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重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)廣泛用作氧化劑、鞣革劑等.以鉻礦石(主要成分為Cr2O3,還含有FeO、A12O3、SiO2等雜質(zhì))為原料制取重鉻酸鈉的流程如圖1:

(1)Cr2O3在高溫焙燒時反應的化學方程式為
2Cr2O3+4Na2CO3+3O2
 高溫 
.
 
4Na2CrO4+4CO2
2Cr2O3+4Na2CO3+3O2
 高溫 
.
 
4Na2CrO4+4CO2

(2)生產(chǎn)過程中,調(diào)節(jié)pH的目的是使SiO32-、AlO2-分別轉(zhuǎn)化為
H2SiO3
H2SiO3
、
Al(OH)3
Al(OH)3
(填寫化學式).
(3)圖2是Na2Cr2O7?2H2O和Na2SO4的溶解度曲線:
上述提純過程中,去除雜質(zhì)Na2SO4的實驗方法:將Na2Cr2O7和Na2SO4混合溶液加熱濃縮,然后
趁熱過濾
趁熱過濾
,可得到Na2SO4固體和較純凈的Na2Cr2O7溶液.
(4)某化工廠改進工藝,采用原理如圖3所示的裝置(電極為石墨),通過電解提高陽極區(qū)溶液的酸性,實現(xiàn)Na2CrO4轉(zhuǎn)化為Na2Cr2O7.寫出陽極的電極方程式
2H2O-4e-=O2+4H+
2H2O-4e-=O2+4H+

(5)根據(jù)國家標準,含CrO42-的廢水要經(jīng)化學處理,使其濃度降至5.0×10-7mol?L-1以下才能排放.處理廢水的常用方法為:向廢水中加入可溶性鋇鹽生成BaCrO4沉淀,再加入某種試劑處理多余的Ba2+.[已知:Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10]
①從物質(zhì)分類的角度看,除去多余的Ba2+離子,所加的試劑類型為
硫酸鹽
硫酸鹽

②加入可溶性鋇鹽后,廢水中Ba2+的濃度應不小于
2.4×10-4mol?L-1
2.4×10-4mol?L-1

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化肥是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)最基礎而且是最重要的物質(zhì)投入.工業(yè)上利用N2和H2合成氨,其化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0
(1)下表為不同溫度下該反應的平衡常數(shù).由此可推知,表中T1
573K(填“>”、“<”或“=”).
T/K T1 573 T2
K 1.00×107 2.45×105 1.88×103
(2)將一定量的N2和H2的混合氣放入某密閉容器中發(fā)生上述反應.
①下列措施中可提高氫氣的轉(zhuǎn)化率的有
CD
CD
(填字母).
A.升高溫度                        B.使用催化劑
C.增大壓強                        D.循環(huán)利用和不斷補充氮氣
②在一定溫度和壓強下,將H2和N2按體積比3:1在密閉容器中混合,當該反應達到平衡時,測得平衡混合氣中NH3的體積分數(shù)為
1
7
,此時N2的轉(zhuǎn)化率為
25%
25%

(3)某廠每天產(chǎn)生600m3含氨廢水(NH3 的濃度為153mg?L-1,廢氨水密度為1g?cm-3).該廠處理廢水的方法:將廢水加熱得到NH3,使廢水中NH3的濃度降為17mg?L-1.再對加熱蒸發(fā)得到的NH3用一定量空氣氧化.發(fā)生的主反應如下:
4NH3+5O2
 一定條件 
.
 
4NO+6H2O      4NO+3O2+2H2O=4HNO3
副反應為:4NH3+3O2=2N2+6H2O
①該廠每天通過加熱蒸發(fā)可得到NH3的物質(zhì)的量是多少?
②若氧化過程中90% NH3轉(zhuǎn)化為硝酸,10% NH3發(fā)生了副反應,則該廠每天消耗標準狀況下的空氣多少立方米?(假設廢水加熱前后的體積和密度近似認為不變,空氣中氧氣的體積分數(shù)20%.)

