相關(guān)習(xí)題
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以食鹽為原料進行生產(chǎn)并綜合利用的某些過程如圖所示.
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(1)除去粗鹽中的Ca2+、Mg2+和SO42-離子,加入下列沉淀劑的順序是(填序號)
 

a.Na2CO3 b.NaOH   c.BaCl2
(2)將濾液的pH調(diào)至酸性除去的離子是
 

(3)電解飽和食鹽水反應(yīng)的離子方程式是
 

(4)若向分離出NaHCO3晶體后的母液中加入過量生石灰,則可獲得一種可以循環(huán)使用的物質(zhì),其化學(xué)式是
 

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起始時兩容器體積均為VL,發(fā)生如下反應(yīng)并達到化學(xué)平衡狀態(tài):

2A(?)+B(?)?xC(g)△H<0,平衡時M中A、B、C的物質(zhì)的量之比為1:3:4.下列判斷正確的是
C
C

A.x=4
B.若N中氣體的密度如圖Ⅲ所示,則A、B一定都是氣態(tài)
C.若A為氣體,B為非氣體,則平衡時M、N中C的物質(zhì)的量相等
D.若A、B均為氣體,平衡時M中A的轉(zhuǎn)化率小于N中A的轉(zhuǎn)化率.

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有機物A(分子式為C4H9X)為含支鏈的鹵代烴,在一定條件下A發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,A與B的式量差為63.

已知:不對稱烯烴與HBr加成反應(yīng)時,一般是Br加在含氫較少的碳原子上,如:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH(CH3)CH2Br
CH3CH(CH3)CH2Br
,B~H中,與A互為同分異構(gòu)體的有機物是
F
F
(填字母代號);
(2)上述轉(zhuǎn)化中屬于取代反應(yīng)的有
①⑥⑦
①⑥⑦
(填序號);
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH(CH3)CHO
CH3CH(CH3)CHO
;
(4)寫出反應(yīng)(7)的化學(xué)方程式
CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O
CH3CH(CH3)COOH+CH3C(CH32OH
H2SO4
CH3CH(CH3)COOC(CH32CH3+H2O
,注明有機反應(yīng)類型
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)

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(2011?海淀區(qū)二模)煤的氣化是高效、清潔地利用煤炭的重要途徑之一.
(1)在25℃、101kPa時,H2與O2化合生成1mol H2O(g)放出241.8kJ的熱量,其熱化學(xué)方程式為
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol
H2(g)+
1
2
O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ/mol

又知:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ/mol
②CO(g)+
1
2
O2(g)═CO2(g)△H=-283.0kJ/mol
焦炭與水蒸氣反應(yīng)是將固體煤變?yōu)闅怏w燃料的方法,C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H=
+131.3
+131.3
kJ/mol.
(2)CO可以與H2O(g)進一步發(fā)生反應(yīng):CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H<0在甲、乙、丙三個恒容密閉容器中,起始時按照下表進行投料,在800℃時達到平衡狀態(tài),K=1.0.
起始物質(zhì)的量
n(H2O)/mol 0.10 0.20 0.20
n(CO)/mol 0.10 0.10 0.20
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式為
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)
c(CO2)×c(H2)
c(CO)×c(H2O)

②平衡時,甲容器中CO的轉(zhuǎn)化率是
50%
50%
;
容器中CO的轉(zhuǎn)化率:乙
甲;丙
=
=
甲.(填“>”、“=”或“<”)
③丙容器中,通過改變溫度,使CO的平衡轉(zhuǎn)化率升高,則溫度
降低
降低
(填“升高”或“降低”).

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(2008?湛江二模)某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗探究鋁等金屬的性質(zhì):將一小片久置鋁片投入濃氯化銅溶液中,鋁表面很快出現(xiàn)一層海綿狀暗紅色物質(zhì),接下來鋁片上產(chǎn)生大量氣泡,觸摸容器知溶液溫度迅速上升,收集氣體,檢驗其具有可燃性.若用同樣的鋁片投入同濃度的硫酸銅溶液中,在短時間內(nèi)鋁片無明顯變化.
(1)鋁與氯化銅溶液能迅速反應(yīng),而與同濃度的硫酸銅溶液在短時間內(nèi)不反應(yīng)的原因可能是
D
D
.(填序號)
A.鋁與Cl-反應(yīng),鋁與SO42-不反應(yīng)
B.氯化銅溶液酸性比同濃度的硫酸銅溶液酸性強
C.硫酸銅水解生成硫酸使鋁鈍化
D.氯離子能破壞氧化鋁表面薄膜,而硫酸根離子不能
E.生成氯化鋁溶于水,而生成硫酸鋁不溶于水
(2)鋁片表面出現(xiàn)的暗紅色物質(zhì)是
Cu
Cu

