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【題目】德國核物理研究所的科學家實驗發(fā)現,植物和落葉都能產生甲烷,其生成隨著溫度和日照的增強而增加。甲烷(CH4 )在足量O2中完全燃燒產生CO2和H2O(g) ,該反應中各物質所含化學鍵鍵能如圖所示(鍵能是氣態(tài)基態(tài)原子形成1 mol化學鍵釋放的最低能量,單位為kJ·mol 1)。下列說法錯誤的是
A.甲烷在氧氣中燃燒的反應為放熱反應
B.O=O鍵的鍵能比C=O鍵的鍵能小
C.1 mol甲烷在足量氧氣中燃燒產生的H2O(g)所含化學鍵的能量為1856 kJ
D.1 mol CH4所含化學鍵的能量比1 mol CO2所含化學鍵的能量小
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【題目】含苯酚的工業(yè)廢水的處理流程如圖所示。
(1)①流程圖設備Ⅰ中進行的是操作________(填寫操作名稱)。實驗室里這一步操作可以用_______(填儀器名稱)進行。
②由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是______________(填化學式,下同)。由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是___________。
③在設備Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________。
④在設備Ⅳ中,物質B的水溶液和CaO反應后,產物是NaOH、H2O和______。通過 _________________(填操作名稱)操作,可以使產物相互分離。
⑤圖中,能循環(huán)使用的物質是_______、_____________C6H6和CaO。
(2)為了防止水源污染,用簡單而又現象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚,此方法是____________。
從廢水中回收苯酚的方法是①用有機溶劑萃取廢液中的苯酚;②加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機溶劑脫離;③加入某物質又析出苯酚。試寫出②、③兩步的反應方程式:_________________________。
(3)為測定廢水中苯酚的含量,取此廢水100 mL,向其中加入濃溴水至不再產生沉淀為止,得到沉淀0.331 g,求此廢水中苯酚的含量____________(mg·L-1)。
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【題目】已知反應:NO2(g) + SO2(g)SO3(g) + NO(g) ,起始時向某密閉容器中通入1 mol NO2 、 2 mol S18O2,.反應達到平衡后,下列有關說法正確的是:
A.NO2中不可能含18OB.有1 mol N18O生成
C.S18O2的物質的量不可能為0. 8 molD.SO2、SO3、NO、NO2均含18O時,說明該反應達到平衡
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【題目】下列說法正確的是
A. 膠體與溶液的本質區(qū)別在于是否可以發(fā)生丁達爾現象
B. 在常溫下鐵遇濃硫酸會鈍化,所以可以用鐵制容器來裝運濃硫酸
C. 氯氣具有漂白性,可以使?jié)駶櫟挠猩紬l褪色
D. 二氧化碳通入足量澄清石灰水中,沒有白色沉淀生成
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【題目】煤氣中主要的含硫雜質有H2S以及CS2、COS等有機硫,煤氣燃燒后含硫雜質會轉化成SO2從而引起大氣污染。煤氣中H2S的脫除程度已成為其潔凈度的一個重要指標,脫除煤氣中H2S的方法有干法脫硫和濕法脫硫,其中濕法脫硫的原理是利用Na2CO3溶液吸收H2S生成NaHS,再進一步被空氣氧化成Na2S2O3。
請回答下列問題:
(1)①Na2S2O3的化學名稱為___________。
(2)脫除煤氣中COS的方法有Br2的KOH溶液氧化法、H2還原法以及水解法等。
①COS的分子結構與CO2相似,COS的電子式為_____________。
②Br2的KOH溶液將COS氧化為硫酸鹽和碳酸鹽的離子方程式為___________________;增大壓強,COS的轉化率_____________(填“提高”、“不變”或“降低”)。
③已知斷裂1mol化學鍵所需的能量如下:
化學鍵 | H—H | C═O | C═S | H—S | |
E/kJmol-1 | 436 | 745 | 577 | 339 | 1072 |
H2還原COS發(fā)生的反應為H2(g)+COS(g) ═H2S(g)+CO(g),該反應的ΔH=________kJ·mol-1。
④用活性α—Al2O3催化COS水解的反應為COS(g)+ H2 O(g) CO2(g)+ H2S (g) ΔH<0,相同投料比、相同流量且在催化劑表面停留相同時間時,在相同的時間內測得不同溫度下COS的轉化率(未達平衡)如圖1所示;某溫度下,COS的平衡轉化率與的關系如圖2所示。
由圖1可知,催化劑活性最大時對應的溫度約為_______;由圖2可知,P點時平衡常數K=____________(保留2位有效數字)。
(3)回收處理燃煤煙氣中SO2的方法之一是用氨水先將SO2轉化為NH4HSO3,再通入空氣將其氧化成(NH4)2SO4。能提高燃煤煙氣中SO2去除率的措施有__________(填字母)。
