A．兩個裝置中石墨I和石墨II作負極

B．碘元素在裝置①中被氧化，在裝置②中被還原

C．①中MnO2的電極反應式為：MnO2+2H2O+2e-==Mn2++4OH

D．反應①、②中生成等量的I2時導線上通過的電子數之比為1∶5

（1）A中反應的離子方程式為 ，B中Sn極附近會出現(xiàn)的現(xiàn)象_________ ，

C中Zn片上的的電極反應式為 ，發(fā)生 反應（填“氧化反應”或“還原反應”）。

（2）A、B、C中鐵溶解的速率由快到慢的順序是_________________ 。

（3）若將質量相等的鐵片和銅片用導線相連浸入硫酸銅溶液中構成原電池，如下圖，電子由 極

流出（填元素符號），一段時間后，兩電極質量相差1.2g，則導線中通過的電子的物質的量為 。

請回答下列問題：

（1）試管A內在60℃～80℃時發(fā)生的主要反應的化學方程式為 （注明反應條件）。

（2）如圖所示在實驗的不同階段，需要調整溫度計在試管A內的位置，在實驗開始時溫度計水銀球的位置應在_____________，目的是 ；當試管A內的主要反應完成后溫度計水銀球的位置應在___________________，目的是____________________。

（3）燒杯B的作用是___________________________，燒杯B內盛裝的液體可以是____________（寫出一種即可，在題給物質中找）。

（4）若想檢驗試管C中是否含有產物乙酸，請你在所提供的藥品中進行選擇，設計一個簡便的實驗方案。所提供的藥品有：pH試紙、紅色的石蕊試紙、白色的醋酸鉛試紙、碳酸氫鈉粉末。實驗儀器任選。該方案為 。

（1）芳香烴：__________； （2）鹵代烴：__________；

（3）醇：__________； （4）酚：__________；

（5）醛：__________； （6）酮：__________；

（7）羧酸：__________；（8）酯：_________。

副反應：在該實驗中經常會有乙醚、溴等副產物生成，裝置如圖所示。

實驗步驟：

①向A中先加入5 mL 95%的無水乙醇（0.085 mol）和4.5 mL的水，加入溴化鈉7.725 g ，再加入沸石，搖勻。在接受器F中加冷水及3ml飽和亞硫酸氫鈉溶液，并將其放入冰水浴中。

②在B中加入9.5 mL濃硫酸（0.17 mol），向A中緩緩滴入濃硫酸，加熱體系，控制反應溫度，保持反應平穩(wěn)地發(fā)生，直至無油狀物餾出為止；

③分出餾出液中的有機層，加入1-2 mL濃硫酸以除去乙醚、乙醇、水等雜質，溶液明顯分層后，分離得到粗產物；

④將粗產物轉入蒸餾瓶中，加入沸石，在水浴上加熱蒸餾，收集35-40℃的餾分，稱量得5.23g。

回答問題：

（1）儀器E的名稱為 ；反應裝置中有使用C、D兩根溫度計，其中D溫度計的作用是： 。

（2）步驟①在接受器F中加冷水以及將F放入冰水浴中的目的是 。飽和亞硫酸氫鈉溶液的作用是 ；

（3）步驟②中濃硫酸要緩緩滴加而不一次加入，其作用有 （填標號）。

A．可以防止乙醇發(fā)生碳化 b．避免生成HBr的速度過快，減少其揮發(fā)

c．避免溶液發(fā)生暴沸 D．減少因濃硫酸氧化HBr而生成副產物溴；

（4）步驟③中分出餾出液中有機層的操作名稱為 。加入濃硫酸除雜后的溶液明顯分層，粗產物在 層（填“上”或“下”）；

（5）本實驗的產率為 。

查詢資料，得有關物質的相關數據如表：

（1）操作Ⅱ中，通入硫化氫至飽和的目的是_______；在溶液中用硫酸酸化至pH＝2的目的是________。

（2）濾渣Ⅱ的主要成分是__________。

（3）操作Ⅳ得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌，其目的是：

①除去晶體表面附著的硫酸等雜質；②_____________________________。

（4）測定綠礬產品中Fe2＋含量的方法是：a．稱取2.850 g綠礬產品，溶解，在250 mL容量瓶中定容；b．量取25.00 mL待測溶液于錐形瓶中；c．用硫酸酸化的0.010 00 mol·L－1 KMnO4溶液滴定至終點，消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00 mL。

①滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為__________（填儀器名稱）。

②判斷此滴定實驗達到終點的方法是____________________________。

③計算上述樣品中FeSO4·7H2O的質量分數為____________________。

（1）基態(tài)鐵原子的外圍電子層排布為_____________，該元素位于元素周期表中的第_____________族，在水溶液中常以Fe2+、Fe3+的形式存在，其中_____________更穩(wěn)定。

