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科目: 來源: 題型:解答題

19.鈦合金是航天航空工業(yè)的重要材料.由鈦鐵礦(主要成分是 TiO2和 Fe 的氧化物)制備 TiO2等產(chǎn)品的一種工藝流程示意如圖1:

已知:①TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中
②TiCl4的熔點(diǎn)-25.0℃,沸點(diǎn) 136.4℃;SiCl4的熔點(diǎn)-68.8℃,沸點(diǎn)57.6℃回答下列問題:
(1)寫出鈦鐵礦酸浸時(shí),主要成分 TiO2反應(yīng)的離子方程式TiO2+2H+=TiO2++H2O,加入鐵屑的作用是使Fe3+還原為Fe2+
(2)操作Ⅱ包含的具體操作方法有蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾(洗滌).
(3)(3)向“富含 TiO2+溶液”中加入 Na2CO3粉末得到固體 TiO2•nH2O,請用恰當(dāng)?shù)脑砗突瘜W(xué)用語解釋其原因溶液中存在水解平衡TiO2++(n+1)H2O?TiO2•nH2O+2H+,加入的Na2CO3粉末與H+反應(yīng),降低了溶液中c(H+),促進(jìn)水解平衡向生成TiO2•nH2O的方向移動,廢液中溶質(zhì)的主要成分是Na2SO4(填化學(xué)式).
(4)用金紅石(主要含 TiO2)為原料,采用亨特(Hunter)法生產(chǎn)鈦的流程如圖2:
寫出沸騰氯化爐中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式TiO2+2C+2Cl2$\frac{\underline{\;900℃\;}}{\;}$TiCl4+2CO,制得的 TiCl4液體中常含有少量 SiCl4雜質(zhì),可采用蒸餾(或分餾)方法除去.
(5)TiO2直接電解法生產(chǎn)金屬鈦是一種較先進(jìn)的方法,電解液為某種可以傳導(dǎo) O2-離子的熔融鹽,原理如圖3所示,則其陰極電極反應(yīng)為:TiO2+4e-=Ti+2O2-,電解過程中陽極電極上會有氣體生成,該氣體可能含有O2、CO、CO2

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科目: 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.氯氣與金屬錫在加熱時(shí)可制得 SnCl4,SnCl4的熔點(diǎn)為-33℃,沸點(diǎn)為 114℃.SnCl4極易水解,在潮濕的空氣中發(fā)煙.實(shí)驗(yàn)室可以通過如圖所示裝置制備 SnCl4

(1)儀器 C 的名稱為蒸餾燒瓶.
(2)裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)裝置Ⅱ中的最佳試劑為飽和氯化鈉溶液,裝置Ⅶ的作用為防止空氣中水蒸氣進(jìn)入Ⅵ中,SnCl4水解.
(4)Ⅳ中加熱的作用之一是促進(jìn)氯氣與錫粉反應(yīng),加熱的另一作用為加熱促進(jìn)SnCl4氣化.
(5)若裝置連接順序?yàn)棰?Ⅱ一Ⅳ一Ⅴ一Ⅵ一Ⅶ,在Ⅳ中除生成 SnCl4外,還會生成的含錫元素的化合物的化學(xué)式為Sn(OH)4或SnO2

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科目: 來源: 題型:選擇題

17.下列表示式錯(cuò)誤的是(  )
A.Na+的電子排布圖:B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:
C.Na的電子排布式:1s22s22p63s1D.Na的簡化電子排布式:[Ne]3s1

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科目: 來源: 題型:解答題

16.為回收利用廢釩催化劑(含有V2O5、VOSO4及SiO2等,其中VOSO4可溶于水),科研人員最新研制了一種回收釩的新工藝,其主要流程如圖1:

(1)萃取、反萃取過程中所需的主要玻璃儀器為分液漏斗.
(2)上述流程中涉及到兩處氧化還原反應(yīng).
①“浸取還原”過程的產(chǎn)物為VOSO4,該反應(yīng)的離子方程式為V2O5+SO32-+4H+=2VO2++SO42-+2H2O.
②“氧化”過程無氣體產(chǎn)生,溶液中VO2+轉(zhuǎn)化為VO2+,該反應(yīng)的離子方程式為6VO2++ClO3-+3H2O=6VO2++Cl-+6H+
(3)“沉淀”過程中,沉釩率受溫度、氯化銨系數(shù)(NH4Cl的質(zhì)量與調(diào)節(jié)pH之后的料液中VO3-的質(zhì)量比)等的影響,其中溫度與沉淀率的關(guān)系如圖2所示,溫度高于80℃沉釩率降低的可能原因是溫度高于80度,導(dǎo)致部分氯化銨分解.
(4)上述流程中所得沉淀為一系列的聚合物種[其分子組成可用NmHnVxOy表示],質(zhì)譜法分析某沉淀的摩爾質(zhì)量為832g/mol.取該沉淀83.2g用下列裝置測定其組成,充分焙燒后玻璃管內(nèi)殘留V2O5固體為72.8g;所得氣體通過U形管后,U形管增重3.6g.

