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7.已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9.若用10L Na2CO3溶液溶解1.0mol的BaSO4則Na2CO3溶液的最初濃度不得低于( 。
A.2.6 mol/LB.2.5 mol/LC.2.3 mol/LD.3.0 mol/L

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6.現(xiàn)在含MgCl2、AlCl3均為n mol的混合溶液,向其中滴NaOH溶液至過量.加入NaOH溶液的物質的量與生成沉淀的物質的量的關系正確的是(離子形成沉淀或沉淀的溶解與溶液pH的關系如下表)
離子Mg2+Al3+物質Al(OH)3
開始沉淀時的pH8.933.56開始溶解時的pH8.04
完全沉淀時的pH10.924.89完全溶解時的pH12.04
(  )
A.B.C.D.

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5.在T℃時,鉻酸銀(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法中不正確的是(  ) 
A.T℃時,在Y點和Z點,Ag2CrO4的Ksp相等
B.向飽和AgCrO4溶液中加入固體K2CrO4不能使溶液由Y點變?yōu)閄點
C.T℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-8
D.圖中a=$\sqrt{2}$×10-4

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4.BaSO4飽和溶液中加少量的BaCl2溶液產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶液中(  )
A.c (Ba2+)=c(SO42-)=(Ksp)${\;}^{\frac{1}{2}}$B.c(Ba2+)•c(SO42-)>Ksp,c(Ba2+)=c(SO42-
C.c(Ba2+)•c(SO42-)=Ksp,c(Ba2+)>c(SO42-D.c(Ba2+)•c(SO42-)≠Ksp,c(Ba2+)<c(SO42-

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3.由于丁醇和醋酸的沸點相差很小,無法在蒸餾時順利地將它們分離開來,因此在蒸餾丁醇和醋酸混合物時,一般先加入生石灰,把丁醇蒸餾出來后,再加入濃硫酸蒸餾得醋酸.

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2.有人設計了一套實驗分餾原油的五個步驟:
①將蒸餾燒瓶固定在鐵架臺上,在蒸餾燒瓶上塞好帶溫度計的橡皮塞.
②連接好冷凝管.把冷凝管固定在鐵架臺上,將冷凝管進水口的橡皮管的另一端和水龍頭連接,將和出水口相接的橡皮管的另一端放在水槽中.
③把酒精燈放在鐵架臺上,根據(jù)酒精燈高度確定鐵圈的高度,放好石棉網(wǎng).
④向蒸餾燒瓶中放入幾片碎瓷片,再用漏斗向燒瓶中加入原油,塞好帶溫度計的橡皮塞,把連接器連接在冷凝器的末端,并伸入接收裝置(如錐形瓶)中.
⑤檢查氣密性(利用給固定裝置微熱的方法).
請完成以下題目:
(1)上述實驗正確的操作順序是③①②⑤④(填序號).
(2)所用的主要儀器有鐵架臺、酒精燈、石棉網(wǎng)、蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管、錐形瓶.
(3)冷凝管里水流的方向與蒸氣的流向相反(填“相同”或“相反”).
(4)溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶支管口處位置,以測量餾出蒸氣的溫度.
(5)蒸餾燒瓶中放幾片碎瓷片的目的是防止暴沸.

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1.如圖是某學生設計的制取乙酸乙酯的實驗裝置圖,實驗中采取了以下主要實驗操作:
①在甲試管中依次加入濃硫酸、乙醇、乙酸  ②小心均勻加熱3-5min
(1)該學生設計的實驗裝置及操作錯誤的是AC
A.乙試管的導管插入液面下                 
B.導氣管太短,未起冷凝回流作用
C.先加濃硫酸再加乙醇、乙酸              
 D.甲試管中導管太短
(2)需小心均勻加熱的原因是防止暴沸.
(3)乙試管中所盛液體是飽和Na2CO3溶液,其作用是除去乙酸,吸收乙醇,且乙酸乙酯的溶解度在Na2CO3溶液中較小,便于收集乙酸乙酯.
(4)從反應后的混合液中提取乙酸乙酯,宜采用的簡便方法是C.
A.蒸餾             B.過濾               C.分液             D.結晶.

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20.萃取是利用有機物在兩種溶劑中的溶解性不同,將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程.所選溶劑的特點有:
(1)該溶劑與原溶劑互不相溶.
(2)被提純的物質在該溶劑中的溶解度大于在原溶劑中的溶解度.

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19.提純液體有機物常采用的操作方法有蒸餾(分餾)、萃取分液.

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18.已知I2易溶于有機溶劑中,現(xiàn)欲從碘水中萃取出I2,下列溶劑不能作為萃取劑的是( 。
A.B.CCl4C.酒精D.氯仿

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