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16.純堿一直以來都是工業(yè)生產(chǎn)的重要原料,上個世紀初我國著名的工業(yè)化學家侯德榜先生,經(jīng)過數(shù)年的反復研究終于發(fā)明了優(yōu)于歐美制堿技術(shù)的聯(lián)合制堿法(又稱侯氏制堿法),并在天津建造了我國獨立研發(fā)的第一家制堿廠.其制堿原理的流程如下:

(1)合成氨工廠需要向制堿廠提供兩種原料氣體,它們分別是:CO2、NH3 (填化學式).這兩種氣體在使用過程中需要考慮添加的順序,原因是:氨氣在水中溶解度大,先通氨氣使溶液呈堿性可以溶解更多二氧化碳,生成碳酸氫銨,有利于碳酸氫鈉析出.
(2)在沉淀池中發(fā)生的反應(yīng)的化學方程式是:NaCl+CO2+NH3+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)使原料水中溶質(zhì)的利用率從70%提高到90%以上,主要是設(shè)計了循環(huán)I(填上述流程中的編號)的循環(huán).從母液中可以提取的副產(chǎn)品的應(yīng)用是作化肥(舉一例).
(4)沉淀池中所得產(chǎn)物常含有少量NaCl,現(xiàn)在實驗室中稱取1.840g小蘇打樣品(含少量NaCl),配置成250mL溶液,取出25.00mL用0.1000mol/L鹽酸滴定,消耗鹽酸21.50mL.實驗中所需的定量儀器除滴定管外,還有電子天平、250ml容量瓶,選甲基橙而不選酚酞作為指示劑的原因是選用酚酞作指示劑,不能確定滴定終點.樣品中NaHCO3質(zhì)量分數(shù)為0.982(保留3位小數(shù))

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15.“索爾維制堿法”工藝流程如圖所示,請回答下列問題:
(1)合成氨工業(yè)生產(chǎn)中所用的α-Fe催化劑的主要成分是FeO和Fe2O3,若某α-Fe催化劑中FeO和Fe2O3的物質(zhì)的量相等,則其中Fe2+與Fe3+的物質(zhì)的量之比為1:2;
(2)向飽和NaCl溶液中先通入NH3氣體,效果更好.反應(yīng)制得NaHCO3沉淀和NH4Cl溶液的化學程式為NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl
(3)索爾維制堿法除了得到純堿外,還會產(chǎn)生一種廢渣CaCl2.侯氏制堿法在此工業(yè)上改進,不再使用CaCO3制備CO2,而是在制備NH3的過程中制得CO2,則侯氏制堿法在得到純堿的同時還制得了NH4Cl,此物質(zhì)在農(nóng)業(yè)上的用途是作氮肥.

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14.以氯化鉀和硫酸亞鐵為原料生產(chǎn)硫酸鉀和氧化鐵紅顏料,其主要流程如下:已知:NH4HCO3溶液呈堿性,30℃以上NH4HCO3大量分解.

(1)NH4HCO3溶液呈堿性的原因是NH4+的水解程度小于HCO3-的水解程度.
(2)寫出沉淀池Ⅰ中反應(yīng)的化學方程式2NH4HCO3+FeSO4=FeCO3↓+(NH42SO4+CO2↑+H2O,該反應(yīng)必須控制的反應(yīng)條件是反應(yīng)溫度低于30℃.
(3)煅燒FeCO3制鐵紅的方程式4FeCO3+O2 $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+4CO2,寫出用K3[Fe(CN)6]溶液檢驗沉淀池Ⅰ中Fe2+沉淀是否完全的離子方程式:3Fe2++2[Fe(CN)6]3-═Fe3[Fe(CN)6]2↓.
(4)酸化的目的是除去溶液中的HCO3-,反應(yīng)的離子方程式為H++HCO3-=H2O+CO2↑.
(5)N、P、K、S都是植物生長所需的重要元素.濾液A可做復合肥料,因為其中含有N、S、K等元素.

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13.已知某溫度下,Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12,當溶液中離子濃度小于10-5mol•L-1時,沉淀就達完全.下列敘述正確的是( 。
A.飽和AgCl溶液與飽和Ag2CrO4溶液相比,前者的c(Ag+)大
B.向氯化銀的懸濁液中加入氯化鈉溶液,氯化銀的Ksp減小
C.向0.0008mol•L-1的K2CrO4溶液中加入等體積0.002 mol•L-1的AgNO3溶液,則CrO42-完全沉淀
D.將0.001mol•L-1AgNO3溶液滴入濃度均為0.001 mol•L-1的KCl和K2CrO4混合溶液中,則先產(chǎn)生AgCl沉淀