①廣口瓶中濃硫酸的作用為吸收產(chǎn)生的氨氣.
②該沉淀的分子式為N2H16V8O22

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15.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑或高容量電池材料.FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4.某學(xué)習(xí)小組的學(xué)生設(shè)計(jì)了如下裝置制取少量的K2FeO4,已知:FeCl3的沸點(diǎn)為315℃.請根據(jù)要求回答下列問題:

(1)檢查裝置的氣密性后,應(yīng)先點(diǎn)燃A(填“A”或“D”)處的酒精燈.
(2)C裝置中豎直玻璃管的作用是防堵塞.
(3)從D裝置通過導(dǎo)管進(jìn)入E裝置的物質(zhì)是FeCl3和Cl2
(4)E中可能發(fā)生多個(gè)反應(yīng),其中一個(gè)為Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O;制備K2FeO4的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(5)簡述K2FeO4作為水處理劑的優(yōu)點(diǎn):既作消毒劑,又作凈水劑.

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14.某小組同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行Cl2的制備及相關(guān)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)(加熱及夾持裝置已省略).

(1)A中固體為MnO2,滴入濃鹽酸,加熱試管A,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)取少量B中溶液滴在藍(lán)色石蕊試紙上,試紙上出的現(xiàn)象為③(填編號)
①變紅    ②褪色    ③先變紅后褪色
說明氯水具有的性質(zhì)是③.(填編號) ①酸性  ②漂白性 ③酸性和漂白性
(3)Cl2有毒,可用裝置C吸收多余的Cl2,C中反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(4)用氯氣對飲用水消毒已有百年歷史.這種消毒方法會使飲用水中的有機(jī)物發(fā)生氯代反應(yīng),生成
有機(jī)含氯化合物,對人體有害,且氯氣本身也是一種有毒氣體.世界環(huán)保聯(lián)盟即將全面禁止用氯氣對飲用水消毒,建議推廣高效消毒殺菌劑二氧化氯(ClO2).
①消毒水時(shí),ClO2還可將水中的Fe2+、Mn2+等轉(zhuǎn)化成Fe(OH)3和MnO2等難溶物除去,此過程說明
ClO2具有氧化(填“氧化”或“還原”)性.
②在一定條件下,將Cl2通人填充有固體NaClO2的反應(yīng)柱內(nèi)二者反應(yīng)可制得ClO2.該反應(yīng)方程式為:Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl,當(dāng)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L Cl2時(shí),制得ClO2的質(zhì)量為67.5g.等質(zhì)量的Cl2和ClO2,ClO2的消毒效率(單位質(zhì)量得到的電子數(shù))更高.

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13.硅酸鈉被國家列為“我國優(yōu)先發(fā)展的精細(xì)化學(xué)品”和“今后我國無機(jī)化工產(chǎn)品發(fā)展重點(diǎn)”之一.如圖是用海邊的石英砂(含氯化鈉、氧化鐵等雜質(zhì))制備硅酸鈉的工藝流程示意簡圖:
(1)要將上流程圖中洗出液中的溶質(zhì)析出,采用的方法是A.
A.蒸發(fā)結(jié)晶   B.冷卻結(jié)晶   C.先蒸發(fā),再冷卻結(jié)晶   D.先冷卻,再蒸發(fā)結(jié)晶
(2)在以上流程中,要將洗凈的石英砂研磨成粉末,目的是C.
A.增加反應(yīng)物的濃度,增大化學(xué)反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
B.作為催化劑載體,增加反應(yīng)物與催化劑接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
C.增加反應(yīng)物之間的接觸面積,增大反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
D.增加正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率,使平衡向正反應(yīng)方向移動,降低生產(chǎn)成本.
(3)蒸發(fā)時(shí)用到的硅酸鹽儀器有蒸發(fā)皿,酒精燈,玻璃棒.
(4)上流程中加入NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式是SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.

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12.利用反應(yīng):I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI可定量測定硫代硫酸鈉(Mr=158)的純度,現(xiàn)在稱取wg硫代硫酸鈉固體樣品,配成250mL的溶液,取25.00mL置于錐形瓶中,加入指示劑,用a mol/L的碘水滴定,消耗碘水b mL,則:
(1)滴定應(yīng)選擇的指示劑是淀粉,滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為溶液剛好出現(xiàn)藍(lán)色,且半分鐘不褪去.
(2)對于該滴定實(shí)驗(yàn)的有關(guān)操作或誤差分析正確的是BD.
A.滴定前,要用對應(yīng)裝入的溶液潤洗滴定管和錐形瓶
B.滴定過程中,標(biāo)準(zhǔn)液滴到錐形瓶外,會使所測得的結(jié)果偏大
C.滴定開始時(shí)滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束后氣泡消失,測得純度將偏小
D.滴定前仰視讀數(shù)而滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),則所測得的純度將會偏小
(3)樣品中硫代硫酸鈉純度的表達(dá)式為$\frac{3.16ab}{w}$×100%.

