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科目: 來源: 題型:選擇題

10.某有機(jī)物分子里有一個-C6H5,一個-C6H4-,一個-CH2-,一個-OH:符合這種組成的物質(zhì)中,與FeCl3溶液混合后顯紫色和不顯紫色的種類分別為( 。
A.4種  3種B.4種  2種C.3種  3種D.3種  2種

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科目: 來源: 題型:解答題

9.聚乳酸是一種新型可生物降解的高分子材料,主要用于制造可降解纖維、可降解塑料和醫(yī)用材料.聚乳酸材料廢棄后,先水解成乳酸(),乳酸在微生物作用下分解為CO2和H2O.
(1)如圖甲,乳酸的工業(yè)生產(chǎn)可以采用生物發(fā)酵法.

①檢驗(yàn)淀粉是否完全水解,可以選用的一種試劑是c(填序號).
a.溴水    b.銀氨溶液    c.碘酒  d.碘化鉀淀粉溶液
②用18噸葡萄糖發(fā)酵,理論上可以得到乳酸的質(zhì)量是18噸.
(2)如圖乙,乳酸的生產(chǎn)也可以采用有機(jī)合成法,其中的一種方法是丙酸法.
①反應(yīng)I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng).
②進(jìn)行反應(yīng)II時,需要加入過量的乙醇,這樣做的目的是提高乳酸的轉(zhuǎn)化率.
(3)兩個乳酸分子之間可以形成環(huán)狀的酯,該環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡式是乳酸在一定條件下發(fā)生反應(yīng)得到聚乳酸的化學(xué)方程式是n$\stackrel{一定條件}{→}$+(n-1)H2O.

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科目: 來源: 題型:解答題

8.請配平完成以下氧化還原反應(yīng):
①配平并標(biāo)出標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目.
2Al+2NaOH+6H2O═2Na[Al(OH)4]+3H2↑;
②1 NaBO2+2SiO2+4 Na+2H2═1 NaBH4+2Na2SiO3
③2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.

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科目: 來源: 題型:填空題

7.丁烯是僅次于乙烯和丙烯的重要石油化工基本原料.目前已開發(fā)出丁烷脫氫制丁烯,Pt-Sn分子篩脫氫催化劑(催化劑L-78)是該過程常用的催化劑.
其反應(yīng)原理為(反應(yīng)Ⅰ):C4H10(g)?C4H8(g)(丁烯)+H2(g)△H1
副反應(yīng)為(反應(yīng)Ⅱ):C4H10(g)?C4H6(g)(丁二烯)+2H2(g)△H2
已知C4H10(g)、C4H8(g)、H2(g)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(△H)為akJ•mol-1、bkJ•mol-1、ckJ•mol-1,a<b<c<0,且a>b+c.
(1)△H1=(a-b-c)kJ•mol-1:反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫.(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)
(2)對于氣體反應(yīng),用某組分(B)的平衡壓強(qiáng)(PB)代替物質(zhì)的量濃度(CB)也可表示平衡常數(shù)(記作KP),則反應(yīng)Ⅱ的KP=$\frac{{p}^{2}({H}_{2})•p({C}_{4}{H}_{6})}{p({C}_{4}{H}_{10})}$.已知△H1<△H2,則隨著溫度升高,反應(yīng)C4H8(g)(丁烯)?C4H6(g)(丁二烯)+H2(g)的平衡常數(shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”)
(3)在某恒溫恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅰ和反應(yīng)Ⅱ,則下列不能判斷兩反應(yīng)已同時達(dá)到平衡的是A
A.密閉容器中混合氣體的密度不變
B.容器中$\frac{n({H}_{2})}{n({C}_{4}{H}_{10})}$不再變化
C.容器中丁二烯的濃度不再變化
D.容器中C4H8(g)體積分?jǐn)?shù)不變
(4)中國石油蘭州化工研究中心考察了反應(yīng)溫度、原料體積空速(適宜溫度下)、氫烴體積比(適宜溫度和體積空速下)對催化劑L-78反應(yīng)的性能影響,獲得圖1和表1,2.