a.增大氨水濃度 b.增大燃煤煙氣的流速 c.升高溫度 d.增大壓強
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【題目】下列事實,不能用勒夏特列原理解釋的是( )
A. 反應CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g) ΔH<0,升高溫度可使平衡向逆反應方向移動
B. 合成NH3的反應,為提高NH3的產率,理論上應采取相對較低的溫度
C. 溴水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
D. 對2HI(g)H2(g)+I2(g),增大平衡體系的壓強(壓縮體積)可使體系顏色變深
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【題目】電離平衡常數(用Ka表示)的大小可以判斷電解質的相對強弱。25℃時,有關物質的電離平衡常數如下表所示。根據該表,回答下列問題:
化學式 | HF | CH3COOH | H2SO3 | H2CO3 | H2S |
電離平衡 常數(Ka) | 7.2×10-4 | 1.8×10-5 | K1=1.54×10-2 K2=1.02×10-7 | K1=4.4×10-7 K2=4.7×10-11 | K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 |
(1)同濃度的F-、CO32-、CH3COO-、HS-結合H+的能力最強的為__________
(2)溶液中不可能大量共存的離子組是__________
a.HS-、SO32- b.HF、CH3COO- c.HS-、HCO3- d. HSO3-、HCO3-
(3)Na2CO3溶液通入過量H2S的離子方程式是:___________。
(4)已知pH= -lgc(H+),體積為10 mL pH=2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000 mL,稀釋過程中pH變化如圖所示,則HX的電離平衡常數______醋酸的電離平衡常數(填“>”、“<”或“=”)。 任意寫一種方法證明醋酸是弱電解質________________。
(5)向 0.l molL-1 HF 溶液中滴加 NaOH 溶液至c(HF) : c(F-) =5 : 36,此時溶液pH = _____。
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【題目】工業(yè)上可用CO2和H2反應合成甲醇。
已知25°C、101 kPa下:
H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1= - 242kJ/mol
CH3OH(g)+3/2O2(g) =CO2(g)+2H2O(g) △H2= - 676kJ/mol
(1)寫出CO2與H2反應生成CH3OH(g)與H2O (g)的熱化學方程式_________________。常溫下,某實驗中將6 mol CO2和8 mol H2充入2 L的密閉容器中,測得H2的物質的量隨時間變化如圖曲線 (甲)所示。請完成下列問題:
(2)該反應能在________(填“高溫”或“低溫”)條件下自發(fā)進行;從a點到b點,用H2表示該反應的平均化學反應速率是____________。(保留兩位有效數字),a點逆反應速率_____b點逆反應速率(填“>”、“<”或“=”);達平衡時,CO2的轉化率是_____。
(3)若僅改變某一實驗條件再進行一次實驗,測得H2的物質的量隨時間變化如圖中虛線(乙)所示,曲線(乙)對應改變的實驗條件可以是________(填序號)。
a.加催化劑 b.增大壓強 c.升高溫度 d.增大H2濃度
(4)若曲線甲b點達到平衡時體系壓強為100MPa,此時H2的平衡分壓為_______MPa。(某物質分壓=總壓×某物質的物質的量分數)
(5)下列敘述能標志該反應達到化學平衡狀態(tài)的是_________
a.CO2與H2的轉化率之比不變 b.υ(生成H2) : υ(消耗H2O) = 3:1
c.混合氣體的相對分子質量不變 d.甲醇與水蒸氣的分壓比不變
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【題目】A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:
回答下列問題:
(1)D的名稱是_______,B含有的含氧官能團的名稱是_______________。
(2)C的結構簡式為_______________,D→E的反應類型為________________。
(3)E→F的化學方程式為____________________________。
(4)中最多有__________個原子共平面,發(fā)生縮聚反應生成有機物的結構簡式為_______________。
(5)B的同分異構體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是__________(寫結構簡式)。
(6)結合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線。(無機試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干) ________________
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