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8.短周期元素在周期表中的位置關(guān)系如圖所示.
X
Y
Z
(1)X元素的單質(zhì)的分子式是He,若X核內(nèi)中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)相等,則X的摩爾質(zhì)量為4g/mol.
(2)Y與氫化合形成的化合物的結(jié)構(gòu)式為H-F,在同主族元素的氫化物分子中,該氫化物分子中共價(jià)鍵鍵能最大,原因是同主族中F原子半徑最小,故H-F鍵長最短,H-F鍵最穩(wěn)定,H-F鍵能最大.
(3)Z單質(zhì)的晶體屬于分子晶體,Z的氫化物的電子式是,該分子中含2個(gè)σ鍵,0個(gè)π鍵(若不含填0).

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7.已知短周期元素的離子aW3+、bX+、cY2-、dZ-都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列關(guān)系正確的是( 。
A.質(zhì)子數(shù)c>bB.離子的還原性Z->Y2-
C.氫化物的穩(wěn)定性H2Y>HZD.原子半徑X>W(wǎng)

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6.半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延生長工序中,常需要控制摻雜,以保證控制電阻率,其中三氯化磷(PCl3)是一種重要的摻雜劑.實(shí)驗(yàn)室要用黃磷與干燥的Cl2模擬工業(yè)生產(chǎn)制取PCl3,用圖1裝置制取Cl2,圖2裝置制取PCl3,部分儀器已省略.已知黃磷與少量Cl2反應(yīng)生成PCl3.與過量Cl2反應(yīng)生成PCl5、PCl3遇O2會(huì)生成POCl3、POCl3溶于PCl3,PCl3遇水會(huì)強(qiáng)烈水解生成H3PO3和HCl.

物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃
PCl3-11275.5
POCl32105.3
請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:
(1)儀器乙的名稱蒸餾燒瓶;
(2)冷凝管中的冷卻水從a口進(jìn)(填“a”或“b”);
(3)寫出實(shí)驗(yàn)室制氯氣的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O;
(4)向儀器甲中通入干燥Cl2之前,應(yīng)先通入一會(huì)干燥CO2,其目的是排盡甲裝置中的空氣,防止生成的PCl3與空氣中的O2和H2O反應(yīng);
(5)堿石灰的作用是吸收多余氯氣防止污染空氣,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入燒瓶中與PCl3反應(yīng);
(6)已知PCl5遇水發(fā)生強(qiáng)烈水解生成兩種酸,寫出PCl5與水反應(yīng)的化學(xué)方程式PCl5+4H2O═5HCl+H3PO4;
(7)粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過蒸餾(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到純凈的PCl3;
(8)測定產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù):迅速稱取ag產(chǎn)品,加水反應(yīng)后配成250mL溶液,取出25.00mL加入過量的c1mol•L-1V1mL碘溶液,充分反應(yīng)后再用c2mol•L-1Na2S2O3溶液滴定過量的碘,終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNa2S2O3溶液.已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2H1:I2+2Na2S2O3=2Na1+Na2S4O6;假設(shè)測定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù):該產(chǎn)品中PC13的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為$\frac{({c}_{1}{V}_{1}-\frac{1}{2}{C}_{2}{V}_{2})×1{0}^{-3}×137.5×10}{a}$×100%(用含字母的代數(shù)式表示).