①該反應(yīng)適宜的條件為:2.8-3.0/h-1,(原料體積空速)、3.0-3.6(氫烴體積比)和520-560℃(溫度)
②試分析原來體積空速(流速)越大,丁烷轉(zhuǎn)化率越低的原因原料體積空速(流速)越大,與催化劑表面接觸的時間越短,參加反應(yīng)的丁烷越少,同時相同時間內(nèi)投入的原料增加,轉(zhuǎn)化率越低;
③試分析氫烴體積比越大丁二烯收率越低的原因氫烴體積比越大,使反應(yīng)Ⅱ的平衡向逆反應(yīng)方向移動,故丁二烯收率越低
④在某壓強(qiáng)下,將丁烷置于密閉容器中,在t時刻,測得容器中丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率,然后分別在不同壓強(qiáng)下,保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時間測得丁烷氣體的轉(zhuǎn)化率.有關(guān)上述過程中丁烷轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)變化趨勢圖不可能的是④.

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科目: 來源: 題型:填空題

6.BaSO4在水溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡時的方程式為BaSO4(s)?Ba2+(aq)+SO42-(aq).

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科目: 來源: 題型:多選題

5.已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgI)=1.0×10-16,下列有關(guān)說法中錯誤的是( 。
A.AgCl不溶于水,不能轉(zhuǎn)化為AgI
B.兩種不溶物的Ksp相差越小,不溶物就越容易轉(zhuǎn)化為更難溶的不溶物
C.AgI比AgCl更難溶于水,所以AgCl可以轉(zhuǎn)化為AgI
D.一定溫度下,向AgCl的飽和溶液中加入NaCl固體,有AgCl固體析出

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4.過氧化鎂(MgO2)為白色粉末,不溶于水,易溶于稀酸,溶于酸后產(chǎn)生過氧化氫,在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等.MgO2可由以下反應(yīng)制得:MgO+H2O2═MgO2+H2O

Ⅰ.過氧化鎂的制備:制備流程如圖1所示:
(1)用圖2所示裝置進(jìn)行煅燒,儀器A的名稱是坩堝.
(2)某研究小組為了研究Mg2(OH)2CO3煅燒條件對合成MgO2的影響.設(shè)計實(shí)驗(yàn)如下表所示(所取固體質(zhì)量均為ag),其他條件不變時,探究煅燒溫度對合成MgO2的影響,可選擇實(shí)驗(yàn)①③(填實(shí)驗(yàn)編號).
實(shí)驗(yàn)編號煅燒溫度(℃)煅燒時間(h)
5502
6001
6502
7003
Ⅱ.過氧化鎂晶體含量的測定:過氧化鎂產(chǎn)品中常會混有少量MgO,實(shí)驗(yàn)室可通過多種方案測定樣品中過氧化鎂的含量.

(3)某研究小組擬用圖3裝置測定一定質(zhì)量的樣品中過氧化鎂的含量.
①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是檢查裝置的氣密性,稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是用作催化劑.
②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有:消除滴入溶液的體積對所測氣體體積的影響;使分液漏斗中的溶液順利滴下.
(4)實(shí)驗(yàn)室還可通過下列方案測定樣品中過氧化鎂的含量:
稱取1.600g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入15mL蒸餾水和足量稀硫酸,用0.5000mol•L-1 KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn).反應(yīng)的離子方程式為:2MnO4-+5H2O2+6H+═2Mn2++5O2↑+8H2O
①滴定終點(diǎn)觀察到的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色.
②根據(jù)圖4計算產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為89.25%.

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科目: 來源: 題型:解答題

3.沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無機(jī)物制備和提純以及科研等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用.難溶物在水中溶解達(dá)到飽和時,即建立沉淀溶解平衡,平衡常數(shù)稱為溶度積(Ksp).已知25℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,AgBr的Ksp=4.9×10-13
(1)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑.胃酸酸性較強(qiáng)(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,萬一誤服了少量BaCO3,應(yīng)盡快用大量0.5mol•L-1 Na2SO4,溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為2×10-10mol•L-1
(2)AgBr固體在水中達(dá)到溶解平衡,此時溶液中c(Ag+)=7×10-7mol/L.

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2.某溫度時,Ag2SO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.該溫度下,下列說法正確的是(  )
A.含有大量SO42-的溶液中肯定不存在Ag+
B.0.02 mol•L-1的AgNO3溶液與0.02 mol•L-1的Na2SO4 溶液等體積混合不會生成沉淀
C.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3
D.a點(diǎn)表示Ag2SO4的不飽和溶液,蒸發(fā)可以使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)

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1.石灰乳中存在下列平衡:Ca(OH)2(s)?Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列物質(zhì),可使Ca(OH)2減少的是( 。
A.Na2CO3溶液B.NaCl固體C.NaOH溶液D.CaCl2溶液

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