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科目: 來源: 題型:多選題

16.下列反應(yīng)的離子方程式不正確的是( 。
A.氨氣通入稀硫酸中:NH3+H+═NH4+
B.小蘇打溶液和燒堿溶液反應(yīng):HCO3-+2OH-═CO32-+H2O
C.一小塊金屬鈉投入水中:Na+2H2O═Na++OH-+H2
D.澄清石灰水中加入過量硝酸:H++OH-═H2O

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15.常溫下,下列各組離子在pH=1和pH=13的條件下,都能大量共存的是( 。
A.Al3+   Mg2+   Cl-   SO42-B.K+   Na+   Cl-    HCO3-
C.Fe2+   K+    NO3-   SO42-D.K+   Ba2+  NO3-  Cl-

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14.體積為V mL,密度為ρ g/mL的含有相對(duì)分子質(zhì)量為M的某物質(zhì)的溶液,其中溶質(zhì)為m g,其物質(zhì)的量濃度為c mol/L,溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為w%,則下列表示正確的是(  )
A.c=$\frac{1000wρ}{M}$B.m=$\frac{Vρw}{100}$C.w=$\frac{cM}{1000ρ}$%D.c=$\frac{m}{VM}$

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13.兩個(gè)體積相同的容器,一個(gè)盛有NO,另一個(gè)盛有N2和O2,在同溫同壓下兩容器內(nèi)的氣體一定有相同的( 。
A.原子數(shù)B.密度C.質(zhì)子數(shù)D.質(zhì)量

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12.下列有關(guān)葡萄糖的說法錯(cuò)誤的是(  )
A.葡萄糖的分子式是C6H12O6B.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
C.葡萄糖是人體重要的能量來源D.葡萄糖與蔗糖是同分異構(gòu)體

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11.氮元素可形成鹵化物、氮化物、疊氮化物及配合物等許多化合物.
(1)NF3的沸點(diǎn)為-129℃,其分子的空間構(gòu)型為三角錐形.
(2)疊氮酸(HN3)是一種弱酸,可部分電離出H+和N3-
①與N3-互為等電子體的分子、離子有N2O或CO2或CS2或BeCl2、SCN-(各舉1例).
②疊氮化物、氰化物都能與Fe2+、Cu2+及Co3+等形成配合物,如:[Co(N3)(NH35]SO4.鈷的基態(tài)原子核外電子排布式為[Ar]3d74s2;NH3中N原子的雜化類型是sp3;
③NaN3與KN3的結(jié)構(gòu)類似,則NaN3的晶格能>KN3的晶格能.(填“>”或“<”)
(3)元素X與N形成的氮化物中,X+與N3-形成晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示.每個(gè)N3-與其距離最近的X+有6個(gè).

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10.第四周期過渡元素Mn、Fe、Ti、Ni可與C、H、O形成多種化合物.
(1)下列敘述正確的是AD.(填字母)
A.CH2O與水分子間能形成氫鍵
B.CH2O和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
C.C6H6分子中含有6個(gè)σ鍵和1個(gè)大π鍵,C6H6是非極性分子
D.CO2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低
(2)H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镠<C<N<O.
(3)已知Fe2+與KCN溶液反應(yīng)得Fe(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖所示.
①Fe元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為3d64s2
②1molCN-中π鍵數(shù)目為2×6.02×1023
③上述沉淀溶解過程的化學(xué)方程式為Fe(CN)2+4KCN=K4[Fe(CN)6].

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9.對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得.以下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個(gè)碳原子上連接兩個(gè)2不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1.
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為甲苯;
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為,該反應(yīng)的類型為取代反應(yīng);
(3)F的分子式為C7H4O3Na2
(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為;
(5)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有13種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1的是(寫結(jié)構(gòu)簡式).

