科目: 來源: 題型:
【題目】研究小組發(fā)現(xiàn)一種化合物在一定波長的光照射下發(fā)生分解反應,反應物濃度隨反應時間變化如下圖所示,計算反應4min~8min間的平均反應速率和推測反應16 min時反應物的濃度,結果應是
A. 2.5μmol·L-1·min-1和2.0μmol·L-1
B. 2.5μmol·L-1·min-1和2.5μmol·L-1
C. 3.0μmol·L-1·min-1和3.0μmol·L-1
D. 3.0μmol·L-1·min-1和2.5μmol·L-1
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A. 1mol Na被完全氧化生成Na2O2,失去2NA個電子
B. 0.5mol鋅粒與足量的鹽酸反應產(chǎn)生H2為11.2L
C. 電解58.5g熔融的氯化鈉,能產(chǎn)生23.0g金屬鈉、22.4L氯氣(標準狀況)
D. 標準狀況下,22.4L氫氣和氧氣的混合氣體,所含分子數(shù)為NA
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】已知A、B、C、D、G為中學化學中常見的物質(zhì),其中A為單質(zhì),B、C、D、G均為化合物。它們之間存在以下的相互轉(zhuǎn)化關系:
試回答:
(1)寫出A的化學式___。
(2)如何用實驗證明B溶液中是否含有G?(請寫出實驗的步驟、現(xiàn)象和結論)___。
(3)寫出由E轉(zhuǎn)變成F的化學方程式___。
(4)向G溶液中加入A的有關離子反應方程式___。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】某研究性學習小組利用下圖裝置研究硝酸的性質(zhì)。
Ⅰ實驗一:甲同學用圖1裝置來證實稀硝酸與銅反應生成NO。
(1)請寫出稀HNO3與Cu反應的離子方程式___。
(2)從A中向U形管中注滿稀硝酸后,關閉A,待反應結束后,如何證明生成的無色氣體氣體是NO,操作是___。
(3)圖2收集NO氣體的各種裝置中,合理的是___(填序號,多選不給分)。
(4)在100mL混合溶液中,HNO3和H2SO4的物質(zhì)的量濃度分別是0.4mol·L-1、0.2mol·L-1,向該混合液中加入2.56g銅粉,加熱待充分反應后,所得溶液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度是___。
Ⅱ.實驗二、乙組同學利用上述裝置完成濃硝酸與銅的反應
(5)同學們發(fā)現(xiàn)實驗室里有幾瓶濃硝酸呈黃色,請用化學方程式和簡單的文字說明解釋這種現(xiàn)象___。
(6)同學們發(fā)現(xiàn)反應后的溶液呈綠色,而不顯藍色。甲同學認為是該溶液中硝酸銅的質(zhì)量分數(shù)較高所致,而乙同學認為是該溶液中溶解了NO2氣體所致。同學們分別設計了以下4個實驗來判斷兩種看法是否正確。
這些方案中可行的是___(填序號,多選不給分)
①加熱該綠色溶液,觀察顏色變化
②加水稀釋綠色溶液,觀察顏色變化
③向該綠色溶液中通入氮氣,觀察顏色變化
④向飽和硝酸銅溶液中通入NO2氣體,觀察顏色變化
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】三鹽基硫酸鉛(3PbO·PbSO4·H2O,相對分子質(zhì)量為990)簡稱“三鹽”,白色或微黃色粉末,熱穩(wěn)定性能優(yōu)良,主要用作聚氯乙烯的熱穩(wěn)定劑!叭}”是由可溶性鉛鹽中加入硫酸生成硫酸鉛,再加氫氧化鈉而制得。以100.0 t鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備“三鹽”的工藝流程如圖所示。
已知:①Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13;②鉛與冷鹽酸、冷硫酸幾乎不起作用。
請回答下列問題:
(1)寫出步驟①“轉(zhuǎn)化”的化學方程式:_____,該反應能發(fā)生的原因是________。
(2)步驟②“過濾1”后所得濾渣的主要成分為__________。
(3)步驟③“酸溶”,最適合選用的酸為__,為提高酸溶速率,可采取的措施是___________(任意寫出一條)。
(4)從原子利用率的角度分析該流程的優(yōu)點為__________。
(5)步驟⑥“合成”的化學方程式為___________________。若得到純凈干燥的“三鹽”49.5 t,假設鉛泥中的鉛元素有80%轉(zhuǎn)化為“三鹽”,則鉛泥中鉛元素的質(zhì)量分數(shù)為____%(結果保留一位小數(shù))。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】一定溫度下,可逆反應2NO2(g) 2NO(g)+O2(g)在體積固定的密閉容器中反應,達到平衡狀態(tài)的標志是 ①單位時間內(nèi)生成nmolO2,同時生成2nmolNO2;②單位時間內(nèi)生成nmolO2,同時生成2nmolNO;③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應速率的比為2∶2∶1;④混合氣體的壓強不再改變;⑤混合氣體的顏色不再改變;⑥混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再改變。
