7．電解KCL和NaNO₃溶液可以得到KNO₃溶液，電解裝置如圖所示，以下說法正確的是（　�。�

	A．	X為負極，F溶液NaNO3溶液
	B．	電解一段時間，往Pt片（I）附近滴入酚酞，溶液變紅
	C．	電解總反應方程式為：2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2H2↑+O2↑
	D．	理論上，當得到0.1molKNO3時，Pt片（Ⅱ）上生成標準狀況下為1.12L的氣體

6．1mol某不飽和烴與1mol氫氣加成后的生成物是2-甲基丁烷，請寫出此不飽和烴可能的結構簡式，并用系統命名法對其命名．

5．某寶石甲是有廣泛用途的新材料，耐高溫、耐磨損．經元素分析儀和原子吸收光譜測定含Al、Mg、O三種元素．取24.4g該寶石甲滴加7.0mol•L^-1鹽酸，當加入鹽酸至200mL時恰好反應完全，在向溶液中加入過量氫氧化鈉溶液，過濾、洗滌，將沉淀進行充分灼燒，最后得固體4.0g．請推測并回答：
（1）寶石甲的化學式MgO．2Al₂O₃．
（2）寶石甲溶于鹽酸的離子方程式MgO．2Al₂O₃+H⁺=14Mg²⁺+4Al³⁺+7H₂O．
（3）金屬鎂與氧化鋁在隔絕空氣，高溫下也能反應生成寶石甲，其化學方程式為3Mg+7Al₂O₃$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3MgO．2Al₂O₃+2Al．
（4）灼熱的鋁粉能在二氧化碳氣體中燃燒，寫出化學方程式4Al+3CO₂$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Al₂O₃+3C．
（5）寶石甲能脫除鋼水中的FeO，反應后生成氧化鎂和另一種物質乙，均可浮在鐵水的表面而除去．物質乙的化學式為FeO．2Al₂O₃．某同學為了證明鋼水中的FeO是否被脫除干凈，請設計實驗方案加以驗證：取少許磨成粉末的樣品，取少許磨成粉末的樣品，溶于足量的CuSO₄溶液中，充分反應后過濾，洗滌，取濾渣少許滴加足量的稀硫酸溶解，充分反應后滴加高錳酸鉀酸性溶液，如果高錳酸鉀溶液褪色，則證明鋼水中的FeO沒有被脫除干凈，如果高錳酸鉀溶液不褪色，則證明鋼水中的FeO已被脫除干凈．

4．離子晶體中一定不會存在的相互作用是（　�。�

A．

離子鍵

B．

極性鍵

C．

非極性鍵

D．

范德華力

3．有機物的系統名稱為2，2，4，6-四甲基-5-乙基辛烷．

2．環(huán)境問題已經是我國面臨的重大問題．
Ⅰ．減少二氧化碳的排放是一項重要課題．研究表明，C0₂經催化加氫可合成低碳醇：CO₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂O（g）△H幾種化學鍵的鍵能如表所示

化學鍵	C=0	H-H	C-C	C-H	0-H	C-0
鍵能/kJ•mol-1	803	436	332	409	463	326

通過計算得出△H=-28kJ/mol．
（2）在1.0L恒容密閉容器中投入lmolC0₂和2.75molH₂發(fā)生該反應，實驗測得不同溫度及壓強下，平衡時甲醉的物質的量如圖所示．
當壓強為P₂，溫度為512K時，向該容器中投入 lmol CO₂、0.5mol H₂、2mol CH₃OH、0.6mol H₂0時，平衡向逆反應方向移動．
（3）以CH₃OH、空氣（0₂含量20%）、KOH溶液為 原料，以石墨為電極可直接構成燃料電池，則該電池的負極反應式為CH₃OH+8OH^--6e-=CO₃^2-+6H₂O；用該 電池電解500mL 1mol/L CuSO₄溶液，當燃料電池消耗標況下56L空氣時，計算理論上兩極電解產生氣體的總物質的量1mol．
Ⅱ．SO₂也是一種大氣污染物，可以用海水處理含SO₂的廢氣，海水中主要離子的含量如下：

