科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 在一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng) | |
B. | 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2O | |
C. | 2,2-二甲基丙烷與Br2在光照下反應(yīng),其一溴取代物只有一種 | |
D. | 含5個碳原子的有機物,每個分子中最多可形成4個C-C鍵 |
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A. | 分子式為C6H8 | |
B. | 是乙烯的一種同系物 | |
C. | 在一定條件下可以發(fā)生加成、氧化反應(yīng) | |
D. | 1 mol盆烯完全燃燒需消耗6.5molO2 |
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A. | 已知HCl(aq)+NaOH(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,則含40gNaOH的稀溶液與足量稀醋酸完全中和放出的熱量小于57.3kJ | |
B. | 已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ•mol-1,當(dāng)有3NA個電子轉(zhuǎn)移時,此反應(yīng)的△H變?yōu)?46.2kJ•mol-1 | |
C. | 已知2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ•mol-1,則氫氣燃燒熱為285.8kJ/mol | |
D. | 已知S(s)+O2(g)═SO2(g)△H1,S(g)+O2(g)═SO2(g)△H2,則△H1>△H2 |
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A. | 指針第一次偏轉(zhuǎn)時,b極反應(yīng)式為Fe3++e-═Fe2+ | |
B. | 加入AgNO3后,a為正極 | |
C. | 當(dāng)b極有0.001molFe3+被還原時,則通過鹽橋的電子數(shù)為0.001NA | |
D. | 第二次指針偏轉(zhuǎn)的原因是:I-濃度減小,反應(yīng)逆向進行 |
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A. | 該電池可實現(xiàn)化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化 | |
B. | 電子移動方向:電極a→磷酸溶液→電極b | |
C. | 放電時,電路中每轉(zhuǎn)移0.4mol電子,溶液中就有0.4molH+向負極遷移 | |
D. | 該電池的負極反應(yīng)式為:CH2═CH2-2e-+H2O=CH3CHO+2H+ |
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A. | Ag電極是正極,反應(yīng)后該電極區(qū)溶液pH減小 | |
B. | 原電池的總反應(yīng)為:2Al+3Ag2O2+2NaOH═2NaAlO2+3Ag2O+H2O | |
C. | a電極上的電極反應(yīng)為:CO(NH2)2+8OH--6e-═CO32-+N2↑+6H2O | |
D. | 每消耗2.7g鋁,理論上a、b兩級共產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況) |
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A. | X→Y反應(yīng)的活化能為E5 | |
B. | 加入催化劑曲線a變?yōu)榍b | |
C. | 升高溫度增大吸熱反應(yīng)的活化能,從而使化學(xué)反應(yīng)速率加快 | |
D. | 壓縮容器體積不改變活化能,但增大單位體積活化分子數(shù),使得反應(yīng)速率加快 |
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化學(xué)鍵 | C-H | C-C | C=C | H-H |
鍵能/kJ•mol-1 | 412 | 348 | 612 | 436 |
A. | -124 | B. | +124 | C. | +1172 | D. | -1048 |
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科目: 來源: 題型:選擇題
選項 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將SO2氣體通入Ba(NO3)2溶液 | 有白色沉淀 | SO2中一定含有SO3 |
B | 向NAlO2溶液中持續(xù)通入氣體Y | 先出現(xiàn)白色沉淀,最終沉淀又溶解 | Y可能是CO2氣體 |
C | AgCl懸濁液中滴入少量Na2S溶液 | 沉淀變黑色 | Ksp(Ag2S)>Ksp(AgCl) |
D | 向盛有KI3溶液的兩試管中分別加入淀粉溶液和AgNO3溶液 | 前者溶液變藍色,后者有黃色沉淀 | KI3溶液中無存在平衡:I3-?I2+I- |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 10 gH218O含有的中子數(shù)為5NA | |
B. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCH2Cl2含有的分子數(shù)為0.l NA | |
C. | 1 mol氯氣參加反應(yīng)時,電子轉(zhuǎn)移數(shù)目一定為2NA | |
D. | 常溫下,pH=6的純水中OH-的數(shù)目為10-8NA |
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