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5.堿式碳酸鎂密度小,是橡膠制品的優(yōu)良填料.可用復(fù)鹽MgCO3•(NH42CO3•H2O作原料制各.取一定量的含鎂復(fù)鹽放三頸燒瓶中,并將三頸燒瓶放在恒溫水浴鍋中加熱(如圖1所示),按一定的液固比加入蒸餾水,開啟攪拌器同時(shí)加入預(yù)定的氨水,待溫度到達(dá)40℃時(shí)開始熱解,此時(shí)滴加鹵水(氯化鎂溶液)并繼續(xù)滴入氨水,保持10min時(shí)間后過濾洗滌,濾出的固體在120℃的溫度條件下干燥得到堿式碳酸鎂產(chǎn)品.
(1)本實(shí)驗(yàn)選擇水浴加熱方式,其優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻,溫度容易控制.
(2)40℃時(shí)復(fù)鹽開始熱解生成MgCO3•3H2O,并有氣體產(chǎn)生,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MgCO3•(NH42CO3•H2O+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgCO3•3H2O+2NH3↑+CO2↑.
(3)堿式碳酸鎂產(chǎn)品中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[w(Mg)%]越高,產(chǎn)品質(zhì)最越好,氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高,產(chǎn)品質(zhì)量越差.某科研小組用沉淀滴定法分析產(chǎn)品中C1-的含量,稱取6.1000g產(chǎn)品用適量硝酸溶解,經(jīng)稀釋等步驟最終配得500mL的溶液.①在配制過程中必需要用到的一種計(jì)量儀器是電子天平或分析天平.準(zhǔn)確最取25.00mL待測液,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖2所示,則滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為16mL.
②已知某溫度時(shí),一些銀鹽的顏色和Ksp如下表:
難溶鹽AgClAgBrAgIAg2CrO4
Ksp2×10-105.4×10-138.3×10-172×10-12
顏色白色淡黃色黃色磚紅色
則滴定時(shí),可用作指示劑的是d.
a.CaCl2b.NaBr  c.NaI  d.K2CrO4
③滴定時(shí),應(yīng)將溶液調(diào)成中性,不能是強(qiáng)酸性或強(qiáng)堿性,其中不能是強(qiáng)堿性的原因是堿性條件下,硝酸銀會(huì)生成氫氧化銀或氧化銀沉淀.
(4)已知制得的堿式碳酸鎂可表示為xMgC03′yMg(OH)2H2O.若堿式碳酸鎂的質(zhì)量ag(不考慮微最雜質(zhì)),充分灼燒后,測得剩余固體的質(zhì)量為bg,產(chǎn)生的二氧他碳?xì)怏w體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為cL,則堿式碳酸鎂中x:y=40c:(22.4b-40c).(用b、c表示,不需化簡)

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4.下面是一些實(shí)驗(yàn)室制備硫酸銅的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì).
實(shí)驗(yàn)一:用銅與濃硫酸反應(yīng)制取硫酸銅.
實(shí)驗(yàn)二:將適量濃硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中,加熱使之反應(yīng)完全制取硫酸銅.(裝置如下圖中的圖I.圖Ⅱ).

實(shí)驗(yàn)三:將銅粉在某儀器中反復(fù)灼燒,使銅粉充分與空氣發(fā)生反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng),經(jīng)后續(xù)步驟可得到硫酸銅晶體.
實(shí)驗(yàn)四:向銅粉和稀硫酸的混合物中加入H2O得到硫酸銅.
請(qǐng)回答實(shí)驗(yàn)中的有關(guān)問題.
(1)實(shí)驗(yàn)一中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cu+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O,這種方法的缺點(diǎn)是生成物對(duì)環(huán)境造成污染.
(2)實(shí)驗(yàn)二裝置圖中分液漏斗里盛裝的液體是濃硝酸.圖Ⅱ是圖I的改進(jìn)裝置,分析圖II裝置的優(yōu)點(diǎn)是有利于氮氧化合物的吸收、防止倒吸.
(3)實(shí)驗(yàn)三中用于灼燒的儀器名稱是坩堝.該實(shí)驗(yàn)中的后續(xù)步驟指的是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(4)實(shí)驗(yàn)四中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O.
(5)除上面的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)外,請(qǐng)你再設(shè)計(jì)一種只用銅和稀硫酸為原料制取硫酸銅的方法(寫出化學(xué)反應(yīng)方程式).Cu+H2SO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$CuSO4+H2↑.

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3.(1)過氧化氫(H2O2)有廣泛的用途.過氧化氫的制備方法很多,下列方法中原子利用率最高的是D(填序號(hào)).
A.BaO2+H2SO4=BaSO4↓+H2O2
B.2NH4HSO4$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$(NH42S2O8+H2↑;(NH42S2O8+2H2O=2NH4HSO4+H2O2
C.CH3CHOHCH3+O2→CH3COCH3+H2O2
D.乙基蒽醌法見圖1

Ⅰ.B選項(xiàng)的方法流程圖如下:

