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A. | 甲池是電解池,乙池是原電池;A電極反應(yīng)式為:C2H5OH+3H2O-12e-═2CO2+12H+ | |
B. | 反應(yīng)一段時間后,兩池溶液的pH均未變化 | |
C. | 假如乙池中加入K2SO4溶液,隔膜只允許K+通過,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mol e-時,則隔膜左側(cè)溶液中最終減少離子約0.02mol | |
D. | 假如乙池中加入NaI溶液,則在乙池反應(yīng)過程中,可以觀察到C電極周圍的溶液呈現(xiàn)棕黃色,反應(yīng)完畢后,用玻璃棒攪拌溶液,則下層溶液呈現(xiàn)紫紅色,上層接近無色 |
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A. | 2.3g | B. | 3.2g | C. | 4.6g | D. | 不可求 |
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A. | 圖1表示某放熱反應(yīng)在無催化劑(a)和有催化劑(b)時反應(yīng)的能量變化,且加入催化劑改變反應(yīng)的焓變 | |
B. | 圖2表示某明礬溶液中加入Ba(OH)2溶液,沉淀的質(zhì)量與加入Ba(OH)2溶液體積的關(guān)系,在加入20 mL Ba(OH)2溶液時鋁離子恰好沉淀完全 | |
C. | 圖3表示在CH3COOH溶液中加水時溶液的導(dǎo)電性變化,則CH3COOH溶液的pH:a>b | |
D. | 圖4表示等量NO2在容積相同的恒容密閉容器中,不同溫度下分別發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),相同時間后測得NO2含量的曲線,則該反應(yīng)的△H<0 |
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時間/s | 0 | 500 | 100 0 | 150 0 |
c(N2O5)/mol•L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.50 | 2.50 |
A. | 500s內(nèi)N2O5分解速率為2.96×10-3mol•L-1•s-1 | |
B. | T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,平衡時N2O5的轉(zhuǎn)化率為50% | |
C. | 達平衡后其他條件不變,將容器的體積壓縮到原來的1/2,則平衡時c(N2O5)>5.00mol•L-1 | |
D. | T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,T2溫度下的平衡常數(shù)為K2,若T1>T2,則K1<K2 |
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溫度/℃ | n(活性炭)/mol | n(CO2)/mol |
T1 | 0.70 | |
T2 | 0.25 |
A. | 上述信息可推知:T1<T2 | |
B. | T1℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{9}{16}$ | |
C. | T1℃時,若開始時反應(yīng)物的用量均減小一半,平衡后NO的轉(zhuǎn)化率減小 | |
D. | T2℃時,若反應(yīng)達平衡后再縮小容器的體積,c(N2):c(NO)不變 |
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A. | 將含0.001 mol FeCl3的溶液全部滴到沸水中,可形成0.001 mol Fe(OH)3膠體粒子 | |
B. | 膠體可以透過半透膜 | |
C. | 利用丁達爾效應(yīng)可以區(qū)分溶液和膠體 | |
D. | 直徑介于1 nm~100 nm之間的微粒稱為膠體 |
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A. | 0.1 mol•L-1CH3COONa溶液與0.1 mol•L-1HCl溶液等體積混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(H+) | |
B. | 0.1 mol•L-1NH4Cl溶液與0.1 mol•L-1氨水等體積混合(pH>7):c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-) | |
C. | 0.1 mol•L-1Na2CO3溶液與0.1 mol•L-1NaHCO3溶液等體積混合:$\frac{2}{3}$c(Na+)=c(CO32)+c(HCO3-)+c(H2CO3) | |
D. | 0.1 mol•L-1Na2C2O4溶液與0.1 mol•L-1HCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+) |
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分類 組合 | 堿 | 酸 | 鹽 | 堿性氧化物 | 酸性氧化物 |
A | 純堿 | 鹽酸 | 燒堿 | 氧化鋁 | 二氧化碳 |
B | 燒堿 | 硫酸 | 食鹽 | 氧化鎂 | 一氧化碳 |
C | 苛性鈉 | 醋酸 | 藍礬 | 過氧化鈉 | 二氧化硫 |
D | 苛性鉀 | 硝酸 | 蘇打 | 氧化鈉 | 干冰 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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