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17.已知:2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-746.5kJ•mol-1.請回答下列問題:
(1)對于氣相反應(yīng),用某組分B的平衡分壓p(B)代替平衡時物質(zhì)B的物質(zhì)的量濃度c(B)也可表示平衡常數(shù),記作Kp,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=$\frac{p({N}_{2})•p^2(•C{O}_{2})}{p^2(NO)•p^2(CO)}$.
(2)一定溫度下,向密閉容器中充入一定量NO和CO.在t1時刻達(dá)到平衡狀態(tài),此時n(NO)=2a mol,n(CO)=a mol,n(N2)=b mol.
①若保持體積不變,再向容器中充入a mol NO,2b mol CO2,則此時v<v(填“>”、“=”或“<”);
②在t2時刻,將容器迅速壓縮到原容積的一半,在其它條件不變的情況下,t3時刻達(dá)到新的平衡狀態(tài).請在圖甲中補充畫出t2-t3-t4時段N2物質(zhì)的量的變化曲線.


(3)某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化情況如圖乙所示.請判斷若不使用CO,NO直接分解為N2的反應(yīng)為放熱反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”).
(4)已知:
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=+180.5kJ•mol-1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)△H=-221kJ•mol-1
2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)△H=-745.5kJ•mol-1
請寫出表示C(s)的燃燒熱的熱化學(xué)方程式C(s)+O2(g)═CO2(g)△=-393kJ•mol-1

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16.羰基硫(O=C=S)廣泛存在于以煤為原料的各種化工原料氣中,能引起催化劑中毒、化學(xué)產(chǎn)品質(zhì)量下降和大氣污染.羰基硫的氫解反應(yīng)和水解反應(yīng)是兩種常用的脫硫方法,其反應(yīng)式分別為:
①氫解反應(yīng):COS(g)+H2(g)?H2S(g)+CO(g)△H1=+7KJ•mol-1
②水解反應(yīng):COS(g)+H2O(g)?H2S(g)+CO2(g)△H2
已知反應(yīng)中相關(guān)的化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵 C=O(CO2 C=O(COS) C=S H-S H-O
 E/(KJ•mol-1 803 742 577 339465
回答下列問題:
(1)在以上脫除COS的反應(yīng)中,若某反應(yīng)有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則該反應(yīng)吸收的熱量為3.5KJ.
(2)已知熱化學(xué)方程式CO(g)+H2O(g)?H2(g)+CO2(g)△H3 則△H3=-42KJ•mol-1
(3)氫解反應(yīng)平衡后增大容器的體積,則正反應(yīng)速率減小,COS的轉(zhuǎn)化率不變(填“增大”或“減小”或“不變”).
(4)COS氫解反應(yīng)的平衡常數(shù)K與溫度T具有如下的關(guān)系式lgK=$\frac{a}{T}$+b,式中a和b均為常數(shù).
①如圖中,表示COS氫解反應(yīng)的直線為z,判斷依據(jù)為氫解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,k增大.
②一定條件下,催化劑A和B對COS的氫解均具有催化作用,相關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示:
  達(dá)到平衡所需的時間/min a的數(shù)值 b的數(shù)值
 催化劑A t a1 b1
 催化劑B 2t a2b2
則a1=a2(填“>”或“<”或“=”),判斷a1和a2大小的依據(jù)為K的數(shù)值只與溫度有關(guān),與催化劑無關(guān).
③某溫度下,在體積不變的容器中,若COS和H2的起始體積比為1:V,平衡后COS和H2的體積比為1:10V,則此溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{81V}{10(V-1)^{2}}$.

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15.實驗室我們可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯.回答下列問題:
(1)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑;
(2)制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式CH3COOH+HOCH2CH3$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O;
(3)下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是CD.
A.單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水
B.單位時間里,生成1mol乙醇,同時生成1mol乙酸   
C.正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等
D.混合物中各物質(zhì)的濃度相等.