成分	含量/（mg/L）	成分	含量（mg/L）
Cl-	18980	Ca2+	400
Na+	10560	HCO3-；	142
SO42-	2560	Mg2+	1272

（1）海水經初步處理后，還含有Ca²⁺、Mg²⁺，Na⁺、Cl^-，向其中加入石灰漿使海水中的Mg²⁺轉換 為Mg（OH）₂，當Mg²⁺剛好沉淀完全時，c（ Ca²⁺）為4.58mol/L
已知Ksp[Mg（OH）₂]=1.2×l0^-11   Ksp[Ca（OH）₂]=5.5×10^-6
（2）處理過的廢氣中S0₂的含量可以通過碘量法來測定．用到的試劑有：0．l mol•L的碘標準溶液，淀粉溶液．當把處理后的廢氣以每分鐘aL（標況下）的流速通入到lOOmL含有淀粉的碘標準液中，t min達到滴定終點．滴定終點的現象為溶液藍色褪去，且半分鐘不恢復顏色計算該處理氣中SO₂的含量$\frac{0.224}{at}$（用含a，t的式子表示）

1．以高純H₂燃料的質子交換膜燃料電池具有能量效率高、無污染等優(yōu)點，但燃料中若混有CO將顯著縮短電池壽命．以甲醇為原料制取高純H₂是重要研究方向．
（1）甲醇在催化劑作用下裂解可得到H₂，氫元素利用率達100%，反應的化學方程式為CH₃OH$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO+2H₂，該方法的缺點是混合氣體中CO不易分離除去．
（2）甲醇水蒸氣重整制氫主要發(fā)生以下兩個反應：
主反應：CH₃OH（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+3H₂（g）△H=+49 kJ•mol^-1
副反應：H₂（g）+CO₂（g）?CO（g）+H₂O（g）△H=+41 kJ•mol^-1
①既能加快反應速率又能提高CH₃OH平衡轉化率的一種措施是升高溫度．
②分析適當增大水醇比（nH₂O：nCH₃OH）對甲醇水蒸氣重整制氫的好處提高甲醇的利用率．
③某溫度下，將 n（H₂O）：n（CH₃OH）=1：1的原料氣充入恒容密閉容器中，初始壓強為p₁，反應達到平衡時總壓強為p₂，則平衡時甲醇的轉化率為（$\frac{{P}_{2}}{{P}_{1}}$-1）×100%．（忽略副反應）
④工業(yè)生產中，單位時間內，單位體積的催化劑所處理的氣體體積叫做空速[單位為 m³/（m³催化劑•h），簡化為h^-1]．一定條件下，甲醇的轉化率與溫度、空速的關系如圖．空速越大，甲醇的轉化率受溫度影響越大．其他條件相同，比較230℃時1200h^-1和300h^-1兩種空速下相同時間內H₂的產量，前者約為后者的3.2倍．（忽略副反應，保留位有效數字）
（3）甲醇水蒸氣重整制氫消耗大量熱能，科學家提出在原料氣中摻入一定量氧氣，理論上可實現甲醇水蒸氣自熱重整制氫．
已知：CH₃OH（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）?CO₂（g）+2H₂（g）△H=-193kJ•mol^-1
則5CH₃OH（g）+4H₂O（g）+$\frac{1}{2}$O₂（g）?5CO₂（g）+14H₂（g）的△H=+3kJ•mol^-1．

20．環(huán)境問題已經是我國面臨的重大問題．
Ⅰ．減少二氧化碳的排放是一項重要課題．研究表明，C0₂經催化加氫可合成低碳醇：C0₂（g）+3H₂（g）?CH₃OH（g）+H₂0（g）△H幾種化學鍵的鍵能如表所示

