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你認(rèn)為下列數(shù)據(jù)可信的是 ( )
A. 某雨水的pH為5.6
B.某澄清石灰水的濃度是2.0 mol/l
C.某膠體粒子的直徑是160 nm
D.某常見氣體的密度為1.8 g·/cm3
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下列變化屬于物理變化的是 ( )
A.氧氣在放電條件下變成臭氧,
B.膽礬在加熱條件下變成白色無水硫酸銅
C.漂白的草帽久置空氣中變黃
D.氫氧化鐵膠體加入硫酸鎂產(chǎn)生沉淀
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設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù),下列敘述中正確的是 ( )
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24 L苯中約含有個(gè)NA碳原子
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4 L H2中含中子數(shù)為2NA
C.1 L 1 mol/L醋酸溶液中離子總數(shù)為2NA
D.1 mol Mg與足量O2或N2反應(yīng)生成MgO或Mg3N2均失去2NA個(gè)電子
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2014年2月,我國中東部地區(qū)遭遇嚴(yán)重的霧霾天氣,京津冀地區(qū)的空氣污染級別高達(dá)6級,PM2.5值逼近1000(“PM2.5”是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的細(xì)小顆粒物).下列有關(guān)環(huán)境污染與防護(hù)的說法正確的是 ( )
A.CO,、NO、NO2都是大氣污染氣體,在空氣中能穩(wěn)定存在
B.使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一
C.PM2.5屬于膠體,可以通過靜電除塵裝置除去
D.治理汽車尾氣中的CO和NO2,可以通過催化轉(zhuǎn)化裝置,轉(zhuǎn)化成無毒的C02和NH3
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將0.08mol KMnO4固體(質(zhì)量為12.64g)加熱一段時(shí)間后,收集到a molO2;向反應(yīng)后殘留的固體中加入足量的濃鹽酸,又收集到b molCl2,此時(shí)Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中。
(1)請配平下列方程式:
KMnO4+ HCl - KCl+ MnCl2+ Cl2↑+ H2O
(2)上式反應(yīng)中的還原劑是 ,當(dāng)還原劑失去1mol電子時(shí),氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量為 。
(3)a +b的最大值為 ,a +b最小值為 。
(4)當(dāng) a +b =0.18時(shí),殘留固體的質(zhì)量為 。
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氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,
具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性。它們
的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示。
(1)關(guān)于這兩種晶體的說法,正確的是 (填序號)。
a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大
b.六方相氮化硼層間作用力小,所以質(zhì)地軟
c.兩種晶體中B-N鍵均為共價(jià)鍵
d.兩種晶體均為分子晶體
(2)六方相氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為 ,其結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是 。
(3)立方相氮化硼晶體,硼原子的雜化軌道類型為 。該晶體的天然礦物在青藏高原地下約300 km在古地殼中被發(fā)現(xiàn)。根據(jù)這一礦物形成事實(shí),推斷實(shí)驗(yàn)室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的條件應(yīng)是 。
(4)NH4BF4(氟硼酸銨)是合成氮化硼納米管的原料之一。1 molNH4BF4含有 mol配位鍵。
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X、Y、Z、R為前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大。XY2是紅棕色氣體;X與氫元素可形成XH3;Z基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等;R2+離子的3d軌道中有9個(gè)電子。請回答下列問題:
(1)Y基態(tài)原子的電子排布式是 。
(2)R2+的水合離子中,提供孤電子對的原子是 。
(3)Z與某元素形成的化合物的晶胞如右圖所示,晶胞中陰離子與
陽離子的個(gè)數(shù)比是 。
(4)將R單質(zhì)的粉末加入XH3的濃溶液中,通入Y2,充分反應(yīng)后溶液呈深藍(lán)色,該反應(yīng)的離子方程式是 。
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用9mol/L的濃硫酸稀釋成 0.9mol/L的稀硫酸 100mL ,回答下列問題:
(1)配制操作可分解成如下幾步,以下正確的操作順序是_____________________
A.向容量瓶中注入少量蒸餾水,檢查是否漏水
B.用少量蒸餾水洗滌燒杯及玻璃棒,將溶液注入容量瓶,并重復(fù)操作兩次
C.用已冷卻的稀硫酸注入已檢查不漏水的容量瓶中
D.根據(jù)計(jì)算,用量筒量取一定體積的濃硫酸
E.將濃硫酸沿?zé)诼⑷胧⒂姓麴s水的小燒杯中,并不斷用玻璃棒攪拌
F.蓋上容量瓶塞子,振蕩,搖勻
G.用膠頭滴管滴加蒸餾水,使溶液凹面恰好與刻度相切
H.繼續(xù)往容量瓶中小心地加蒸餾水,使液面接近刻度線1~2 cm
(2)如果實(shí)驗(yàn)室用98%的濃硫酸(密度為1.8g·cm-3 ) 配制3. 6 mol·L-1的稀硫酸250mL。計(jì)算所需濃硫酸的體積為_____________mL。
(3)由于錯(cuò)誤操作, 使得到的濃度數(shù)據(jù)比正確的偏大的是___________(填寫序號)。
A.使用容量瓶配制溶液時(shí), 俯視液面定容后所得溶液的濃度
B.沒有用蒸餾水洗燒杯2-3次,并將洗液移入容量瓶中
C.容量瓶用蒸餾水洗凈,沒有烘干
D.定容時(shí),滴加蒸餾水,先使液面略高于刻度線,再吸出少量水使液面凹面與刻度線相切
E.把配好的溶液倒入用蒸餾水洗凈而未干的試劑瓶中備用
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二氧化硒(SeO2)是一種氧化劑,其被還原后的單質(zhì)硒可能成為環(huán)境污染物,通過與濃HNO3或濃H2SO4反應(yīng)生成SeO2以回收Se。完成下列填空:
(1)Se和濃HNO3反應(yīng)的還原產(chǎn)物為NO和NO2,且NO和NO2的物質(zhì)的量之比為1:1,寫出Se和濃HNO3的反應(yīng)方程式
(2)已知:Se+2H2SO4(濃) = 2SO2↑+SeO2+2H2O
2SO2+SeO2+2H2O = Se+2SO42-+4H+
SeO2、H2SO4(濃)、SO2的氧化性由強(qiáng)到弱的順序是
(3)回收得到的SeO2的含量,可以通過下面的方法測定:
①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O
②I2+2Na2S2O3 = Na2S4O6+2NaI
配平方程式①,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目
(4)實(shí)驗(yàn)中,準(zhǔn)確稱量SeO2樣品0.1500g,消耗了0.2000 mol/L的Na2S2O3溶液25.00 mL,所測定的樣品中SeO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
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完成下列反應(yīng)的離子方程式:
(1)向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,使原溶液中的SO42—恰好完全沉淀:
(2)向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)溶液,當(dāng)Al3+恰好全部沉淀時(shí):
(3)向Ca(HC03)2溶液中加入過量的NaOH溶液:
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