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14.實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度,在實驗室中進行如下實驗,請完成下列填空:
(1)配制100mL 0.10mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液.
(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進行滴定.重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如表.
實驗編號NaOH溶液的濃度
(mol/L)
滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積
(mL)
10.1022.6220.00
20.1022.7220.00
30.1022.8020.00
①滴定達(dá)到終點的現(xiàn)象是加入最后一滴氫氧化鈉溶液,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH為8.2~10.
②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為0.1136mol/L(保留兩位有效數(shù)字)
③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作丙,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液.

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13.某燒堿溶液中含有少量雜質(zhì)(不與鹽酸反應(yīng)),用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸滴定氫氧化鈉,測定其濃度.
(1)滴定:用酸式滴定管盛裝c mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液.實驗中選用酚酞作指示劑,當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嘻}酸時,溶液由紅色變?yōu)闊o色、且半分鐘內(nèi)不變色現(xiàn)象時表示滴定達(dá)到終點.實驗有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定
序號
待測液體積(mL)所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積(mL)
滴定前滴定后消耗的體積
1V0.5025.8025.30
2V6.0031.3525.35
(2)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出計算燒堿樣品的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(不必化簡)c=$\frac{\frac{25.30mL+25.35,mL}{2}×1{0}^{-3}L×cmol/L}{V×1{0}^{-3}L}$.
(3)對下列幾種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)
a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結(jié)果無影響;
b.讀數(shù)時,若滴定前仰視,滴定后俯視,則會使測定結(jié)果偏低;
c.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會使測定結(jié)果偏高;
d.滴加鹽酸速度過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定,則會使測定結(jié)果偏低.

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12.乙二酸俗名草酸,下面是化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對草酸晶體(H2C2O4•xH2O)進行的探究性學(xué)習(xí)的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)學(xué)習(xí)任務(wù).
該組同學(xué)的研究課題是:探究測定草酸晶體(H2C2O4•xH2O)中x的值.通過查閱資料和網(wǎng)絡(luò)查尋得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計了滴定的方法測定x值.
①稱取1.260g純草酸晶體,將其制成100.00mL水溶液為待測液.
②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4
③用濃度為0.1000mol•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達(dá)到終點時消耗了10.00mL.
請回答下列問題:
(1)滴定時,將酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在如圖中的甲(填“甲”或“乙”)滴定管中.
(2)本實驗滴定達(dá)到終點的標(biāo)志是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘?nèi)不褪色,即達(dá)滴定終點.
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=2.討論:
①若滴定終點時俯視滴定管,則由此測得的x值會偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同).
②若滴定時所用的酸性KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小,則由此測得的x值會偏。

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11.實驗室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測定氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為82%,為了驗證其純度,用濃度為0.2mol•L-1的鹽酸進行滴定,完成下列問題:
(1)稱取5.0g該氫氧化鈉固體樣品,配成500mL溶液備用.
(2)將標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝在25.00mL的酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面位置在“0”刻度以下,并記錄下刻度.
(3)取20.00mL待測液.該項實驗操作使用的主要儀器有堿式滴定管和錐形瓶.用酚酞作指示劑時,滴定到溶液顏色由紅色剛好變成無色為止.
(4)滴定達(dá)終點后,記下鹽酸用去20.00mL,計算氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%.
(5)試分析上述滴定誤差可能由下列哪些實驗操作引起ACE(填序號).
A.轉(zhuǎn)移待測液至容量瓶時,未洗滌燒杯
B.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接裝鹽酸
C.滴定時反應(yīng)器搖動太激烈,有少量液體濺出
D.滴定到終點時,滴定管尖嘴懸有氣泡
E.滴定開始時讀數(shù)仰視,終點時讀數(shù)俯視.

