（1）①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H＋濃度由大到小的順序是(填序號)___________。

（2）④、⑤、⑥、⑦四種溶液中NH濃度由大到小的順序是(填序號)_______________。

（3）將③和④按體積比1∶2混合后，混合液中各離子濃度由大到小的順序是：__________________。

（4）已知t ℃時，KW＝1×10－13，則t ℃(填“＞”、“＜”或“＝”)________25℃。在t ℃時將pH＝11的NaOH溶液a L與pH＝1的H2SO4溶液b L混合(忽略混合后溶液體積的變化)，若所得混合溶液的pH＝2，則a∶b＝________。

A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)

B.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)

C.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)

D.乙醇和乙酸可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別

(1)電石水化法制乙炔是將生石灰與焦炭在3000℃下反應(yīng)生成CaC2，CaC2再與水反應(yīng)即得到乙炔。CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________________。

(2)已知：CH4(g)＋2O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l) ΔH1＝－890.3 kJ/mol

C2H2(g)＋2.5O2(g)===2CO2(g)＋H2O(l) ΔH2＝－1299.6 kJ/mol

2H2(g)＋O2(g)===2H2O(l) ΔH3＝－571.6 kJ/mol

則甲烷氣相裂解反應(yīng)：2CH4(g)===C2H2(g)＋3H2(g)的ΔH＝________kJ/mol。

(3)哈斯特研究得出當(dāng)甲烷分解時，幾種氣體平衡時分壓(Pa)與溫度(℃)的關(guān)系如圖所示。

①T1℃時，向1 L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g) C2H4(g)＋2H2(g)，達(dá)到平衡時，測得c(C2H4)＝c(CH4)。該反應(yīng)的ΔH_____0(填“>”或“<”)，CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為________。上述平衡狀態(tài)某一時刻，若改變溫度至T2℃，CH4以0.01 mol/(L·s)的平均速率增多，經(jīng)t s后再次達(dá)到平衡，平衡時，c(CH4)＝2c(C2H4)，則T1_____(填“>” 或“<”)T2，t＝________s；

②列式計(jì)算反應(yīng)2CH4(g) C2H2(g)＋3H2(g)在圖中A點(diǎn)溫度時的平衡常數(shù)K＝__________________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，lg0.05＝－1.3)；

③由圖可知，甲烷裂解制乙炔有副產(chǎn)物乙烯生成，為提高甲烷制乙炔的轉(zhuǎn)化率，除改變溫度外，還可采取的措施有__________________。

【題目】一定溫度下在體積為5 L的密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng)。(Ⅰ)若某可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為:K=

(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(2)能判斷該反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是　　　　(填選項(xiàng)編號)。

A.容器中氣體的平均相對分子質(zhì)量不隨時間而變化

B.v正(H2O)=v逆(H2)

C.容器中氣體的密度不隨時間而變化

D.容器中總質(zhì)量不隨時間而變化

E.消耗n mol H2的同時消耗n mol CO

(Ⅱ)若該密閉容器中加入的是2 mol Fe(s)與1 mol H2O(g),t1秒時,H2的物質(zhì)的量為0.20 mol,到第t2秒時恰好達(dá)到平衡,此時H2的物質(zhì)的量為0.35 mol。

(1)t1～t2這段時間內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)速率v(H2)=　　　　　　　　　　　。

(2)若繼續(xù)加入2 mol Fe(s),則平衡　　　　　　移動(填“向正反應(yīng)方向”、“向逆反應(yīng)方向”或“不”),繼續(xù)通入1 mol H2O(g),再次達(dá)到平衡后,H2物質(zhì)的量為 　　　　mol。

(3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時間變化的關(guān)系如圖。t1時改變了某種條件,改變的條件可能是　　　　　　　、　　　　　　　(填寫2項(xiàng))。

A.原子晶體的熔點(diǎn)一定高于離子晶體

B.P4 和 CH4 都是正四面體分子，鍵角都為 109°28’

C.NaCl 晶體中與每個 Na+距離相等且最近的 Na+共有 6 個

D.C60 氣化和 I2 升華克服的作用力相同

已知：①NiR2(aq)Ni2+(aq)+2R-(aq)(R-為有機(jī)物配體，K=1.6×10-14)

②Ksp[Fe(OH)3]=2.16×10-39，Ksp[Ni(OH)2]=2×10-15

③Ka1(H2C2O4)= 5.6×10-2，Ka2(H2C2O4)= 5.4×10-5

④“脫絡(luò)”過程中，R-與中間產(chǎn)物·OH反應(yīng)生成·R(有機(jī)物自由基)，·OH能與H2O2發(fā)生反應(yīng)。有關(guān)反應(yīng)的方程式如下：

i．Fe2++H2O2=Fe3++OH-+·OH

ii．R-+·OH = OH-+·R

iii．H2O2+2·OH=O2↑+2H2O

請回答下列問題：

(1)中間產(chǎn)物·OH的電子式是________

(2)“沉鐵”時，若溶液中c(Ni2+)=0.01mol·L-1，加入碳酸鈉調(diào)溶液的pH為________(假設(shè)溶液體積不變，lg6≈0.8)使Fe3+恰好沉淀完全(離子的濃度≤1.0×10-5mol·L-1)，此時________(填“有”或“無”)Ni(OH)2沉淀生成。

(3)25℃時，pH=3的草酸溶液中c(C2O42-)/c(H2C2O4)________(保留兩位有效數(shù)字)�！俺伶嚒奔吹玫讲菟徭嚦恋�，其離子方程式是________

(4)“灼燒”氧化草酸鎳的化學(xué)方程式為_______________________________。

(5)加入Fe2+和H2O2能夠?qū)崿F(xiàn)“脫絡(luò)”的原因是________。

(6)三氧化二鎳能與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣，寫出反應(yīng)的離子方程式________________。

A. H3AsO4溶液pKa2為4.5

B. NaH2AsO4溶液顯堿性

C. 常溫下，m點(diǎn)對應(yīng)溶液中由水電離出的OH—濃度為10—11.5 mol/L

D. n點(diǎn)對應(yīng)溶液中，離子濃度關(guān)系：c(HAsO42—)＝c(H2AsO4—)>c( OH—) ＝c(H+)

下列推論不合理的是

A. 活性炭對Cu2+具有一定的吸附作用

B. 鐵屑和活性炭會在溶液中形成微電池，鐵為負(fù)極

C. 增大鐵碳混合物中鐵碳比(x)，一定會提高廢水中Cu2+的去除速率

D. 利用鐵碳混合物回收含Cu2+廢水中銅的反應(yīng)原理：Fe+Cu2+＝Fe2++Cu

請回答下列問題：

（1）寫出下列元素符號：A______， B_______，C________，D__________。

（2）寫出C元素在周期表的位置_________，E2+價(jià)電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子，其軌道呈______形。

（3）按原子軌道的重疊方式，1molA與C形成的最高價(jià)化合物中σ鍵有______個，π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)

（4）B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序?yàn)?/span>________(用離子符號表示)。

（5）寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。

A. 確定分子式為C2H6O的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

B. 測定Na2O和Na2O2混合物中Na2O2的含量

C. 測定Na2SO4x H2O晶體中結(jié)晶水?dāng)?shù)目

D. 比較Fe3＋和Cu2＋對雙氧水分解反應(yīng)的催化效率