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19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列有關(guān)敘述正確的是(  )
A.2.4 g鎂在足量的O2中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1 NA
B.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2 NA
C.1 L一氧化碳?xì)怏w一定比1 L氧氣的質(zhì)量小
D.常溫常壓下,8 g O3中含有8 NA個(gè)電子

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18.青蒿素是一種用于治療瘧疾的藥物,挽救了全球特別是發(fā)展中國家的數(shù)百萬人的生命.它的分子式為C15H22O5.關(guān)于青蒿素的說法正確的是( 。
A.2.82g青蒿素含氧原子數(shù)目為0.05NA
B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol青蒿素的體積為22.4 L
C.青蒿素含氧量為10%
D.青蒿素的摩爾質(zhì)量為282

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17.化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5.回答下列問題.
(1)已知AX3的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)分別為-93.6℃和76℃,AX5的熔點(diǎn)為167℃.室溫時(shí)AX3與氣體X2反應(yīng)生成lmol AX5,放出熱量123.8kJ.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=-123.8kJ•mol-1
(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)?AX5(g)在容積為10L的密閉容器中進(jìn)行.起始時(shí)AX3和X2均為0.2mol.反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示.
①下列不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是B.
A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變
B.混合氣體密度保持不變
C.體系中X2的體積分?jǐn)?shù)保持不變
D.每消耗1molAX3同時(shí)消耗1molAX5
②計(jì)算實(shí)驗(yàn)a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)=0.00017mol/(L•min)(保留2位有效數(shù)字).
③圖中3組實(shí)驗(yàn)從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時(shí)的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序?yàn)閎>c>a (填實(shí)驗(yàn)序號(hào));與實(shí)驗(yàn)a相比,其他兩組改變的實(shí)驗(yàn)條件及判斷依據(jù)是:b加入催化劑、c升溫.該反應(yīng)在實(shí)驗(yàn)a和實(shí)驗(yàn)c中的化學(xué)平衡常數(shù)的大小關(guān)系是Ka>Kc(填“>、<或=”),其中Kc=55.6L/mol(保留小數(shù)點(diǎn)后1位).

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16.2015年初,霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū),其中汽車尾氣是造成空氣污染的主要原因,汽車尾氣凈化的主要原理為:
2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$ 2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線如圖1所示.

(1)該反應(yīng)的△H<0(選填“>”、“<”).
(2)在T2溫度下,0~2s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
(3)當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面即可提高化學(xué)反應(yīng)速率,若催化劑的表面積S1>S2,在圖1中畫出c(CO2)在T1、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(4)若該反應(yīng)在絕熱、恒容的密閉體系中進(jìn)行,圖2的示意圖正確且能說明反應(yīng)在t1時(shí)刻處于化學(xué)平衡狀態(tài)的是bd(填代號(hào)).

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15.C、N、O、Al、Si、Cu是常見的六種元素.
(1)Si位于元索周期表第三周期第IVA族.
(2)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;Cu的低價(jià)氧化物的顏色為磚紅色.
(3)用“>”或“<”填空:
原子半徑電負(fù)性熔點(diǎn)沸點(diǎn)
Al>SiN<O金剛石>晶體硅CH4<SiH4
(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0-t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是2H++NO3-+e-=NO2↑+H2O,溶液中的H+向正極移動(dòng),t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因是鋁在濃硝酸中發(fā)生鈍化,氧化膜阻止了Al進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng),Al作正極,當(dāng)硝酸濃度降為一定濃度時(shí)變?yōu)橄∠跛,Al開始做負(fù)極,電子流動(dòng)方向發(fā)生改變.

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14.下列各物質(zhì)的分類、名稱(或俗名)、化學(xué)式都正確的是( 。
A.酸性氧化物  干冰  CO2B.堿     純堿    Na2CO3
C.酸     硫酸     H2SO3D.單質(zhì)    氯水      Cl2

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13.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.氯氣溶于水:Cl2+H2O═2H++Cl-+ClO-
B.NaHCO3的電離方程式:NaHCO3?Na++HCO3-
C.Fe 與鹽酸反應(yīng)制 H2:2Fe+6H+═2Fe3++3H2
D.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3-+Ba2++OH-═BaCO3↓+H2O