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10.紅葡萄酒密封儲存時間越長,質(zhì)量越好,原因之一是儲存過程中生成了有香味的酯.在實驗室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯,請回答下列問題.
(1)乙醇分子中官能團的名稱是羥基.
(2)試管a中加入幾塊碎瓷片的目的是防止液體暴沸.
(3)試管a中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OH $?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOC2H5+H2O,反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
(4)反應(yīng)開始前,試管b中盛放的溶液是飽和Na2CO3溶液.
(5)可用分液的方法把制得的乙酸乙酯分離出來.
(6)將1mol乙醇(其中的氧用 18O 標(biāo)記)在濃硫酸存在條件下與足量乙酸充分反應(yīng).下列敘述不正確的是B
A.生成的乙酸乙酯中含有18O       B.生成的水分子中含有18O
C.可能生成44g乙酸乙酯         D.不可能生成90g乙酸乙酯.

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9.3-丁酮酸乙酯在有機合成中用途很廣,廣泛用于藥物合成,也可用作食物的著香劑.常溫下為無色液體,微溶于水,與乙醇、乙酸乙酯等以任意比例混溶,沸點181℃,100℃以上會少量分解.乙酸乙酯易揮發(fā)、微溶于水,沸點77℃.實驗室以乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備3-丁酮酸乙酯的原理及裝置如下:
原理如圖1,裝置如圖2:

制取過程:
①反應(yīng):向反應(yīng)裝置中加入32mL(0.32mol)乙酸乙酯,少量無水乙醇,1.6g(0.07mol)切細(xì)的金屬鈉,微熱回流1.5-3小時,直至金屬鈉完全反應(yīng)消失.
②產(chǎn)物后處理:反應(yīng)后冷卻至室溫,卸下冷凝管,將燒瓶浸在冷水浴中,在搖動下加入32mL30%醋酸水溶液,使反應(yīng)液分層,用分液漏斗分離出酯層,酯層用5%碳酸鈉溶液洗滌,有機層放入干燥的錐形瓶中,加入無水碳酸鉀至液體澄清.
③產(chǎn)品:將上述處理后的反應(yīng)液在常壓下蒸餾,除去未反應(yīng)的乙酸乙酯,再改為減壓蒸餾,得產(chǎn)品2.0g(3-丁酮酸乙酯相對分子質(zhì)量為130,乙酸乙酯相對分子質(zhì)量88).
回答下列問題:
(1)實驗室制取乙酸乙酯的反應(yīng)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng).
(2)反應(yīng)裝置中加裝干燥管的目的是防濕氣進入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥.
(3)兩個裝置中的冷凝管作用不相同(填“相同”或“不同”),冷卻水進口分別為b和d(填圖中字母).
(4)產(chǎn)物后處理中加醋酸的目的是中和生成的鈉鹽,使之變成產(chǎn)物,加碳酸鈉的目的是除去酯中的醋酸(用方程式表示),加碳酸鉀的目的是干燥產(chǎn)品.
(5)實驗得到的產(chǎn)率是C(填序號).
A.40%        B.19%        C.22%        D.10%

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8.工業(yè)制純堿廣泛采用的兩種生產(chǎn)流程可以用以下示意圖簡要表示.完成下列填空:

(1)用甲流程生產(chǎn)純堿的方法稱為聯(lián)合制堿法.
(2)沉淀池中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaCl+NH3+CO2+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl.
(3)T是NH4Cl; W中除Ca(OH)2外,溶質(zhì)的主要成分是CaCl2(均填化學(xué)式).
(4)甲流程中設(shè)計循環(huán)I的目的是提高食鹽的利用率;乙流程中設(shè)計循環(huán)I的目的是提高氨氣的利用率.
(5)在乙流程中,若通入NH344.8L(已折合成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)可以得到純堿100.0g,則NH3的利用率為94.3%.
(6)若制堿廠欲利用產(chǎn)生的氯化鈣廢液制取硝酸鈣(Ca(NO32•4H2O),設(shè)計一個經(jīng)濟可行的方案,用流程圖表示.

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同步練習(xí)冊答案