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已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質量為28,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,且有如下的轉化關系:

(1)B的結構簡式是
CH2=CH2
CH2=CH2

(2)反應①是D與HCl按物質的量之比1:1的加成反應,則D的分子式是
C2H4O
C2H4O

反應②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應配平后的化學方程式是(有機化合物均用結構簡式表示):
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl

化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:

(3)甲的結構簡式是
.由甲苯生成甲的反應類型是
取代反應
取代反應

(4)乙中有兩種含氧官能團,反應③的化學方程式是:
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
+H2O
+HOCH2CH2Cl
濃硫酸
+H2O

(5)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊.
①戊與甲互為同分異構體,戊的結構簡式是

②戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域.該聚合反應的化學方程式是

③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個C-O單鍵.則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是

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【化學--選修3:物質結構與性質】
VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài),含VA族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途.請回答下列問題:
(1)白磷單質的中P原子采用的軌道雜化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一電離能是指氣態(tài)電中性基態(tài)原子失去一個電子轉化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一電離能由大到小的順序為
N>P>As
N>P>As

(3)As原子序數(shù)為
33
33
,其核外M層和N層電子的排布式為
3s23p63d104s24p3
3s23p63d104s24p3

(4)NH3的沸點比PH3
(填“高”或“低”),原因是
NH3分子間存在較強的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力
NH3分子間存在較強的氫鍵,而PH3分子間僅有較弱的范德華力

PO43-離子的立體構型為
正四面體
正四面體

(5)H3PO4的K1、K2、K3分別為7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.硝酸完全電離,而亞硝酸K=5.1×10-4,請根據(jù)結構與性質的關系解釋:
①H3PO4的K1遠大于K2的原因
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
第一步電離出的氫離子抑制第二步的電離
;
②硝酸比亞硝酸酸性強的原因
硝酸中N呈+5價,N-O-H中O的電子更向N偏移,導致其越易電離出氫離子
硝酸中N呈+5價,N-O-H中O的電子更向N偏移,導致其越易電離出氫離子

(6)NiO晶體結構與NaCl晶體類似,其晶胞的棱長為a cm,則該晶體中距離最近的兩個陽離子核間的距離為
2
2
a
2
2
a
cm(用含有a的代數(shù)式表示).
在一定溫度下NiO晶體可以自發(fā)地分散并形成“單分子層”(如圖),可以認為氧離子作密致單層排列,鎳離子填充其中,列式并計算每平方米面積上分散的該晶體的質量為
1.83×10-3
1.83×10-3
g (氧離子的半徑為1.40×10-10m)

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物質的轉化關系如圖1所示(有的反應可能在水溶液中進行).其中甲為淡黃色固體化合物,乙為金屬單質,G為酸,乙在G的濃溶液中發(fā)生鈍化,用兩根玻璃棒分別蘸取化合物A、G的濃溶液并使它們接近,有大量白煙生成.請回答下列問題:

請回答些列問題:
(1)寫出甲的電子式是

(2)寫出反應Ⅰ的化學方程式
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O

(3)A溶于水得到得到溶液X,在25℃下,將a mol?L-1的X與b mol?L-1的G溶液等體積混合,溶液顯中性,則所得溶液中離子濃度由大到小的順序為
c(NO3-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
c(NO3-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
用含a和b的代數(shù)式表示出該混合溶液中X的電離平衡常數(shù)
k=
b×10-7
a-b
k=
b×10-7
a-b

(4)工業(yè)上采用的一種污水處理方法是:保持污水的pH在5.0-6.0之間,通過如圖2裝置處理污水.
①電解池陽極發(fā)生了兩個電極反應,其中一個反應生成一種無色氣體,則陽極的電極反應式分別是:
Ⅰ.
Al-3e-=Al3+
Al-3e-=Al3+
;Ⅱ.
4OH--4e-=2H2O+O2
4OH--4e-=2H2O+O2