(3)放出的氣體是
氫氣
氫氣
,請從有關(guān)物質(zhì)的濃度、能量、是否有電化學(xué)作用等分析開始階段產(chǎn)生氣體的速率不斷加快的原因是
①隨著反應(yīng)進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生H+的濃度增大,②該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快,③銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁溶解
①隨著反應(yīng)進行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生H+的濃度增大,②該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快,③銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁溶解

(4)某同學(xué)通過一定的實驗操作,也能使鋁片與硫酸銅溶液反應(yīng)加快,他采取的措施可能是
A、B
A、B

A.用砂紙擦去鋁片表面的氧化膜后投入硫酸銅溶液中
B.把鋁片投入熱氫氧化鈉溶液中一段時間后,取出洗滌,再投入硫酸銅溶液中
C.向硫酸銅溶液中滴加氫氧化鈉溶液,再投入鋁片
D.在鋁片上捆上幾枚銅釘后投入同濃度的硫酸銅溶液中
(5)除去氧化鋁的鋁片與鎂片為電極,在X電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,列表如下:
選項 鋁電極 電解質(zhì) 負極反應(yīng) 正極反應(yīng)
A 負極 NaOH 2Al-6e-+8OH-=2AlO2-+4H2O 6H2O+6e-=6OH-+3H2
B 負極 稀鹽酸 2Al-6e-=2Al3+ 6H++6e-=3H2
C 正極 濃硝酸 Mg+2e-=Mg2+ 2NO3-+4H+-4e-=2NO2↑+2H2O
其中正確的是
A
A
(填序號),由此推知,金屬作電極不僅與本身性質(zhì)相關(guān),而且與
電解質(zhì)性質(zhì)
電解質(zhì)性質(zhì)
有關(guān).

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常溫下,有濃度均為0.1mol/L的4種溶液:①鹽酸;②硫酸;③醋酸;④氫氧化鋇.(注:忽略溶液混合時體積的變化)
(1)將上述溶液兩兩等體積混合后,溶液pH=7的組合有(填序號)
②和④
②和④

(2)醋酸鋇是易溶于水的強電解質(zhì).將③與④等體積混合,所得溶液中離子濃度由大到小的順序是
c(OH-)>c(Ba2+)>c(CH3COO-)>c(H+
c(OH-)>c(Ba2+)>c(CH3COO-)>c(H+

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純堿在生產(chǎn)生活中有廣泛的應(yīng)用.
①純堿可用于除灶臺油污.其原因是(結(jié)合離子方程式表述)
Na2CO3溶液顯堿性,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,與油污發(fā)生反應(yīng),達到去污目的
Na2CO3溶液顯堿性,即CO32-+H2OHCO3-+OH-,與油污發(fā)生反應(yīng),達到去污目的

②常溫下,向某pH=11的Na2CO3溶液中加入過量石灰乳,過濾后所得溶液pH=13.則反應(yīng)前的溶液中與反應(yīng)后的濾液中水電離出的c(OH-)的比值是
1010
1010

③工業(yè)上,可以用純堿代替燒堿生產(chǎn)某些化工產(chǎn)品.如用飽和純堿溶液與Cl2反應(yīng)制取有效成分為NaClO的消毒液,其反應(yīng)的離子方程式是
2CO32-+Cl2+H2O=2HCO3-+Cl-+ClO-
2CO32-+Cl2+H2O=2HCO3-+Cl-+ClO-
.(已知碳酸的酸性強于次氯酸).

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25℃時,Kw=1.0×10-14;100℃時,Kw=5.5×10-13.下列說法正確的是( 。

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(2009?西城區(qū)一模)今有室溫下四種溶液:①pH=11的氨水、②pH=11的NaOH溶液、③pH=3的醋酸、④pH=3的硫酸.下列有關(guān)說法中不正確的是( 。

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工業(yè)制備CuSO4的方法是在稀H2SO4中加入銅粉后,從容器下部吹入細小的空氣泡,將Cu粉不斷溶解.為提高制備CuSO4的反應(yīng)速率,同時達到保護環(huán)境和充分利用原料的要求,可以采取的下列方法是( 。
①將稀硫酸改用濃H2SO4
②加入少量Ag粉
③加入少量Zn粉
④將稀H2SO4加熱.

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同步練習(xí)冊答案