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12.某天然有機(jī)物A與碘水變藍(lán),在酶作用下水解生成B,1molB水解可生成2molC,D的溶液是常用的飲料之一,E的核磁共振氫譜為3:1:1:1,將F中的氫元素去掉可得到一種碳纖維材料.它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:

(1)B的名稱:麥芽糖.
(2)E中的官能團(tuán):羧基和醇羥基.
(3)H→I的化學(xué)方程式:BrCH2CH2Br+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$HOCH2CH2OH+2NaBr,反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng).
(4)I與K生成高分子化合物的化學(xué)方程式:nHOCH2CH2OH+nHOOC-COOH$→_{△}^{濃硫酸}$+(2n-1)H2O.
(5)J與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式:OHCCHO+4Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$HOOCCOOH+2Cu2O+4H2O.

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11.已知A、B、C、D、E五種元素的原子序數(shù)依次遞增,A、B、C、D位于前三周期,A位于周期表的s區(qū),其原子中電子層數(shù)和未成對(duì)電子數(shù)相同;B的基態(tài)原子中電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同;D原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的3倍.A、B、D三種元素組成的一種化合物M是新裝修居室中常含有的一種有害氣體,A、B二種元素組成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物N是常見的有機(jī)溶劑.E有“生物金屬”之稱,E4+和氬原子的核外電子排布相同.
請(qǐng)回答下列問題:(答題時(shí),A、B、C、D、E用所對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示)
(1)E的基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d24s2
(2)由A、B、C形成的ABC分子中,含有2個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵;
(3)下列敘述正確的是d.(填字母)
a.M易溶于水,是因?yàn)镸與水分子間能形成氫鍵,且M是極性分子;N不溶于水,是因?yàn)镹是非極性分子
b.M和二氧化碳分子中的中心原子均采用sp2雜化
c.N分子中含有6個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵
d.BD2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低
(4)E的一種氧化物Q,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖所示,則Q的化學(xué)式為TiO2,該晶體中氧原子的配位數(shù)為3.
(5)B、C、D三種元素的第一電離能由小到大的順序?yàn)镹>O>C.
(6)在濃的ECl3的鹽酸溶液中加入乙醚,并通入HCl至飽和,可得到配位數(shù)為6、組成為ECl3•6H2O
的綠色晶體,該晶體中兩種配體的物質(zhì)的量之比為1:5,則該配離子的化學(xué)式為[TiCl(H2O)5]2+

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10.二氧化碳是全球氣候變化的主要罪魁禍?zhǔn),為消除二氧化碳的污染并使其轉(zhuǎn)變?yōu)橛杏梦镔|(zhì),全世界的化學(xué)科學(xué)家做了大量的研究.科學(xué)家找到了一種名叫二硒化鎢的金屬化合物,通過處理,在陽光作用下,使二氧化碳較易分解成一氧化碳和氧氣,用一氧化碳可輕松獲得多種能源物質(zhì).如CO和H2可以合成甲醇.
在10L的密閉容器中按物質(zhì)的量之比1:2充入CO和H2,若充有10molCO發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
測(cè)得平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化及壓強(qiáng)的變化如圖所示:
p2、T2時(shí),n(CO)隨時(shí)間的變化如表所示:
t/min0135
n(CO)/mol10755
(1)p2、T2時(shí),0~lmin 內(nèi),平均速率ν(H2)=0.6mol/(L•min);
(2)你認(rèn)為p1<p2(填“<”“>”或“=”)
(3)合成甲醇的反應(yīng)為放熱(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系為Ka=Kb>Kc
(4)若工業(yè)生產(chǎn)CH3OH,下列措施中,能增加單位時(shí)間內(nèi)CH3OH產(chǎn)量的方法有①③④⑤⑥.
①增大壓強(qiáng)                 ②降低溫度                                       ③升高溫度
④加入催化劑             ⑤適當(dāng)增大一氧化碳的比例量             ⑥及時(shí)分離CH3OH
(5)己知碳的燃燒熱為Q1kJ/mol,碳與氧氣反應(yīng)生成一氧化碳(按量筒整數(shù)比)的反應(yīng)熱為-Q2J/mol,則二氧化碳在二硒化鎢作催化劑時(shí)分解的熱化學(xué)方程式(按最簡(jiǎn)整數(shù)比)為:2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)△H=+2(Q1-Q2)kJ/mol.

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