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11.閱讀下列實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,根據(jù)題目要求回答問題:
某學(xué)生為測定未知濃度的硫酸溶液,實(shí)驗(yàn)如下:用1.00mL待測硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;以0.14mol•L-1的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4 25.00mL,滴定終止時(shí)消耗NaOH溶液15.00mL.
(1)該學(xué)生用標(biāo)準(zhǔn)0.14mol•L-1NaOH溶液滴定硫酸的實(shí)驗(yàn)操作如下:
A、用酸式滴定管取稀H2SO4 25.00mL,注入錐形瓶中,加入指示劑.
B、用待測定的溶液潤洗酸式滴定管.
C、用蒸餾水洗干凈滴定管.
D、取下堿式滴定管用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液潤洗后,將標(biāo)準(zhǔn)液注入堿式滴定管刻度“0”以上2~3cm處,再把堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)液面至刻度“0”或“0”刻度以下.
E、檢查滴定管是否漏水.
F、另取錐形瓶,再重復(fù)操作一次.
G、把錐形瓶放在滴定管下面,瓶下墊一張白紙,邊滴邊搖動錐形瓶直至滴定終點(diǎn),記下滴定管液面所在刻度.
①滴定操作的正確順序是ECDBAGF(用序號填寫).
②該滴定操作中應(yīng)選用的指示劑是甲基橙或酚酞.
③在G操作中如何確定終點(diǎn)?用甲基橙作指示劑時(shí),溶液由橙色變黃色,且半分鐘內(nèi)不變色或用酚酞作指示劑時(shí),溶液由無色變粉紅色,且半分鐘內(nèi)不變色.
(2)堿式滴定管用蒸餾水潤洗后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗導(dǎo)致滴定結(jié)果偏大(填“偏小”、“偏大”或“無影響”).
(3)配制準(zhǔn)確濃度的稀H2SO4溶液,必須使用的主要容器是100mL容量瓶.
(4)如有1mol•L-1和0.1mol•L-1的NaOH溶液,應(yīng)用0.1 mol•L-1的NaOH溶液,原因是.
(5)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定時(shí),應(yīng)將標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液注入乙(選填“甲”或“乙”)中.
(6)觀察堿式滴定管讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會導(dǎo)致測得的稀H2SO4溶液濃度測定值(選填“偏大”“偏小”或“無影響”)
(7)計(jì)算待測硫酸(稀釋前的硫酸)溶液的物質(zhì)的量濃度(計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后第二位).

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10.金屬鋰是原子能工業(yè)和新能源工業(yè)中的重要物質(zhì).工業(yè)上常用β-輝鋰礦(主要成分是LiAlSi2O6,含有少量鈣、鎂雜質(zhì))制備金屬鋰,其生產(chǎn)流程如下:

已知Li2CO3微溶于水.請回答下列問題:
(1)寫出LiAlSi2O6與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式2LiAlSi2O6+4H2SO4=Li2SO4+Al2(SO43+4H2SiO3↓.
(2)沉淀B的主要成分是Al(OH)3、CaCO3(寫化學(xué)式).
(3)蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液時(shí),需要使用的硅酸鹽質(zhì)儀器有蒸發(fā)皿、酒精燈和玻璃棒.
(4)上述生產(chǎn)流程中蒸發(fā)濃縮Li2SO4溶液的目的是碳酸鋰微溶于水,蒸發(fā)濃縮的目的是增大溶液中鋰離子濃度,使鋰離子濃度與碳酸根離子濃度之積大于Ksp(Li2CO3),以便產(chǎn)生碳酸鋰沉淀.
(5)金屬鋰用于鋰電池時(shí),常用FeF3作其正極的活性物質(zhì),F(xiàn)eF3常用FeCl3與40%HF溶液反應(yīng)制備.在制備過程中需要選用特制聚四氟乙烯材料的容器進(jìn)行反應(yīng),而不是用普通的玻璃儀器或陶瓷儀器,其原因是SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示).
(6)金屬鋰可用于儲存氫氣,其原理是:①2Li+H2=2LiH,②LiH+H2O=LiOH+H2↑.若已知LiH的密度為0.82g•cm-3,用金屬鋰吸收224L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)恰好完全反應(yīng),則生成的LiH的體積與被吸收的氫氣的體積之比為1:1148(精確到整數(shù)).

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