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18.乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物.完成下列各題:

(1)正四面體烷的分子式為C4H4;二氯苯的結(jié)構(gòu)有3種.
(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是CD
A.1摩爾乙烯基乙炔能與3摩爾Br2發(fā)生加成反應
B.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團
C.等質(zhì)量的乙烯基乙炔與正四面體烷完全燃燒時的耗氧量不相同
D.乙烯基乙炔既是乙烯的同系物又是乙炔的同系物
(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物的分子的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例):

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17.甲烷分子中的4個氫原子全部被苯基取代,可得如圖所示的分子,對該分子的描述不正確的是( 。
A.分子式為C25H20
B.分子中所有原子有可能處于同一平面
C.該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面
D.分子中處于同一平面的原子最多23個

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16.在光照下,將等物質(zhì)的量的CH4和Cl2充分反應,得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是( 。
A.HClB.CH3ClC.CHCl3D.CCl4

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15.一種新型燃料電池,用兩根金屬Pt作電極插入KOH溶液中,然后向兩極分別通入甲烷和氧氣,其電極反應式為:X極:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O;
Y極:4H2O+2O2+8e-=8OH-
下列關(guān)于此燃料電池的說法中,錯誤的是(  )
A.X為負極,Y為正極
B.該電池工作時,X極附近溶液的堿性增強
C.在標準狀況下,通入5.6LO2完全反應后,有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.工作一段時間后,KOH的物質(zhì)的量減少

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14.科學家最近研究出一種環(huán)保、安全的儲氫方法,其原理可表示為:NaHCO3+H2$?_{釋氫}^{儲氫}$HCOONa+H2O.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.儲氫、釋氫過程均無能量變化
B.NaHCO3只含離子鍵
C.儲氫過程中,NaHCO3被還原
D.釋氫過程中,每消耗0.1molH2O放出2.24L的H2

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13.下列說法不正確的是(  )
A.溫度升高,正、逆反應速率都增大
B.化學反應的速率和限度均可通過改變化學反應條件而改變
C.氫氣和氧氣化合生成水和水的電解是可逆反應
D.化學反應達到平衡狀態(tài)時,正反應速率與逆反應速率相等

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12.環(huán)境問題正引起全社會的關(guān)注,CO、CO2的應用對構(gòu)建生態(tài)文明社會有重要意義.
(Ⅰ)工業(yè)上可以利用 CO為原料制取CH3OH.
已知:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.5kJ•mol-1
CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H=+41.3kJ•mol-1
(1)試寫出由CO和H2制取甲醇的熱化學方程式CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H=-90.8KJ/mol.
(2)該反應能自發(fā)進行的條件是低溫.
(3)某溫度下(1)對應的反應平衡常數(shù)K=0.25,若改變條件D(填字母,下同),可使 K=2.04.
A.增大壓強    B.增大CO 的濃度    C.升高溫度  D.降低溫度E.使用催化劑
(Ⅱ)工業(yè)上也可以利用 CO2為原料制取CH3CH2OH.下面為CO2和H2制取乙醇的反應:2CO2(g)+6H2(g)═CH3CH2OH(g)+3H2O(g)△H=QkJ/mol (Q>0)在密閉容器中,按CO2與H2的物質(zhì)的量之比為 1:3進行投料,在5MPa下測得不同溫度下平衡體系中各種物質(zhì)的體積分數(shù)(y%)如圖1所示.
完成下列填空:

(1)表示CH3CH2OH體積分數(shù)曲線的是b(選填圖中序號).
(2)在一定溫度下反應達到平衡的標志是BC.
A.平衡常數(shù) K不再增大
B.CO2的轉(zhuǎn)化率不再增大
C.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變
D.反應物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(3)其他條件恒定,如果想提高CO2的反應速率,可以采取的反應條件是B(選填編號);
達到平衡后,能提高 H2轉(zhuǎn)化率的操作是C.
A.降低溫度B.充入更多的 H2C.移去乙醇      D.增大容器體積
(4)圖1中曲線a和c的交點R對應物質(zhì)的體積分數(shù)yR=37.5%
(Ⅲ)一定條件下CO可轉(zhuǎn)化成CO2.溫度 T1 時,CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),在一體積為 2L的密閉容積中加入0.4molCO2和0.4mol 的H2,第4分鐘達到平衡,反應中c(H2O)的變化情況如圖2所示.在第5分鐘時向體系中再充入0.2molCO和0.2molH2O(其他條件不變),第8分鐘達到平衡,請在圖2中畫出5到9分的c(H2O)濃度變化趨勢的曲線.