（2）以硼酸為原料可制得NaBH4，B原子的雜化方式為_____________。

（3）第ⅤA族元素的原子R與A原子結合形成RA3氣態(tài)分子，其立體結構呈三角錐形。RCl5在氣態(tài)和液態(tài)時，分子結構如圖所示，下列關于RCl5分子的說法中不正確的是（ ）

A．分子中5個R﹣Cl鍵鍵能不都相同

B．鍵角（Cl﹣R﹣Cl）有90°、120、180°幾種

C．RCl5受熱后會分解生成分子立體結構呈三角錐形的RCl3

D．每個原子都達到8電子穩(wěn)定結構

（4）因為氯化鋁易升華，其雙聚物Al2Cl6結構如圖1所示。1mol該分子中含__________個配位鍵，該分子________（填“是”或“否”）平面型分子。

（5）純疊氮酸（HN3）在常溫下是一種液體，沸點較高，為308．8 K，主要原因是_________。

（6）二硫化碳屬于_________（填“極性”或“非極性”）分子。

回答下列問題。

（1）寫出E元素原子基態(tài)時M層的電子排布式 。

（2）C元素單質分子中含有δ和π鍵的鍵數之比為 。

（3）解釋在水中的溶解度C7H15OH比乙醇低的原因是： 。

（4）A、C、E三種元素可形成：E（CA3）42+配離子，其中存在的化學鍵類型有 （填序號）。

①配位鍵 ②金屬鍵 ③極性共價鍵 ④非極性共價鍵 ⑤離子鍵 ⑥氫鍵

若 E（CA3）42+具有對稱的空間構型．且當 E（CA3）42+中的兩個CA3分子被兩個Cl取代時．能得到兩種不同結構的產物，則 E（CA3）42+的空間構型為 （填序號）。

a．平面正方形 b．正四面體 c．三角錐型 d．V型

（5）三硫化四磷是黃綠色針狀結晶，其結構如圖所示。

三硫化四磷分子中P原子采取____雜化，與PO3－互為等電子體的化合物分子的化學式為________。用NA表示阿伏加德羅常數的數值，0．1mol三硫化四磷分子中含有的孤電子對數為_________。

（1）一種常用的方法是在230℃、有催化劑條件下將CO2和H2轉化為甲醇蒸汽和水蒸氣。右圖是生成1molCH3OH時的能量變化示意圖。已知破壞1mol不同共價鍵的能量（kJ）分別是：

已知E1=8.2 kJ·mol－1，則E2＝__________kJ·mol－1

（2）將不同量的CO（g）和H2O（g）分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中進行如下反應：CO（g）＋H2O（g）CO2（g）＋H2（g），得到如下三組數據：

① 該反應的△H___________0（填“<” 或“>” ）。

② 實驗2條件下的平衡常數K= 。

③ 實驗3中，若平衡時H2O的轉化率為1/3，則a/b=______，c=____。

④ 實驗4，若900℃時，在容器中加入CO、H2O、CO2、H2各1mol，則此時V正 V逆（填“<” ，“>” ，“=”）

（3）捕捉CO2可以利用Na2CO3溶液,先用Na2CO3溶液吸收CO2生成NaHCO3，然后使NaHCO3分解，Na2CO3可以進行循環(huán)使用。將100mL 0.1mol/L Na2CO3的溶液中通入112mL（已換算為標準狀況）的CO2，溶液中沒有晶體析出，則：

①反應后溶液中的各離子濃度由大到小的順序是____________________________。

②反應后的溶液可以作“緩沖液”（當往溶液中加入一定量的酸和堿時，有阻礙溶液pH變化的作用），請解釋其原理______________________________________。

A．該有機物的化學式為C20H14O5

B．該有機物分子中的三個苯環(huán)不可能共平面

C．該有機物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應

D．1 mol該有機物與足量NaOH溶液充分反應，消耗NaOH的物質的量為500mol

II.綠原酸是一種抗氧化藥物，存在如圖所示的轉化關系。

（1）綠原酸中的含氧官能團有酯基、________。

（2）B的分子式是__________________。

（3）C的氧化產物能發(fā)生銀鏡反應，則C→D的化學方程式是_______________。

（4）咖啡酸苯乙酯的結構簡式是_______。

（5）1 mol A與足量的H2、濃溴水作用，最多可消耗H2________mol，濃溴水________mol。

（6）F是A的同分異構體，F(xiàn)分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應產生氣體或紅色沉淀；苯環(huán)上只有兩個取代基，且核磁共振氫譜表明該有機物中有8種不同化學環(huán)境的氫。

①符合上述條件的F有________種可能的結構；

②若F還能與NaOH在常溫下以物質的量之比1∶2完全反應，其化學方程式為________ (任寫1個)。