的反應為 ,電極f上發(fā)生的反應為______________________________,槽中放的電鍍液可以是 。
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(1)向H2S溶液中加入NaOH固體,H2S的電離平衡向 (填左、右、不)移動,c(H+) (填增大、減小、不變),c(S2-) (填增大、減小、不變)。
(2) 若要使H2S溶液中c(HS-)增大,且使H2S的電離平衡逆向移動,可以加入 。
(3)向H2S溶液中加水,c(HS-) (填增大、減小、不變),溶液pH (填增大、減小、不變)
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電解裝置如圖所示,電解槽內裝有KI及淀粉溶液,中間用陰離子交換膜隔開。在一定的電壓下通電,發(fā)現左側溶液變藍色,一段時間后,藍色逐漸變淺。已知:3I2+6OH-==IO3-+5I-+3H2O,下列說法不正確的是 ( )
A.電源右側為負極
B.右側發(fā)生的電極方程式:2H++2e-==H2↑
C.如果用陽離子交換膜代替陰離子交換膜,電解槽內發(fā)生的總化學方程式不變
D.電解槽內發(fā)生反應的總化學方程式KI+3H2OKIO3+3H2↑
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室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數據如下表:
實驗編號 | 起始濃度/(mol·L-1) | 反應后溶液的pH | |
c(HA) | c(KOH) | ||
① | 0.1 | 0.1 | 8 |
② | x | 0.2 | 7 |
下列判斷不正確的是 ( )
A.實驗①反應后的溶液中:c(OH-)=c(K+)-c(A-)=
B.實驗①反應后的溶液中:c(HA) +c(H+)= 1×10-6 mol·L-1
C.實驗②反應后的溶液中:c(A-)+c(HA)> c(K+)
D.實驗②反應后的溶液中:c(H+)+c(K+)=c(A-)+c(OH-)
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鹽酸、醋酸和碳酸氫鈉是生活中常見的物質。下列表述不正確的是 ( )
A.向NaHCO3溶液中加入與其等物質的量的NaOH固體,溶液的導電性增強
B.NaHCO3溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)
C.10 mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液加入等物質的量的NaOH后,溶液中離子的濃度由大到小的順序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)
D.pH相同的CH3COONa溶液、NaHCO3溶液、NaOH溶液:
c(CH3COONa)>c(NaHCO3)>c(NaOH )
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糕點包裝中常見的脫氧劑組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。下列分析正確的是 ( )
A.脫氧過程是吸熱反應,可降低溫度,延長糕點保質期
B.脫氧過程中鐵作原電池正極,電極反應為:Fe-2e-=Fe2+
C.脫氧過程中碳做原電池負極,電極反應為:2H2O+O2+4e-=4OH-
D.含有1.12g鐵粉的脫氧劑,理論上最多能吸收氧氣336mL(標準狀況)
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