回答下列問題:
(2)若要制得1mol H2O2,電解時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,電解硫酸氫銨溶液時(shí),陽極的電極反應(yīng)方程是:2SO42--2e-=S2O82-
(3)在上流程圖中,采用減壓蒸餾的原因是:過氧化氫不穩(wěn)定,受熱容易分解,減小氣壓,使液體沸點(diǎn)降低.可循環(huán)利用的物質(zhì)是(寫化學(xué)式)NH4HSO4
Ⅱ.某文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)了不同金屬離子及其濃度對(duì)雙氧水氧化降解海藻酸鈉溶液反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2、圖3所示.注:以上實(shí)驗(yàn)均在溫度為20℃、w(H2O2)=0.25%、pH=7.12、海藻酸鈉溶液濃度為8mg•L-1的條件下進(jìn)行.圖2中曲線a:H2O2;b:H2O2+Cu2+;c:H2O2+Fe2+;d:H2O2+Zn2+;e:H2O2+Mn2+;圖3中曲線f:反應(yīng)時(shí)間為1h;g:反應(yīng)時(shí)間為2h;兩圖中的縱坐標(biāo)代表海藻酸鈉溶液的粘度(海藻酸鈉濃度與溶液粘度正相關(guān)).
(4)由上述信息可知,下列敘述錯(cuò)誤的是B(填序號(hào)).
A.錳離子能使該降解反應(yīng)速率減緩
B.亞鐵離子對(duì)該降解反應(yīng)的催化效率比銅離子低
C.海藻酸鈉溶液粘度的變化快慢可反映出其降解反應(yīng)速率的快慢
D.一定條件下,銅離子濃度一定時(shí),反應(yīng)時(shí)間越長,海藻酸鈉溶液濃度越。

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2.工業(yè)上用共沉淀法制備活性Fe3O4的流程如下:

試回答下列問題:
(1)在制備過程中,不但要將塊狀固體原料粉碎、磨成粉末,而且反應(yīng)池、合成池都要安裝攪拌機(jī).作用都是增加反應(yīng)物之間的接觸面積,增加反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率.
(2)在反應(yīng)池中幾乎沒有氣體產(chǎn)生.在反應(yīng)池中生成亞鐵離子的反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+或Fe2O3+Fe+6H+═3Fe2++3H2O
(3)在合成池里生成Fe3O4反應(yīng)的離子方程式為Fe2++2Fe3++8OH-=Fe3O4+4H2O,反應(yīng)溫度需控制在50℃,其方法是水浴加熱.
(4)根據(jù)以上反應(yīng)可知,配料中心很可能使混合物中的Fe2O3與Fe物質(zhì)的量之比接近4:1.
(5)在分離車間進(jìn)行過濾、洗滌和烘干等操作可得活性Fe3O4

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1.制備過氧化氫的傳統(tǒng)方法是在過氧化鋇中加入稀硫酸.以重晶石(BaSO4)為原料制備過氧化氫的流程如圖1:

回答下列問題:
(1)圖1中的氣體①可能含有的物質(zhì)是D
 、貱O         ②CO2       、跾O2
A.僅①③B.僅②③C.僅①②D.全部
(2)BaS不能存在于水中,BaS溶于水后,S元素主要以HS-的形式存在,用化學(xué)方程式表示其原因:2BaS+2H2O?Ba(OH)2+Ba(HS)2
(3)已知:Ba(OH)2(aq)+CO2(g)=BaCO3(s)+H2O(l)△H=-162kJ•mol-1
2H2S(g)+Ba(OH)2(aq)=Ba(HS)2(aq)+2H2O(l)△H=-191kJ•mol-1
寫出CO2 和Ba(HS)2反應(yīng)的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:Ba(HS)2(aq)+CO2(g)+H2O(l)=BaCO3(s)+2 H2S(g)△H=+29kJ•mol-1.需將溶液A加熱的原因是上述反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加熱可使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高BaCO3產(chǎn)率.
(4)氣體②可進(jìn)一步加工成為上述制取H2O2流程中的一種原料,該原料是H2SO4
(5)通入的CO2若含有O2會(huì)有BaSO4生成,所以通常增大溶液的pH以提高CO32-濃度,把BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3.若測得SO42-的濃度為1×10-4mol•L-1,則CO32-的濃度需大于2.5×10-3 mol•L-1才不致于生成BaSO4沉淀,已知Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(6)據(jù)報(bào)道,科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室已研制出在燃料電池的反應(yīng)容器中,利用特殊電極材料以H2和O2為原料制取過氧化氫的新工藝.原理如圖2所示:請(qǐng)寫出甲電極的電極反應(yīng)式:2H++O2+2e-=H2O2

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17.常溫下不能用于鑒別濃硫酸和稀硫酸的是( 。
A.B.CuSO4晶體C.鋁片D.銅片

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16.X的化學(xué)式為C8H8,其結(jié)構(gòu)可用表示.下列說法不正確的是(  )
A.X屬于烴
B.X能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.X與互為同分異構(gòu)體
D.X與足量的H2在一定條件下反應(yīng)可生成環(huán)狀的飽和烴Z,Z的一氯代物有4種

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同步練習(xí)冊答案