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12.表是0.1mol/L的部分陽離子常溫下以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH:
陽離子Fe3+Fe2+Cu2+
開始沉淀時的pH1.97.04.7
沉淀完全時的pH3.29.06.7
判斷下列說法中正確的是( 。
A.在含有Fe2+、Fe3+、Cu2+的混合溶液中,滴加氫氧化鈉溶液時Fe2+先產(chǎn)生沉淀
B.在含有Fe2+、Fe3+、Cu2+的混合溶液中,若除去混合溶液中的Fe2+、Fe3+,可先加入稀硝酸,再加入氧化銅調(diào)節(jié)溶液的pH的范圍為3.2-4.7
C.相同溫度下,Ksp[(Cu(OH)2)>Ksp[(Fe(OH)2
D.在含有Fe2+、Fe3+、Cu2+的混合溶液中,除去混合溶液中的Fe2+、Fe3+,可加入足量的鐵粉

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11.已知2A2(g)+B2(g)?2C(g);△H=-a kJ/mol(a>0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入2mol A2和1mol B2,在500℃時充分反應(yīng)達平衡后C的濃度為w mol/L,放出熱量b kJ.請回答下列問題:
(1)比較a>b(填>、=、<)
(2)此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為K=$\frac{{c}^{2}(C)}{{c}^{2}({A}_{2}).c({B}_{2})}$;
若將反應(yīng)溫度升高到700℃,反應(yīng)的平衡常數(shù)將減。ㄔ龃、減小或不變).
(3)若在原來的容器中,只加入2mol C,500℃時充分反應(yīng)達平衡后,吸收熱量ckJ,a、b、c之間滿足何種關(guān)系b+c=a(用代數(shù)式表示).
(4)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達到平衡狀態(tài)的是bc(填序號,有一個或多個選項符合題意,下同).
a、v(C)=2v(B2)                    b、容器內(nèi)氣體壓強保持不變
c、v(A2)=2v(B2)               d、容器內(nèi)的氣體密度保持不變
(5)為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動的是c.
a、及時分離出C氣體              b、適當升高溫度;
c、增大B2的濃度                  d、選擇高效的催化劑
(6)保持溫度不變,按下列比例充入固定容積的容器中,達到平衡后C的濃度仍為w mol/L的是②④⑤.
①4molA+2molB         ②2molC     ③2molA+1molB+2molC
④1.2molA+0.6molB+0.8molC        ⑤1molA+0.5molB+1molC
(7)若將上述容器改為恒壓容器(反應(yīng)前體積相同),起始時加入2mol A2和1mol B2,500℃時充分反應(yīng)達平衡后,放出熱量dkJ,則d>b(填>、=、<).
(8)在容積為1L的密閉容器中,進行如下反應(yīng):A(g)+2B(g)?C(g)+D(g),在不同溫度下,D的物質(zhì)的量n(D)和時間t的關(guān)系如圖.
①若最初加入1.0mol A和2.2mol B,利用圖中數(shù)據(jù)計算800℃時的平衡常數(shù)K=0.90.9,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
②800℃時,某時刻測得體系中物質(zhì)的量濃度如下:
c(A)=0.06mol/L,c(B)=0.50mol/L,c(C)=0.20mol/L,c(D)=0.018mol/L,則此時該反應(yīng)向正方向進行(填“向正方向進行”、“向逆方向進行”或“處于平衡狀態(tài)”).

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10.侯德榜為純堿和氮肥工業(yè)的發(fā)展作出了杰出的貢獻.下面是實驗室中模擬“侯氏制堿法”制取NaHCO3的實驗裝置.
第一步:連接好裝置,檢驗氣密性,在儀器內(nèi)裝入藥品.
第二步:先讓一裝置發(fā)生反應(yīng),直到產(chǎn)生的氣體不能再在D中溶解時,再通入另一裝置中產(chǎn)生的氣體,片刻后,D中出現(xiàn)固體.繼續(xù)向D中通入兩種氣體,直到不再有固體產(chǎn)生.
第三步:過濾D中所得的混合物,得到NaHCO3固體.
第四步:向濾液中加入適量的NaCl粉末,有NH4Cl晶體析出.
(1)如圖所示裝置的連接順序是:a接e;b接d;c接f.

(2)B中常選用的固體反應(yīng)物為塊狀石灰石,C中應(yīng)選用的液體為飽和NaHCO3溶液,請敘述A中產(chǎn)生氣體的原理濃氨水存在以下平衡:NH3+H2O?NH3•H2O?NH4++OH-,濃氨水滴加到生石灰中,生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣不僅消耗水使氫氧根濃度增大,平衡逆向移動,而且反應(yīng)放熱,促進NH3•H2O的分解.
(3)第二步中必須先讓A裝置先發(fā)生反應(yīng).
(4)D中用球形干燥管而不用直導管,其作用是防倒吸.
(5)第四步中分離出NH4 Cl晶體的操作名稱是過濾;其所得的NH4Cl晶體中常含有少量的NaCl和NaHCO3約占5%-8%),請設(shè)計一個簡單的實驗證明所得固體的成分大部分是NH4Cl.簡要寫出操作和現(xiàn)象:取少量樣品于試管中,用酒精燈加熱,看到試管上端有白煙生成(或試管口有白色晶體),最后剩余極少量的固體,從而證明所得固體的成分大部分是氯化銨.
(6)要檢驗第四步分離出NH4Cl晶體后的溶液中含有NH4+,請敘述檢驗方法:取少量分離出NH4Cl晶體后的溶液于試管中,加入濃氫氧化鈉溶液(或加入氫氧化鈉溶液,加熱),用濕潤的紅色石蕊試紙在試管口檢驗,若試紙變藍,則證明溶液中有NH4+存在.