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11.磷礦石的主要成分是Ca5F(PO43,并含有少量MgO、Fe2O3等雜質(zhì).工業(yè)上以磷礦石為原料制備H3PO4,一種生產(chǎn)流程如下:

已知:Ca5F(PO43+7H3PO4→5Ca(H2PO42+HF
(1)寫出有關(guān)操作的名稱:Ⅰ過濾、Ⅲ萃。に嚵鞒讨性O計操作Ⅱ與Ⅲ的目的是除去磷酸粗品中的雜質(zhì)Mg2+、Fe3+等.
(2)若在實驗室里采用此種方法溶解磷礦石,請寫出必須的實驗注意事項,并說明理由:不能使用玻璃器皿,因為HF會腐蝕玻璃或要在密閉系統(tǒng)中進行,因為HF有劇毒.
(3)磷礦石也可直接用硫酸溶解,兩種工藝相比,該工藝的優(yōu)點是避免生成的石膏沉積在磷礦石表面,阻礙反應順利進行.
(4)測定產(chǎn)品磷酸的濃度可采用滴定法.準確量取10.00mL磷酸產(chǎn)品(密度為1.526g/cm3)溶于水配成1L溶液;取稀釋后的溶液20.00mL,以甲基橙為指示劑,用0.103mol/L標準NaOH溶液滴定;當觀察到溶液恰好變色,且在半分鐘內(nèi)不變色,即為滴定終點(生成NaH2PO4),消耗標準溶液20.16mL.該實驗過程中需要的定量儀器有滴定管、1000mL容量瓶(寫名稱).
(5)若理論上滴定應耗用標準溶液20.20mL,則相對誤差為-0.2%(按近似計算法則).該產(chǎn)品中磷酸的質(zhì)量分數(shù)為0.667(保留3位小數(shù)).

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10.草酸(H2C2O4)是一種重要的有機化工原料.為探究草酸的性質(zhì),某化學研究性學習小組查閱了有關(guān)資料,有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表:
物質(zhì)熔點/℃化學性質(zhì)
H2C2O4189.5℃二元弱酸,有毒,具有腐蝕性,易溶于水,100℃開始升華,157℃時開始分解,與濃硫酸混合加熱會產(chǎn)生CO2、CO和H2O.草酸鈣和草酸氫鈣均為白色不溶物
【實驗一】根據(jù)下圖提供的儀器和試劑(可重復使用),設計實驗證明草酸受熱分解的產(chǎn)物中含有CO2和CO(部分夾持儀器和加熱裝置省略).

(1)用字母表示接口的正確連接順序:a→b→c→f→g→d→e→h→i→b→c(部分裝置可重復使用).
(2)用上圖提供的儀器和試劑做實驗時,裝置B中出現(xiàn)白色渾濁,也不能說明一定有CO2,請你提出改進意見:在A與B之間添加一個盛水的洗氣瓶,除去草酸蒸氣(或在燒瓶上連接冷凝管).
(3)利用改進后的裝置進行實驗時,要先加熱A(填“A”“B”“C”“D”或“E”,下同)裝置,后加熱E裝置.
【實驗二】利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應來探究“條件對化學反應速率的影響”.
(4)實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過測定褪色所需的時間來判斷反應的快慢.該小組設計了如下方案.
編號H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃
濃度/mol•L-1體積/mL濃度/mol•L-1體積/mL
0.102.00.0104.025
0.202.00.0104.025
0.202.00.0104.050
①已知反應后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5(或5:2).
②探究溫度對化學反應速率影響的實驗編號是Ⅱ和Ⅲ;探究反應物濃度對化學反應速率影響的實驗編號是I和Ⅱ.
【實驗三】H2C2O4溶液濃度的測定.
某同學取一定量草酸晶體配置成100mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,然后用0.10mol•L-1的KMnO4標準溶液滴定該溶液,到達滴定終點時共消耗KMnO4標準溶液24.00mL.
(5)①KMnO4標準溶液應用酸式(填“酸式”或“堿式”)滴定管盛裝,滴定終點時的現(xiàn)象是溶液變?yōu)樽霞t色且30s內(nèi)不變色.
②該同學配制的H2C2O4溶液的物質(zhì)的量濃度為0.24mol•L-1

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9.某氮鋁化合物X具有耐高溫、抗沖擊、導熱性好等優(yōu)良性質(zhì),被廣泛應用于陶瓷工業(yè)等領域
(1)基態(tài)氮原子的核外電子排布式為1s22s22p3
(2)工業(yè)上用氧化鋁與氮氣和碳在一定條件下反應生成X和CO,X的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示,其化學式為AlN工業(yè)制備X的化學方程式為Al2O3+N2+3C=2AlN+3CO
(3)X晶體中包含的化學鍵類型為BC(填字母標號)
A.離子鍵  B.共價鍵 C.配位鍵D.金屬鍵 E.氫鍵
(4)已知氮化硼與X晶體類型相同,且氮化硼的熔點比X高,可能的原因是氮化硼與氮化鋁均為原子晶體,且硼原子半徑小于鋁原子半徑,B-N鍵鍵能大于Al-N鍵鍵能
(5)若X的密度為dg/cm3,則晶體中最近的兩個N原子的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$•$\root{3}{\frac{164}{ρ•N{\;}_{A}}}$cm(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)

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