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我國硫酸工業(yè)年SO2排放量約10萬噸,硫酸工業(yè)的尾氣必須進行處理.
(1)某工廠采用氨-硫酸銨治理含硫煙氣和同時吸收焦爐氣中的氨,其工藝流程圖如圖1:

①從環(huán)境保護的角度看,采用上述工藝可防止
酸雨的產(chǎn)生、水體氮富營養(yǎng)化
酸雨的產(chǎn)生、水體氮富營養(yǎng)化
;設計一個簡單的實驗方案,檢驗尾氣中是否含有氨氣:
將濕潤的紅色石蕊試紙伸入尾氣樣品中,觀察試紙是否變藍
將濕潤的紅色石蕊試紙伸入尾氣樣品中,觀察試紙是否變藍

②氨氣吸收塔中發(fā)生反應的離子方程式為
HSO3-+NH3?H2O═SO32-+NH4++H2O
HSO3-+NH3?H2O═SO32-+NH4++H2O

(2)有學者提出利用Fe3+的氧化性,將SO2氧化成SO42-而實現(xiàn)SO2的回收利用.
①圖2實驗Ⅰ可采用圖3裝置模擬測定煙氣中SO2的體積分數(shù).X溶液可以選用
碘的淀粉溶液(或酸性KMnO4溶液)
碘的淀粉溶液(或酸性KMnO4溶液)

②圖2實驗Ⅰ還可采用下列方案測定SO2的體積分數(shù),取280mL(標準狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應后,用濃度為0.020mol/L的K2Cr2O7溶液滴定反應生成的Fe2+,至終點消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.尾氣中SO2的體積分數(shù)為
12.00%
12.00%

已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)
③假設實驗Ⅱ在標準狀況下進行,且已知混合氣體流量.為測定轉(zhuǎn)化器中SO2氧化成SO42-的轉(zhuǎn)化率,該實驗中還需測定的數(shù)據(jù)有
實驗時間
實驗時間
、
BaSO4的質(zhì)量
BaSO4的質(zhì)量

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氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)是重要的化工原料,可用作催化劑、消毒劑等.用孔雀石[主要含Cu2(OH)2CO3,還含少量Fe、Si的化合物]制備氯化銅晶體,方案如下:

已知:有關金屬離子從開始沉淀到沉淀完全時溶液的pH:
Fe3+ Cu2+ Fe2+
開始沉淀的pH 2.7 5.4 8.1
沉淀完全的pH 3.7 6.9 9.6
(1)若溶液A含有的金屬離子有Cu2+、Fe2+、Fe3+,則試劑①選用
B
B
(填字母).
A.Cu        B.Cl2          C.NH3?H2O          D.NaOH
(2)加入試劑②的目的是調(diào)節(jié)pH至a,a的范圍是
3.7~5.4
3.7~5.4
.由溶液C獲得CuCl2?xH2O,包含4個基本實驗操作,這4個基本實驗操作依次是
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
冷卻結晶
冷卻結晶
過濾和無水乙醇洗滌等操作,使用無水乙醇代替水進行洗滌的主要原因是
防止CuCl2?xH2O晶體溶解損失
防止CuCl2?xH2O晶體溶解損失

(3)為了測定制得的氯化銅晶體(CuCl2?xH2O)中x值,有同學設計了如下兩種實驗方案:
①稱取一定質(zhì)量的晶體加熱使其失去結晶水,稱量所得無水CuCl2的質(zhì)量.該方案存在的問題是
CuCl2?xH2O晶體加熱時會發(fā)生水解
CuCl2?xH2O晶體加熱時會發(fā)生水解

②稱取a g晶體、加入足量氫氧化鈉溶液,過濾、洗滌、加熱沉淀至質(zhì)量不再減輕為止,稱量所得固體的質(zhì)量為b g.則x=
80a-135b
18b
80a-135b
18b
(用含a、b的代數(shù)式表示).

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某密閉容器中,加入一定量的X和Y,發(fā)生如下反應:2X+Y?2Z.不同溫度時,產(chǎn)物Z的生成情況如右圖所示,a為T1℃時的情況,b為T2℃時的情況,c為T2℃時從時間t3開始加壓的情況,下列敘述正確的是(  )

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鎳鎘(Ni-Cd)可充電電池在現(xiàn)代生活中有廣泛應用.已知某鎳鎘電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,其充、放電按下式進行:Cd+2NiOOH+2H2O
放電
充電
Cd(OH)2+2Ni(OH)2有關該電池的說法正確的是( 。

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25℃時,下列有關電解質(zhì)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是(  )

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下列有關實驗原理、方法和結論都正確都是( 。

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科目: 來源: 題型:

下列說法正確的是( 。

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X、Y、Z、W、R是5種短周期元素,其原子序數(shù)依次增大.X是周期表中原子半徑最小的元素,Y原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,Z、W、R處于同一周期,R與Y處于同一族,Z、W原子的核外電子數(shù)之和與Y、R原子的核外電子數(shù)之和相等.下列說法正確的是(  )

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