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9.已知常溫下Ksp(AgCl)=1.6×10-10、Ksp(AgI)=2.0×10-16,下列說法中正確的是(  )
A.含有大量Cl-的溶液中肯定不存在Ag+
B.AgI懸濁液中加入少量KI粉末,平衡AgI(s)?Ag+(aq)+I-(aq)向左移動,溶液中離子的總濃度會減小
C.AgCl懸濁液中逐漸加入KI固體至c(I-)=$\frac{{K}_{sp}(AgI)}{{K}_{sp}(AgCl)}$mol•L-1時,AgCl開始向AgI沉淀轉(zhuǎn)化
D.向濃度均為0.01 mol•L-1的KCl和KI的混合溶液中滴加AgNO3溶液,當Cl-開始沉淀時,溶液中I-的濃度為1.25×10-8 mol•L-1

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8.我國化學家侯德榜創(chuàng)立了著名的“侯氏制堿法”,促進了世界制堿技術(shù)的發(fā)展.已知圖l表示其工業(yè)流程,圖2表示各物質(zhì)的溶解度曲線.

回答下列問題:
(1)圖中X的化學式為CO2
(2)沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓,該反應(yīng)先向飽和食鹽水中通入
(填化學式)至飽和,再通入另一種氣體,若順序顛倒,后果是不能析出碳酸氫鈉晶體.
(3)沉淀池的反應(yīng)溫度控制在30~35℃,原因是NaHCO3溶解度小,低于300C反應(yīng)速率慢,高于350C NaHCO3分解,不利于NaHCO3晶體析出.
(4)母液中加入Ca0后生成Y的化學方程式為CaO+2NH4Cl=CaCl2+2NH3↑+H2O
(5)若在煅燒爐中反應(yīng)的時間較短,NaHCO3將分解不完全.欲測定某份煅燒了一段時間的樣品的組成及原NaHC03的分解率,稱取2.960g樣品完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量隨鹽酸加入的變化如圖3所示,則曲線a、d對應(yīng)的離子分別是Na+、CO32-(填離子符號),該樣品中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)為71.62%,原NaHCO3的分解率為80%.

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7.純堿即soda,是一種重要的化工原料,是食品、造紙、制藥、玻璃、肥皂、印染等工業(yè)乃至人民日常生活的必需品,工業(yè)制取方法有很多種.
Ⅰ.布蘭制堿法
古代,人們從草木灰中提取碳酸鉀,后來又從鹽堿地和鹽湖等天然資源中獲取碳酸鈉,但量太小,遠不能滿足化工生產(chǎn)需求.1791年法國醫(yī)生路布蘭首先獲得制堿專利,以食鹽為原料制堿,稱路布蘭制堿法.
路布蘭法是以食鹽、石灰石、濃硫酸、焦炭為原料,在高溫下進行煅燒,再浸取,結(jié)晶而制得純堿.
(1)食鹽和濃硫酸反應(yīng)的化學方程式為2NaCl+H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2SO4+2HCl↑;硫酸鈉和焦炭、石灰石反應(yīng)的化學方程式為Na2SO4+4C+CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaS+Na2CO3+4CO或Na2SO4+2C+CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaS+Na2CO3+2CO2(已知產(chǎn)物之一為CaS).
(2)該方法的缺點是該方法生產(chǎn)時需要高溫,濃硫酸對設(shè)備腐蝕嚴重.
Ⅱ.氨堿法即索爾維制堿法,是1862年比利時人索爾維以食鹽、氨、二氧化碳原料發(fā)明的制堿法,堿法的工藝如圖1所示,得到的碳酸氫鈉精短少生成純堿.
(3)圖中的中間產(chǎn)物BCO2,CCa(OH)2,DNH3(寫化學式).
(4)裝置乙中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為NH3+CO2+NaCl+H2O=NaHCO3+NH4Cl.
Ⅲ.候氏制堿法
我國化學家侯德榜對上述方法做了較大的改進,此法的最大特點是不從固體碳酸氫銨而是由鹽鹵先吸收氨后再碳酸化以進行連續(xù)生產(chǎn),這樣巧妙的把氨氣工業(yè)和制堿工業(yè)聯(lián)合起來,故又稱聯(lián)合制堿法.
(5)候氏制堿法的優(yōu)點是提高食鹽利用率、副產(chǎn)物氯化銨可用作化肥、可利用合成氨的產(chǎn)物CO2
(6)有人認為碳酸氫鉀與碳酸氫鈉的化學性質(zhì)相似,故也可用氨堿法以氯化鉀和石灰石為原料制碳酸鉀.請結(jié)合圖2的溶解度(S)隨溫度變化曲線,分析說明是否可行?不可行,碳酸氫鉀的溶解度較大,降溫過程中不會析出碳酸氫鉀晶體.

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