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19.NaCl 11.7g和98% H2SO4 10g在微熱下進(jìn)行反應(yīng),生成的HCl通入45g 10% NaOH溶液中,試根據(jù)計算判定:反應(yīng)后的溶液加入石蕊試液時顯什么顏色?(生成HCl3.65g;石蕊試液顯藍(lán)色)

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18.3.84g Cu與一定量的濃硝酸作用,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,生成的氣體顏色由深漸漸變淺,Cu最終完全反應(yīng).在標(biāo)準(zhǔn)狀況下共收集到1.12L的氣體,若這些氣體用排水集氣法收集,所得到的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為多少毫升?

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17.用36.5%的鹽酸400g與17.4g MnO2共熱,(不考慮鹽酸的揮發(fā))計算:
(1)理論上產(chǎn)生Cl2體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).
(2)將反應(yīng)后的溶液加水稀釋至500mL,再取出10mL,向其中加入過量的AgNO2溶液,所生成AgCl沉淀的質(zhì)量.

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16.從碳骨架形狀進(jìn)行分類,下列關(guān)于各有機(jī)物的說法中正確的是( 。
①CH3CH2Cl、②③(CH32C═CH2
A.鏈狀烴:①③⑤B.鏈狀烴:①③C.環(huán)狀烴:②④⑤D.芳香烴:②④

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15.(1)PH=10的Na2CO3溶液、NaOH溶液和PH=4的NH4Cl溶液、HCl溶液中水的電離程度的大小關(guān)系是Na2CO3=NH4Cl>HCl=NaOH.(用化學(xué)式表示)
(2)對于Ag2S(s)?2Ag+(aq)+S2-(aq),其Ksp=c(Ag+2•c(S2-).
(3)NH4HSO4的電離方程式為NH4HSO4=NH4++H++SO42-

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14.下列溶液顯酸性的是( 。
①pH<7的溶液 
②c(H+)=c(OH-)的溶液 
③c(H+)=1×10-6 mol•L-1的溶液
④c(H+)>c(OH-)的溶液 
⑤0.1mol•L-1的NH4Cl溶液 ⑥NaHCO3溶液.
A.①③④⑤⑥B.②④⑤⑥C.⑤⑥D.④⑤

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13.下列說法正確的是( 。
A.相同溫度下,1mol/L氨水溶液與0.5mol/L氨水溶液中C(OH-)之比是2:1
B.0.1mol/LNH4Cl溶液中C(Cl-)=C(NH4+
C.向0.1mol/LNaNO3溶液中滴加稀鹽酸,使溶液PH=5,此時混合液中C(Na+)=C(NO3-
D.向CH3COONa溶液中加入適量CH3COOH,使混合液的PH>7,此時混合液中C(CH3COOH)>C(CH3COO-

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12.南海某小島上,可利用的淡水資源相當(dāng)匱乏,解放軍戰(zhàn)士為了尋找合適的飲用水源,對島上山泉水進(jìn)行分析化驗(yàn),結(jié)果顯示山泉水屬于硬水.
(1)硬水是指含有較多可溶性鈣鹽、鎂鹽的水,硬水加熱后產(chǎn)生沉淀的離子方程式為:Ca2++2HCO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+CO2↑+H2O(寫出生成一種沉淀物的即可).
(2)硬度為1°的水是指每升水含10mg CaO或與之相當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mg MgO),已知水的硬度在8°以下的稱為軟水,在8°以上的稱為硬水.已知島上山泉水中c( Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×l0-4 mol/L,那么此水是(填“是”或“否”)屬于硬水.
(3)離子交換法是軟化水的常用方法.聚丙烯酸鈉是一種離子交換樹脂,寫出聚丙烯酸鈉單體的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CHCOONa.
(4)解放軍戰(zhàn)士通常向水中加入明礬凈水,請用離子方程式解釋其凈水原理:Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+
(5)島上還可以用海水淡化來獲得淡水.下面是海水利用電滲析法獲得淡水的原理圖,已知海水中含Na+、Cl-Ca2+、Mg2+、SO42-等離子,電極為惰性電極.請分析下列問題:
①陽離子交換膜是指B(填A(yù)或B).
②寫出通電后陽極區(qū)的電極反應(yīng)式2Cl--2e-═Cl2↑,陰極區(qū)的現(xiàn)象是:電極上產(chǎn)生氣泡,溶液中出現(xiàn)少量白色沉淀.

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11.氨氣和氧氣從145℃就開始反應(yīng),在不同溫度和催化劑條件下生成不同產(chǎn)物(如下圖):
4NH3+5O2?4NO+6H2O;
4NH3+3O2?2N2+6H2O
溫度較低時以生成N2為主,溫度高于900℃時,NO產(chǎn)率下降的原因生成NO的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度轉(zhuǎn)化率下降;進(jìn)一步與NO反應(yīng)生成硝酸.
(4)N2O5是一種新型硝化劑,其性質(zhì)和制備受到人們的關(guān)注.
①一定溫度下,在恒容密閉容器中N2O5可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H>0,如表為反應(yīng)在T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):
t/s05001000
c(N2O5)/mol•L-15.003.522.48
則500s內(nèi)NO2的生成速率可表示為0.00296 mol•L-1•s-1
②下列情況能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是BD.
A.單位時間內(nèi)生成2mol NO2的同時消耗了lmol N2O5     B.混合氣體的顏色不再發(fā)生變化
C.混合氣體的密度保持不變          D.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化.

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10.某科研小組研究在其他條件不變的情況下,改變起始?xì)錃馕镔|(zhì)的量[用n(H2)表示]對N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反應(yīng)的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可表示成如圖所示的規(guī)律(圖中T表示溫度,n表示物質(zhì)的量):
①比較在a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最大的是c.
②在起始時體系中加入N2的物質(zhì)的量為1mol.若容器容積為2L,n=3mol反應(yīng)達(dá)到平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為60%,則此條件下(T2),反應(yīng)的平衡常數(shù)K=8.33.
③圖象中T1和T2的關(guān)系是:T1<T2.(填“>”“<”“=”“無法確定”)

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