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15.20世紀(jì)80年代后,人們發(fā)現(xiàn)和證實了碳的另一類單質(zhì),它們是由一系列偶數(shù)個碳原子組成的分子,其中C60(足球烯,分子中含有30個雙鍵)最具代表性.X為n個C60連接而成的物質(zhì),結(jié)構(gòu)如圖:

下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.C60轉(zhuǎn)變?yōu)閄是物理變化B.X中含有極性共價鍵
C.X與金剛石互為同素異形體D.X能夠發(fā)生加成反應(yīng)

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14.紛繁復(fù)雜的轉(zhuǎn)化關(guān)系是有機化學(xué)的魅力之一.已知部分有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(生成物中所有無機物均已略去):

請回答下列問題:
(1)將酯化反應(yīng)看成取代反應(yīng),寫出3個上述流程圖中發(fā)生反應(yīng)的有機反應(yīng)類型取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)(任意3種).
(2)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式,E、H中所含官能團(tuán)的名稱分別是羥基、碳碳雙鍵.
(3)分別寫出①、②發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式+CH3CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$+H2O、n$\stackrel{催化劑}{→}$
(4)驗證G中含有氯元素的方法是取少量G加NaOH溶液煮沸,再加入稀硝酸至溶液呈酸性,滴加AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,則證明G中含有氯元素,否則,不含氯元素.
(5)F的同分異構(gòu)體中,符合含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且能和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體要求的共有14種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:1:1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式).

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13.氫能的存儲是氫能應(yīng)用的主要瓶頸,開發(fā)新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH42是一種過渡元素硼氫化物儲氫材料.
①基態(tài)Ti2+中含有的電子數(shù)為20,電子占據(jù)的最高能級是3d,該能級具有的原子軌道數(shù)為5.
②${BH}_{4}^{-}$中B原子的雜化方式是sp3
(2)金屬氫化物是具有良好發(fā)展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑:Li+<H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如下表所示:
I1/KJ•mol-1I2/KJ•mol-1I3/KJ•mol-1I4/KJ•mol-1I5/KJ•mol-1
738145177331054013630
該氫化物的化學(xué)式為MgH2
(3)液氨是富氫物質(zhì),是氫能的理想載體.
①NH3的相對分子質(zhì)量小于PH3,但NH3的沸點卻遠(yuǎn)高于PH3,其原因是氨氣分子之間可以形成氫鍵.
②NH3容易和分子中有空軌道的BF3反應(yīng)形成新的化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)式為
(4)2008年,Yoon等人發(fā)現(xiàn)Ca與C60(分子結(jié)構(gòu)如圖1)生成的Ca32C60能大量吸附H2分子.
①C60晶體易溶于苯、CS2,C60是非極性分子(填“極性”或“非極性”).
②1mol C60分子中,含有σ 鍵數(shù)目為90NA個(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示).
(5)某金屬氫化物儲氫材料的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,該金屬氫化物的化學(xué)式為H2R,已知該晶體的密度為ag•cm-3,金屬元素R的相對原子質(zhì)量為M,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶胞的體積為$\frac{2M+4}{a{N}_{A}}$cm3

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12.下列關(guān)系的比較中,正確的是(  )
A.離子半徑:K+>Mg2+>Na+
B.熱穩(wěn)定性:NaHCO3>Na2CO3>H2CO3
C.結(jié)合H+的能力:OH->ClO->HCO3-
D.相同pH的HCl和CH3COOH加水稀釋相同倍數(shù),pH:CH3COOH>HCl

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11.化學(xué)之“化”,體現(xiàn)在物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化,用X表示下列物質(zhì),其中在溶液中不可能實現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(  )
A.AlCl3B.CO2C.SiO2D.H2S

