A. 反應CH4＋H2O3H2＋CO,每消耗1molCH4轉移12mol 電子

B. 電極A上H2參與的電極反應為：H2＋2OH－－2e－=2H2O

C. 電池工作時，CO32－向電極B移動

D. 電極B上發(fā)生的電極反應為：O2＋2CO2＋4e－=2CO32－

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(　　)

A. 0～6 min的平均反應速率：v(H2O2)≈3.3×10－2 mol/(L·min)

B. 6～10 min的平均反應速率：v(H2O2)<3.3×10－2 mol/(L·min)

C. 反應至6 min時，c(H2O2)＝0.3 mol/L

D. 反應至6 min時，H2O2分解了50%

【題目】意大利羅馬大學的Fulvio Cacace等人獲得了極具理論研究意義的氣態(tài)N4分子，其分子結構如圖所示。已知斷裂1 mol N—N吸收167 kJ熱量，生成1 mol NN放出942 kJ熱量，根據(jù)以上信息和數(shù)據(jù)，判斷下列說法正確的是 (　 　)

A. N4屬于一種新型的化合物B. N4分子中存在極性鍵

C. N4分子中N—N鍵角為109°28′D. 1 mol N4轉變成N2將放出882 kJ熱量

【題目】一定條件下，CH4與H2O(g)發(fā)生反應：CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)，設起始=Z，在恒壓下，平衡時 (CH4)的體積分數(shù)與Z和T(溫度)的關系如圖所示。下列說法正確的是

A．該反應的焓變△H>0

B．圖中Z的大小為a>3>b

C．圖中X點對應的平衡混合物中=3

D．溫度不變時，圖中X點對應的平衡在加壓后 (CH4)減小

（1）B的名稱為_________；查爾酮含有的含氧官能團名稱是_________。

（2）A→B的反應類型是_________；C的結構簡式為_________。

（3）寫出E→F的化學方程式_________。

（4）F的同分異構體中，含有結構且水解產(chǎn)物為芳香醇的酯共有種_________，其中核磁共振氫譜吸收峰最少的分子結構簡式為_________。

（5）已知：。參照上述流程，以CH2=CH－CH3為原料合成 ，設計最簡合成路線。_______________

A. H2O2分解屬于吸熱反應

B. 加入催化劑，減小了反應的熱效應

C. 加入催化劑，可提高正反應的活化能

D. 反應物的總能量高于生成物的總能量

（1）基態(tài)硫原子核外電子有_____種不同運動狀態(tài)，能量最高的電子所占據(jù)的原子軌道形狀為_________。

（2）基態(tài)Cu原子的價層電子排布式為_________；Cu、Zn的第二電離能大小I2(Cu) _________I2(Zn)(填“>”“<”或“=”)。

（3）SO2分子中S原子的軌道雜化類型為_________，分子空間構型為_________；與SO2互為等電子體的分子有_________(寫一種)。

（4）請從結構角度解釋H2SO3的酸性比H2SO4酸性弱的原因_________。

（5）Cu(CH3CN)4比四氨合銅離子穩(wěn)定，其配離子中心原子配位數(shù)為_________，配位體中σ鍵與π鍵個數(shù)之比為_________。

（6）鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲氫密度最高的儲氫材料之一，其晶胞結構如圖所示。

若該晶體儲氫時，H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置，距離最近的兩個H2分子之間距離為anm。則該晶體的密度為_________g/cm3(列出計算表達式)。

（1）該反應的化學方程式為___________________。

（2）反應開始至4 min時，A的平均反應速率為____________________________。

（3）4 min時，反應是否達到平衡狀態(tài)？________(填“是”或“否”)，8 min時，v(正)________v(逆) (填“＞”、“＜”或“＝”)。

【題目】某烷烴相對分子質量為86，如果分子中含有3個—CH3、2個—CH2—和1個，則該結構的烴的一氯取代物(不考慮立體異構)有 (　　 )

A. 9種B. 6種C. 5種D. 4種

【題目】一定條件下，H2O2在水溶液中發(fā)生分解反應：2H2O2 2H2O+O2↑反應過程中，測得不同時間H2O2的物質的量濃度如下表：

① H2O2的分解反應________氧化還原反應（填“是”或“不是”）．

②該分解反應0─20min的平均反應速率v（H2O2）為________molL﹣1 min﹣1 ．

③如果反應所用的H2O2溶液為100mL，則共產(chǎn)生O2________g．

A．0.08 B．0.16 C．1.28 D．2.4．