20．一定溫度下，2L的密閉容器中，發(fā)生反應：A₂（g）+3B₂（g）?2AB₃（g）．A₂在5min內物質的量由12mol變成了4mol．
（1）該反應在這5min內的平均反應速率v（A₂）=0.8 mol/（L•min）．
（2）經(jīng)過一段時間反應達到化學平衡狀態(tài)，下列說法能充分說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是④．（填序號）
①A₂、B₂、AB₃的濃度相等          ②正、逆反應速率均等于零
③A₂、B₂、AB₃在容器中共存        ④A₂、B₂、AB₃的濃度均不再改變
（3）下列條件不能改變該化學反應的限度的是④．（填序號）
①溫度     ②濃度      ③壓強       ④催化劑
（4）下列與改變化學反應速率無關的是③．（填序號）
①將食物存放在溫度低的地方
②淀粉在淀粉酶的作用下發(fā)生水解反應
③鐵粉與水蒸氣的反應中，增加鐵粉的用量
④將兩種塊狀固體藥品研細并混勻后再進行反應
（5）實驗室可以利用稀硫酸與鋅反應制取氫氣．
①實驗室用30%的稀硫酸溶液與鋅粒反應制取氫氣，反應進行一段時間后，氣泡邊得稀少了，鋅粒還有剩余，再添加一些適當濃度的硫酸溶液到反應容器中，氣泡又增多，其原因是濃度越大反應速率快．
②某學生為了探究鋅與稀硫酸反應過程中速率變化．在100mL稀硫酸中加入足量的鋅粉，標準狀況下測得數(shù)據(jù)累計值如下：

時間（min）	1	2	3	4	5
氫氣體積（mL）	50	120	232	290	310

在0～1、1～2、2～3、3～4、4～5min時間段中，反應速率最快的時間段是2～3min；0～5min內，化學反應速率變化的原因是H⁺濃度變小．
（6）經(jīng)研究知Cu²⁺對H₂O₂分解具有催化作用，為比較Fe³⁺和Cu²⁺對H₂O₂分解的催化效果，某研究小組的同學設計了如圖甲、乙所示的實驗．通過觀察反應產生氣泡的快慢，可定性比較得出結論．有同學提出將FeCl₃改為Fe₂（SO₄）₃更為合理，其理由是控制陰離子相同，排除陰離子的干擾．

19．若不斷地升高溫度，實現(xiàn)“雪花→水→水蒸氣→氧氣和氫氣”的變化．在變化的各階段被破壞的粒子間的相互作用依次是（　　）

	A．	氫鍵；  分子間作用力；  非極性鍵
	B．	氫鍵；  氫鍵；          極性鍵
	C．	氫鍵；  極性鍵；        分子間作用力
	D．	分子間作用力；  氫鍵；  非極性鍵

18．具有以下結構的原子，一定屬于主族元素的是（　　）

	A．	最外層有3個未成對電子的原子		B．	最外層電子排布為ns2的原子
	C．	次外層無未成對電子的原子		D．	最外層有8個電子的原子

17．目前含有元素硒（Se）的保健品已涌入市場，已知它與氧同主族，而與鈣同周期，下列關于硒的有關描述中不正確的是（　�。�

	A．	原子半徑比鈣小
	B．	最高價氧化物為SeO3
	C．	H2Se一定是強酸
	D．	氣態(tài)氫化物為H2Se，穩(wěn)定性比H2S 弱

16．下列敘述中錯誤的是（　�。�

	A．	金屬性：Na＞Mg＞Al		B．	原子半徑：Cl＞Si＞O
	C．	熔點：SiO2＞NaCl＞SO2		D．	酸性：HClO4＞H2SO4＞H2CO3

15．下列說法中，正確的是（　�。�

	A．	氧氣和臭氧互為同分異構體		B．	二氧化碳晶體中存在分子間作用力
	C．	1H2O和2H2O互為同位素		D．	正丁烷和異丁烷互為同系物

14．下列氫化物中最穩(wěn)定的是（　�。�

A．

HCl

B．

HBr

C．

HI

D．

H2S

13．大米小麥是一種富含淀粉的農作物．現(xiàn)按如圖路徑對農作物米麥進行轉化利用：

已知E是一種具有香味的液體．
回答下列問題：
（1）B分子中含有的官能團的名稱為羥基、醛基
（2）C和D轉化為E的反應方程式為CH₃CH₂OH+CH₃COOH$?_{△}^{濃硫酸}$CH₃COOHCH₂CH₃+H₂O反應類型：酯化反應
（3）有機物C還可以通過乙烯直接合成，其反應的化學方程式：CH₂═CH₂+H₂O$\stackrel{催化劑}{→}$CH₃CH₂OH（不要求注明反應條件）反應類型：加成反應
（4）下列說法正確的是ad．
a．A 屬于天然高分子化合物      b．B在酸性、加熱條件下，能與銀氨溶液反應析出銀
c．D不能與新制Cu（OH）₂懸濁液反應         d．E可以發(fā)生取代反應．

12．下列純凈物中既能跟氫氣反應，又能跟高錳酸鉀溶液反應，但既不能跟溴水發(fā)生加成反應，又不能發(fā)生加聚反應的是（　�。�

A．

裂化汽油

B．

直餾汽油

C．

甲苯

D．

苯

11．下列四種烴的名稱所表示的物質，命名正確的是（　　）

	A．	2-甲基-2-丁烯		B．	2-乙基丙烷
	C．	3-甲基-2-丁烯		D．	2，2-二甲基-3-戊炔