②為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運行,電池的電解質組成應保持穩(wěn)定,電池工作時必須有部分A物質參加循環(huán)(見上圖).A物質的化學式是
CO2
CO2

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(2011?棗莊模擬)恒溫恒容條件下,硫可以發(fā)生如下轉化,其反應過程和能量關系如圖1所示.(已知:2SO2(g)+O2(g)  2SO3(g)△H=-196.6KJ?mol- 1

請回答下列問題:
(1)寫出能表示硫的燃燒熱的熱化學方程式:
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297KJ?mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297KJ?mol-1

(2)△H2=
-78.64
-78.64
KJ?mol-1
(3)恒溫恒容時,1molSO2和2molO2 充分反應,放出熱量的數(shù)值比|△H2|
(填“大”“小”或“相等”)
(4)將Ⅲ中的混合氣體通入足量的NaOH溶液中消耗NaOH的物質的量為
2mol
2mol
,若溶液中發(fā)生了氧化還原反應,則該過程的離子方程式為
2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O
2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O

(5)恒容條件下,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的有
c
c

a.升高溫度;                              b.充入He氣
c.再充入1molSO2(g)和1molO2 (g)            d.使用催化劑
(6)某SO2(g)和O2 (g)體系,時間t1達到平衡后,改變某一外界條件,反應速率v與時間t的關系如圖2所示,若不改變SO2(g)和O2 (g)的量,則圖中t4時引起平衡移動的條件可能是
升高溫度
升高溫度
;圖中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段時間是
t3~t4
t3~t4

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現(xiàn)有五種可溶性物質A、B、C、D、E,它們所含的陰、陽離子互不相同,分別含有五種陽離子Na+、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+和五種陰離子Cl-、OH-、NO3-、CO32-、X中的一種.
(1)某同學通過分析比較,認為無需檢驗就可判斷其中必有的兩種物質是
Na2CO3
Na2CO3
Ba(OH)2
Ba(OH)2
(填化學式).
(2)為了確定X,現(xiàn)將(1)中的兩種物質記為A和B,當C與B的溶液混合時,產(chǎn)生紅褐色沉淀和無色無味氣體;當C與A的溶液混合時產(chǎn)生混合物沉淀,向該沉淀中滴入稀鹽酸,沉淀部分溶解,最后留有白色沉淀不再溶解.則:①X為
B
B
(填序號).
A.SO32-    B.SO42-C.CH3COO-     D.SiO32-
②A中的化學鍵類型為
離子鍵和共價鍵
離子鍵和共價鍵

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將質量分數(shù)a%的氨水與質量分數(shù)b%的氨水等質量混合所得溶液的密度為X1,將質量分數(shù)a%的氨水與質量分數(shù)b%的氨水等體積混合得溶液的密度為Y1.將質量分數(shù)a%的硫酸與質量分數(shù)b%的硫酸等質量混合所得溶液的密度為X2,將質量分數(shù)a%的硫酸與質量分數(shù)b%的硫酸等體積混合所得溶液的密度為Y2.則X1、Y1、X2、Y2的大小關系為(  )

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下列圖示與對應的敘述相符的是( 。

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已知:NH3?H2O(aq)與H2SO4(aq)反應生成1mol正鹽的△H=-24.2kJ/mol;強酸、強堿反應的中和熱△H=-57.3kJ/mol.則1mol NH3?H2O在水中電離的△H等于( 。

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有5種混合溶液,分別由等體積0.1mol/L的兩種溶液混合而成:①CH3COONa與NaHSO4,②CH3COONa與NaOH,③CH3COONa與NaCl,④CH3COONa與NaHCO3,⑤CH3COONa與NaHSO3下列各項排序正確的是( 。

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已知298K時Mg(OH)2的溶度積常數(shù)Ksp=5.6×10-12,MgCO3的溶度積常數(shù)Ksp=6.8×10-6.取適量的MgCl2溶液加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡狀態(tài)測得溶液的pH=13.0.則下列說法中不正確的是( 。

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同步練習冊答案