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8.甲醇可作為燃料電池的原料.CH4和H2O為原料,通過下列反應(yīng)反應(yīng)來制備甲醇.
Ⅰ:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H=+206.0KJ•mol-1
Ⅱ:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H=-129.0KJ•mol-1
(1)CH4(g)與H2O(g)反應(yīng)生成CH3OH(g)和H2(g)的熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CH3OH (g)+H2(g)△H=+77kJ•mol-1
(2)將1.OmolCH4和2.0molH2O(g)通入容積為100L的反應(yīng)室,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)I,測得在一定的壓強(qiáng)下CH4的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖1.

①假設(shè)100℃時(shí)達(dá)到平衡所需的時(shí)間為5min,則用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.003 mol•L-1•min-1
②100℃時(shí)反應(yīng)I的平衡常數(shù)為2.25×10-4
(3)在壓強(qiáng)為0.1MPa、溫度為300℃條件下,將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)II生成甲醇,平衡后將容器的容積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,其他條件不變,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O.(填字母序號(hào)).
A.c(H2)減少;B.正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢;C.CH3OH的物質(zhì)的量增加;D.重新平衡c(H2)/c(CH3OH)減。籈.平衡常數(shù)K增大
(4)寫出甲醇-空氣-KOH溶液的燃料電池正極的電極反應(yīng)式:Co2+-e-=Co3+
(5)甲醇對(duì)水質(zhì)會(huì)造成一定的污染,有一種電化學(xué)法可消除這種污染,其原理是:通電后,將Co2+氧化成Co3+,然后Co3+做氧化劑把水中的甲醇氧化成CO2而凈化.實(shí)驗(yàn)室用圖2裝置模擬上述過程:
①寫出陽極電極反應(yīng)式Co2+-e-=Co3+
②寫出除去甲醇的離子方程式6Co3++CH3OH+H2O=CO2↑+6Co2++6H+

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7.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分FeO•Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7•2H2O)的主要反應(yīng)如下:
①4FeO•Cr2O3+8Na2CO3+7O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$8Na2CO3+2Fe2O3+8CO2
②2Na2Cro4+H2SO4?Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O
(1)工業(yè)上反應(yīng)①需不斷攪拌,其目的是使反應(yīng)物充分接觸,加快反應(yīng)速率.
(2)如圖是紅礬鈉(Na2Cr2O7•2H2O)和Na2SO4的溶解度曲線.
從Na2Cr2O7Na和Na2SO4的混合溶液中提取Na2Cr2O7晶體的操作:先將混合溶液蒸發(fā)濃縮,趁熱過濾.然后將濾液冷卻結(jié)晶,從而析出紅礬鈉.趁熱過濾的目的是有利于硫酸鈉結(jié)晶析出,可以防止Na2Cr2O7•2H2O結(jié)晶析出;
(3)含Cr2O72-的廢水要經(jīng)過化學(xué)處理,使c(Cr2O72+)降到5.0×10-5mol/L以下才能排放,用沉淀法處理該廢液是方法之一.
已知:Ksp(BaCr2O7)=2×10-7,則c(Ba2+)至少應(yīng)達(dá)到4×10-3mol/L.
(4)用重鉻酸鉀測定鐵礦石中鐵的含量,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:將mg鐵礦石加濃鹽酸加熱溶解
步驟2:加入SnCl2溶液將Fe3+還原
步驟3:將所得溶液冷卻,加入HgCl2溶液,將過量的Sn2+氧化為Sn4+
步驟4:加入15mL硫酸和磷酸的混合酸及5滴0.2%二苯胺磺酸鈉指示劑
步驟5:立即用cmol-1重鉻酸鉀溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定紫色,即為終點(diǎn),消耗重鉻酸鉀溶VmL
(已知:6Fe2++Cr2O72-+14H+═6Fe3++2Cr3++7H2O)
①寫出SnCl2還原Fe3+的離子方程式2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+
②求mg鐵礦石中含鐵元素的質(zhì)量(用含字母c、V的代數(shù)式表示)0.336cVg.
③如省去步驟③,則所測定的鐵的含量偏高(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
④步驟5使用的玻璃儀器有酸式滴定管、錐形瓶.

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