化學鍵	C=0	H-H	C-C	C-H	0-H	C-0
鍵能/kJ．mol-1	803	436	332	409	463	326

通過計算得出△H=-2208kJ/mol．
（2）在1.0L恒容密閉容器中投入lmolC0₂和2.75molH₂發(fā)生該反應，實驗測得不同溫度及壓強下，平衡時甲醉的物質的量如圖所示．
當壓強為P₂，溫度為512K時，向該容器中投入 lmol CO₂、0.5mol H₂、2mol CH₃OH、0.6mol H₂0時，平衡向逆反應方向移動．
（3）以CH₃OH、空氣（0₂含量20%）、KOH溶液為 原料，以石墨為電極可直接構成燃料電池，則該電池的負極反應式為CH₃OH+8OH^--6e-=CO₃^2-+6H₂O；用該由池由儲500mLImol/L CuSO₄溶液，當燃料電池消耗標況下56L空氣時，計算理論上兩極電解產生氣體的總物質的量1mol．
Ⅱ．SO₂也是一種大氣污染物，可以用海水處理含SO₂的廢氣，海水中主要離子的含量如下：

成分	含量/（mg/L）	成分	含量（mg/L）
Cl-	18980	Ca2+	400
Na+	10560	HCO3-；	142
SO42-	2560	Mg2+	1272

（1）海水經初步處理后，還含有Ca²⁺、Mg²⁺，Na⁺、CL^-，向其中加入石灰漿使海水中的Mg²⁺轉換 為Mg（OH）₂，當Mg²⁺剛好沉淀完全時，c（ Ca²⁺）為4.58mol/L
已知Ksp[Mg（OH）₂]=1.2xl0^-11   Ksp[Ca（OH）²]=5.5X10^-6
（2）處理過的廢氣中S0₂的含量可以通過碘暈法來測定．用到的試劑有：0．l mol•L的碘標準溶液，淀粉溶液．當把處理后的廢氣以每分鐘aL（標況下）的流速通入到lOOmL含有淀粉的碘標準液中，t min達到滴定終點．滴定終點的現象為溶液藍色褪去，且半分鐘不恢復顏色計算該處理氣中S0₂的含量$\frac{0.224}{at}$（用含a，t的式子表示）

19．以H₂、O₂、熔融鹽Na₂CO₃組成燃料電池，采用電解法制備Fe（OH）₂，裝置如圖所示，其中P端通入CO₂．
①石墨I電極上的電極反應式為H₂-2e^-+CO₃^2-=CO₂+H₂O．
②通電一段時間后，右側玻璃管中產生大量的白色沉淀，且較長時間不變色．則下列說法中正確的是BC（填序號）．
A．X、Y兩端都必須用鐵作電極
B．可以用NaOH溶液作為電解液
C．陰極發(fā)生的反應是：2H₂O+2e^-═H₂↑+2OH^-
D．白色沉淀只能在陽極上產生．

18．有機物H是一種重要的化工原料，其合成工藝如圖所示：

已知：
①
②C的質譜圖中最大質荷比為72，其核磁共振氫譜圖中有3組峰，紅外光譜發(fā)現C與F具有相同的官能團；
③G的分子式為C₈H₁₀O；
④H分子中含有兩個甲基．
回答下列問題：
（1）A的結構簡式是．
（2）B的化學名稱是2-甲基-1-丙醇，B→C 的反應類型：氧化反應．
（3）寫出C→D的化學方程式：（CH₃）₂CHCHO+NaOH+2Cu（OH）₂$\stackrel{△}{→}$（CH₃）₂CHCOONa+Cu₂O+3H₂O．
（4）在一定條件下，1molF 能與 1molH₂反應生成G，F可以發(fā)生銀鏡反應，則F的結構簡式為；F分子中最多有15個原子共面．
（5）G的芳香族同分異構體還有18種（不考慮立體異構），寫出其中核磁共振氫譜圖中有4組峰的一種同分異構體的結構簡式（或、）．
（6）參照題中流程圖，寫出由2-丙醇合成1-丙醇的合成路線圖CH₃CH（OH）CH₃$→_{△}^{濃硫酸}$CH₃CH=CH₂ $→_{H_{2}O/OH-}^{B_{2}H_{6}}$CH₃CH₂CH₂OH．