（1）分別寫出A、B兩種儀器的名稱 、 。

（2）冷卻劑應從 （填“h”或“i”）口進入冷凝管C中,制備操作中,加入的濃硫酸必須進行適當稀釋,其目的（或原因）是 （填字母）。

a.水是反應的催化劑 b.減少Br2的生成 c.減少HBr的揮發(fā)

（3）加熱的目的是 ,使用D進行冷卻的原因是 。

（4）A中液面上有深紅棕色氣體出現(xiàn),寫出生成它的化學方程式 ,寫出A中生成溴乙烷的化學方程式 。

（5）將E中產品轉入到分液漏斗中,再向漏斗中加入適量Na2SO3溶液,振蕩靜置后分液。加入Na2SO3溶液的目的是 ,分液時目標產物離開漏斗的方式是 。

化學鍵 C—C C—H H—H C—O H—O

鍵能/kJ·mol-1 348 413 436 358 1 072 463

請回答下列問題:

（1）已知CO中的C與O之間為叁鍵連接,則工業(yè)制備甲醇的熱化學方程式為 。

（2）某化學研究性學習小組模擬工業(yè)合成甲醇的反應,在容積固定為2 L的密閉容器內充入1 mol CO和2 mol H2,加入合適催化劑（體積可以忽略不計）后在250 ℃開始反應,并用壓力計監(jiān)測容器內壓強的變化如下:

則從反應開始到20 min時,以CO表示的平均反應速率= ,該溫度下平衡常數(shù)K= ,若升高溫度則K值 （填“增大”、“減小”或“不變”）。

（3）下列描述中能說明上述反應已達平衡的是 。

A.2v（H2）正=v（CH3OH）逆

B.容器內氣體的平均摩爾質量保持不變

C.容器中氣體的壓強保持不變

D.單位時間內生成n mol CO的同時生成2n mol H2

（Ⅱ）回答下列問題:

（1）體積均為100 mL pH=2的CH3COOH與一元酸HX,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關系如圖所示,則Ka（HX） Ka（CH3COOH）（填“＞”、“<”或“=”）。

（2）25 ℃時,CH3COOH與CH3COONa的混合溶液,若測得pH=6,則溶液中c（CH3COO-）-c（Na+）= mol·L-1（填精確值）。

制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等略)：

已知：苯乙酸的熔點為76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。

回答下列問題：

（1）在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸，并向三口燒瓶中放入少量______，其作用是_______。

（2）將a中的溶液加熱至100℃，緩緩滴加20g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升溫至130℃繼續(xù)反應。用儀器b緩緩滴加苯乙腈的原因是 _________ ；儀器c的名稱是 。反應結束后加適量冷水，再分離出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。分離苯乙酸粗品操作中用到的玻璃儀器除燒杯外還有_________ 。

（3）提純粗苯乙酸后最終得到21g純品，則苯乙酸的產率是 。（保留兩位有效數(shù)字）

（4）將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中，充分溶解后，加入Cu(OH)2攪拌30min，過濾，濾液靜置一段時間，析出苯乙酸銅晶體，混合溶劑中乙醇的作用是 。

（1）寫出D中兩種含氧官能團的名稱：______和_____。

（2）寫出滿足下列條件的D的兩種同分異構體的結構簡式_______________________。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產物只有兩種；②與Na2CO3溶液反應放出氣體；

③水解后的產物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

（3）E→F的反應中還可能生成一種有機副產物，該副產物的結構簡式為____________。

（4）由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X（C10H10N3O2Cl），X的結構簡式為_______。

（5）苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成

苯乙酸乙酯（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件）。

提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr；

②合成過程中無機試劑任選；

③合成路線流程圖示例如下：

CH3CH2OH H2C＝CH2 BrH2C－CH2Br

（1）寫出草酸晶體分解的化學方程式_________________________________。

（2）甲組同學按照如圖所示的裝置，通過實驗檢驗草酸晶體的分解產物。若實驗過程中，B中澄清石灰水變渾濁，______（填“能”或“不能”）說明草酸晶體的分解產物中有CO2，原因是______。

（3）乙組同學認為草酸晶體分解的產物中含有CO，為進行驗證，選用甲組實驗中的裝置A和如圖所示的部分裝置（可以重復選用）進行實驗。

①乙組同學的實驗裝置中，依次連接的合理順序為A →___→____→G→ →____。裝置H反應管中盛有的物質是 。

②F裝置的作用是___________________________________。

③能證明草酸晶體分解產物中有CO的現(xiàn)象是 。

Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產品

在圓底燒瓶中加入3 mL濃硫酸、12.2 g苯甲酸、20 mL甲醇（密度約為0.79 g/cm3）。

（1）液體混合時,正確的加入順序是 。

（2）為防止圓底燒瓶中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前應采取的措施是 。

（3）在該反應中反應物甲醇應過量,其理由是 。

Ⅱ.粗產品的精制

（4）現(xiàn)擬用下列流程精制苯甲酸甲酯,請根據流程圖填入恰當操作方法的名稱:操作1為 ,操作2為 。

（5）苯甲酸甲酯的產率為 。

（6）苯甲酸甲酯粗產品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同學做了如下檢驗。

已知:

①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；

②D可與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應；

③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且峰面積之比為1∶1。

請回答下列問題:

（1）由B生成C的化學方程式為 ，該反應過程中涉及的反應類型是 。

（2）遇FeCl3溶液顯紫色且能發(fā)生銀鏡反應的G的同分異構體有 種，G在一定條件下可以發(fā)生反應生成高分子化合物，試寫出該反應的化學方程式: 。

（3）D的結構簡式為 ，D與銀氨溶液發(fā)生反應的化學方程式為 。

（4）設計出以為原料制備G（）的合成路線: 。

已知：HCl的沸點是﹣85.0℃，HF的沸點是19.5℃。

（1）第①步反應中無水HF的作用是______________。反應設備不能用玻璃材質的原因是______________________（用化學方程式表示）。無水HF有腐蝕性和毒性，工廠安全手冊提示：如果不小心將HF沾到皮膚上，可立即用2%的___________溶液沖洗。

（2）該流程需在無水條件下進行，第③步反應中PF5極易水解，其產物為兩種酸，寫出PF5水解的化學方程式：_______________________________。

（3）第④步分離采用的方法是_________；第⑤步分離尾氣中HF、HCl采用的方法是______。

（4）LiPF6產品中通�；煊猩倭�LiF。取樣品wg，測得Li的物質的量為nmol，則該樣品中LiPF6的物質的量為______mol（用含w、n的代數(shù)式表示）。

A. C、N、O最高正價依次升高

B. 鈉、鎂、鋁的還原性依次減弱

C. HC1、HBr、HI的穩(wěn)定性依次增強

D. H3PO4、H2SO4、HC1O的酸性依次增強

（2）根據下列描述寫出下列化學方程式：

①已知ZnO屬于兩性氧化物，寫出ZnO與NaOH溶液反應的離子方程式： 。

② 聯(lián)氨（N2H4）是航天飛船常用的高能燃料。聯(lián)氨可以采用尿素CO(NH2)2]為原料制取，方法是在高錳酸鉀催化劑存在下，尿素【CO(NH2)2】和次氯酸鈉、氫氧化鈉溶液反應生成聯(lián)氨、碳酸鈉、另一種鈉鹽和水，寫出其反應的化學方程式： 。