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10.天然氣的主要成分是甲烷,含有少量的羰基硫(COS)、乙硫醇(C2H5SH)等氣體.
(1)組成羰基硫的元素中,原子半徑最小的元素在周期表中的位置是第二周期第VIA族.
(2)乙硫醇有特殊氣味,是天然氣的臭味指示劑.乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基(-OH)被-SH取代,則乙硫醇的結(jié)構(gòu)式為
(3)下列事實可用于比較C與S兩種元素非金屬性(原子得電子能力)相對強弱的是d(填序號).
a.沸點:H2S>CH4    b.元素在周期表中的位置     c.酸性:H2SO3>H2CO3    d.同溫同濃度水溶液的pH:Na2CO3>Na2SO4
(4)羰基硫水解及利用的過程如下(部分產(chǎn)物已略去):COS$→_{Ⅰ}^{H_{2}O}$H2S$→_{Ⅱ}^{NaOH溶液}$Na2S溶液$→_{Ⅲ}^{△}$X溶液+H2
①常溫下,在反應(yīng)Ⅱ中,每吸收lgH2S氣體放出熱量a kJ,其熱化學(xué)方程式為H2S(g)+2NaOH(aq)=Na2S(aq)+2H2O(l)△H=-34akJ/mol.
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為S2O32-,則反應(yīng)Ⅲ中生成該離子的離子方程式為2S2-+5H2O=S2O32-+4H2↑+2OH-
③如圖是反應(yīng)Ⅲ中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時間與H2產(chǎn)量的關(guān)系圖(Na2S初始含量為3mmo1).請結(jié)合圖象數(shù)據(jù)解釋X溶液中除S2O32-外,還有SO32-、SO42-的原因.答:從圖形可知,$\frac{n({H}_{2})}{n(N{a}_{2}S)}$>2,故部分硫元素的化合價將高于+2價.

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9.用TiO2負(fù)載MoO3催化劑使有機物R催化脫硫,負(fù)載MoO3的量對反應(yīng)脫硫率的影響如圖.下列說法正確的是( 。
A.負(fù)載MoO3的量越大,平衡常數(shù)越大
B.當(dāng)反應(yīng)時間小于0.5h,脫硫率為0
C.1.6h負(fù)載MoO3的量為10%和15%的脫硫率相等
D.0.5~1.2h時,負(fù)載MoO3的量越大,脫硫速率越大

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8.聚乙酸乙烯酯廣泛用于制備涂料、粘合劑等,它和高聚物K的合成路線如圖:

其中J物質(zhì)與氯化鐵溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),且苯環(huán)上的一元取代物只有兩種.
已知:①當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時,易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化RCH=CHOH→RCH2CHO
②-ONa連在烴基生不會被氧化
請回答下列問題:
(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式CH3COOCH=CH2.F與H中具有的相同官能團(tuán)名稱為醛基.
(2)上述變化中G→C+F 的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)或取代反應(yīng);J在一定條件下能生成高聚物K,K的結(jié)構(gòu)簡式是
(3)寫出B→C+D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)同時符合下列要求的A的同分異構(gòu)體有14種.
Ⅰ、含有苯環(huán);Ⅱ、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng);
在這些同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
①核磁共振氫譜有5個吸收峰;    ②1mol該同分異構(gòu)體能與1mol NaOH 反應(yīng)
(5)下列有關(guān)說法正確的是a.
a.1mol A 完全燃燒消耗10.5mol O2
b.J與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)能生成相應(yīng)的二鈉鹽
c.D→H 的試劑通常是KMnO4 酸性溶液
d.J能發(fā)生加成、消去、取代、氧化等反應(yīng).

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7.化學(xué)中的某些元素是與生命活動密不可分的元素,請回答下列問題.
(1)維生素C是一種水溶性維生素,水果和蔬菜中含量豐富,該物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示.
①維生素C分子中碳原子的雜化方式有sp3和sp2
②1mol維生素C分子中含有2mol π鍵.
③維生素C分子中所含元素電負(fù)性由大到小的順序為O>C>H.
④維生素C晶體溶于水的過程中要克服的微粒間作用力有氫鍵、范德華力.
(2)KSCN溶液可用于Fe3+的檢驗,原因是鐵離子外圍有較多能量相近的空軌道,因此能與一些分子或離子形成配合物.Fe3+的價電子排布為3d5,與之形成配合物的分子或離子中的配位原子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是有孤電子對.
(3)Fe3O4具有反尖晶石結(jié)構(gòu).某化合物MgxAlyOz與反尖晶石結(jié)構(gòu)相仿,其結(jié)構(gòu)如2圖所示,它是由下列A、B方塊組成.該化合物的化學(xué)式為MgAl2O4

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6.已知反應(yīng):2NO2 (紅棕色)?N2O4(無色)△H<0.將一定量的NO2充入注射器中后封口,如圖是在拉伸和壓縮注射器的過程中氣體透光率隨時間的變化(氣體顏色越深,透光率越。铝姓f法正確的是( 。
A.b點的操作是壓縮注射器
B.c點與a點相比,c(NO2)增大,c(N2O4)減小
C.d 點:v(正)>v(逆)
D.若不忽略體系溫度變化,且沒有能量損失,則T(b)>T(c)

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