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【題目】某化學小組欲進行如下實驗探究金屬與濃硫酸反應。試回答下列問題。
(1)利用上圖裝置研究銅與濃硫酸反應,反應化學方程式為_________;B裝置的目的是______;x溶液為___________。
(2)將上述實驗中的銅改為黃銅(銅鋅合金),實驗后階段可觀察到倒立漏斗邊緣有氣體冒出,且越來越快。該氣體可能為____,氣體產生越來越快的原因可能是_____(至少兩點)。驗證該氣體的實驗方案如下:
①裝置連接順序:x→_________;
②能證明上述假設成立的實驗現(xiàn)象是__________。
(3)取少量鎂粉加入盛濃硫酸的燒杯,在通風櫥中實驗。充分反應后溶液中有灰白色懸浮物,設計方案研究該懸浮物的組成,請幫助完善。(假設鎂的化合物都溶于稀酸)
_____
寫出產生該灰白色懸浮物主要反應的化學方程式_____。
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【題目】化學電池在通訊、交通及日常生活中有著廣泛的應用。
(1)下圖為氫氧燃料電池的構造示意圖,由此判斷X極為電池的_____極,OH—向______(填“正”或“負”)極作定向移動,Y極的電極反應方程式為________,電路中每轉移0.2mol電子,標準狀況下正極上消耗氣體的體積是_______ L。
(2)為了驗證Fe3 +與Cu2+氧化性強弱,設計一個裝置,下列裝置既能產生電流又能達到實驗目的的是__________。
(3)鉛蓄電池是常見的化學電源之一,其充電、放電的總反應是:2PbSO4 + 2H2OPb + PbO2 + 2H2SO4。鉛蓄電池放電時正極是______(填物質化學式),該電極質量_____(填“增加”或“減少)。若電解液體積為2L(反應過程溶液體積變化忽略不計),放電過程中外電路中轉移3mol電子,則硫酸濃度由5mol/L下降到________mol/L。
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【題目】摩拜單車利用車籃處的太陽能電池板向智能鎖中的鋰離子電池充電,電池反應原理為:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6。示意圖如右。下列說法正確的是
A. 充電時,陽極的電極反應式為 Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2
B. 該裝置工作時涉及到的能量形式有3種
C. 充電時鋰離子由右向左移動
D. 放電時,正極質量增加
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述一定正確的是
A. 2.0gH218O和D2O的混合物中含有質子數為NA
B. 1.0L2.0mol/LNaOH溶液中含有氧原子數為2NA
C. 3.4gH2O2參加氧化還原反應時轉移電子數為0.1 NA
D. 標準狀況下2.24L的CCl4含有共價鍵數目為0.4 NA
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【題目】短周期元素X,Y,Z,W,Q在元素周期表中的相對位置如圖所示.下列說法正確的是( )
A.元素X與元素Z的最高正化合價之和的數值等于8
B.原子半徑的大小順序為:rX>rY>rZ>rW>rQ
C.離子Y2﹣和Z3+的核外電子數和電子層數都不相同
D.元素W的最高價氧化物對應的水化物的酸性比Q的強
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【題目】普伐他汀是一種調節(jié)血脂的藥物,其結構簡式如圖(未表示出其空間構型).下列關于普伐他汀的描述正確的是( )
A.分子中含有3種官能團
B.可發(fā)生加成反應、氧化反應
C.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H+
D.1mol該物質最多可與1mol NaOH反應
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【題目】下列分析正確的是
A. 異丁烷的二氯代物有4種
B. 區(qū)別蛋白質和淀粉可用濃硝酸做顏色反應
C. 石蠟油分解產物均能使酸性KMnO4溶液褪色
D. 甲苯的硝化反應方程式為:
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【題目】新型鋰離子電池電解質鋰鹽二氟草酸硼酸鋰[LiBF2(C2O4)]的合成方法如下:2H2C2O4+SiCl4+2LiBF4→2LiBF2(C2O4)+SiF4+4HCl
(1)與氯同族的第四周期元素原子的基態(tài)核外電子排布式為_______________________。
(2)草酸分子(乙二酸,H2C2O4)中碳原子軌道的雜化類型是_____________,1mol草酸分子中含有σ鍵的數目為____________。
(3)與SiF4互為等電子體的陰離子的化學式為__________。BF4-的空間構型為_____________。
(4)第一電離能介于B、F兩種元素之間的第二周期元素有__________種。
(5)已知NixO晶體晶胞結構為氯化鈉型,由于晶體缺陷,x值小于1,一個Ni2+空缺,另有兩個Ni2+被兩個Ni3+取代,使化合物中Ni和O的比值發(fā)生了變化。某氧化鎳樣品組成為Ni0.93O,此晶體化學式為_______________________。(用含Ni2+、Ni3+表示)
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【題目】氟是一種非金屬性極強的元素,它的單質甚至能與稀有氣體氙反應生成XeF2、XeF4、XeF6等固體,這些固體都極易與水反應。試回答下列問題:
(1)已知XeF4與H2O反應的化學反應方程式為:6XeF4+12H2O=4Xe↑+3O2↑+2XeO3+24HF,該反應中1molH2O可以還原__________molXeF4。
(2)已知XeF6與H2O發(fā)生非氧化還原反應而完全水解(XeF6+3H2O=XeO3+6HF)。現(xiàn)有14.7gXeF6完全水解后,再加入100mL0.600mol·L-1Mn2+的水溶液恰好完全反應,放出的氣體干燥后再通過紅熱的金屬銅,氣體體積減少20%。
①通過計算可確定Mn2+的氧化產物為_________________離子;
②已知氫氟酸溶液中存在電離平衡,其含氟各物種的分布分數(平衡時某物種的濃度占各物種濃度之和的分數)與pH 的關系如圖所示,圖中a 點pH=-lg(4.0×10-4)。
寫出氫氟酸的電離平衡常數Ka的數學表達式_________________,將上述(2)中所得溶液稀釋到1000mL(不考慮稀釋對氫氟酸電離平衡的影響),則稀釋后溶液中。H+濃度約為__________ mol·L-1,F(xiàn)-濃度約為__________ mol·L-1。
(3)若先向FeCl3溶液中加入足量NaF溶液,再滴加KSCN溶液,不呈紅色,若再加入足夠量FeCl3溶液,呈現(xiàn)紅色。請對上述實驗現(xiàn)象作出解釋____________________________。
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