A. ①④⑤⑥ B. ①③④⑥ C. ①②③⑤ D. ②⑤⑥
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】化合物F是一種非天然氨基酸,其合成路線如下:
(1) C中官能團的名稱為________。
(2) D→E的反應類型為________。
(3) B的分子式為C7H6O,寫出B的結構簡式:________。
(4) D的一種同分異構體X同時滿足下列條件,寫出X的結構簡式: ________。
①六元環(huán)狀脂肪族化合物;
②能發(fā)生銀鏡反應,1 mol X反應能生成4 mol Ag;
③分子中只有4種不同化學環(huán)境的氫。
(5) 寫出以、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干) _____ 。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】濃硫酸與木炭粉在加熱條件下反應:C+H2SO4(濃)CO2↑+SO2↑+2H2O
Ⅰ.第一小組用如圖所示各裝置設計一個實驗,驗證上述反應所產(chǎn)生的三種產(chǎn)物。
編號 | ① | ② | ③ | ④ |
裝置 |
(1)這些裝置的連接順序(按產(chǎn)物氣流從左至右的方向)是(填裝置的編號):④→ → → 。___
(2)實驗時可觀察到裝置A瓶的溶液褪色,C瓶的溶液不褪色;A瓶溶液變化體現(xiàn)了SO2___性;B瓶溶液的作用是___,B瓶中對應反應的離子方程式是___;C瓶溶液的作用是___。
(3)裝置②中看到現(xiàn)象是___。
(4)裝置③中所加試劑名稱是___,現(xiàn)象是___。
Ⅱ.另一個小組為測得CO2和SO2的質(zhì)量,并計算兩者物質(zhì)的量之比,設計下列實驗:
將生成氣體依次通過X溶液→濃硫酸→堿石灰1→堿石灰2,并設法讓氣體完全被吸收。
(5)下列試劑中適合充當X的是___
A.BaCl2溶液 B.Ba(OH)2溶液
C.滴加H2O2的BaCl2溶液 D.滴加H2O2的Ba(OH)2溶液
(6)實驗結束后,在X溶液中得到的沉淀通過過濾、洗滌、烘干、稱重,稱得質(zhì)量為4.66g。稱得堿石灰1(足量)在實驗前后增重質(zhì)量為1.32g。CO2和SO2物質(zhì)的量比___。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】雙氧水是重要的化學試劑。
(1)一定條件下,O2得電子轉(zhuǎn)化為超氧自由基(·O),并實現(xiàn)如下圖所示的轉(zhuǎn)化:
①是________(填“氧化”或“還原”)反應。
②寫出圖示轉(zhuǎn)化總反應的化學方程式:________。
(2) K2Cr2O7酸性條件下與H2O2反應生成CrO5,反應為非氧化還原反應。據(jù)此分析,CrO5中-2價O與-1價O的數(shù)目比為________。
(3) H2O2可用于測定酒精飲料中乙醇的含量,F(xiàn)有20.00 mL某雞尾酒,將其中CH3CH2OH蒸出并通入17.0 mL 0.200 0 mol·L-1 K2Cr2O7溶液(H2SO4酸化)中,發(fā)生反應:K2Cr2O7+C2H5OH+H2SO4―→Cr2(SO4)3+CH3COOH+K2SO4+H2O(未配平)
再用0.400 0 mol·L-1的雙氧水滴定反應后所得的混合液,用去19.00 mL雙氧水,滴定過程中發(fā)生如下反應:
反應1:4H2O2+K2Cr2O7+H2SO4===K2SO4+2CrO5+5H2O
反應2:H2O2+CH3COOH===CH3COOOH+H2O
則該雞尾酒中CH3CH2OH的物質(zhì)的量濃度為________mol·L-1(寫出計算過程)。
查看答案和解析>>
科目: 來源: 題型:
【題目】下列離子方程式書寫正確的是
A. 向水中通入氯氣:Cl2+H2O===2H+ + ClO+ Cl
B. 向Ca(HCO3)2溶液中滴加足量NaOH溶液:Ca2+ + 2HCO3+2OH===CaCO3↓+CO32+2H2O
C. 向明礬溶液中加過量氨水:Al3++4NH3·H2O===AlO2+4NH4++2H2O
D. 將Fe2O3溶解與足量HI溶液:Fe2O3+6H+===2Fe3++3H2O
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com