回答下列問(wèn)題：

(1)B 的化學(xué)名稱(chēng)是_______；G 中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是_________。

(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類(lèi)型為____________。

(3)D 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。

(4)B的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體中可以發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________；該有機(jī)物在 NaOH溶液作用下完全水解的化學(xué)反應(yīng)方程式為______________。

(5)據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫(xiě)出以 和 CH3OH 為原料制備 的合成路線(xiàn)流程圖______________(無(wú)機(jī)試劑任用)。 (已知 RCNRCOOH)合成路線(xiàn)流程圖如下： (甲乙……目標(biāo)產(chǎn)物)

A. 苯寶寶只想安靜地裝醇，說(shuō)明該分子不是醇

B. 該分子中所有原子一定共面

C. 該分子能和Na發(fā)生置換反應(yīng)生成H2

D. 該分子苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被－C4H9取代所得的同分異構(gòu)體有12種

D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25 g/L，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平。E是生活

中常見(jiàn)的一種有機(jī)物。各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)A的名稱(chēng)是________________________。

(2)B中所含的官能團(tuán)是________________。

(3)C+EX的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是___________________反應(yīng)。

(4)寫(xiě)出任意兩種與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 (不含A)：_________。

(5)X與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________________________。

(6)以D為原料生產(chǎn)一種常見(jiàn)塑料的化學(xué)方程式是___________________________________。

A.加入Cu的質(zhì)量為6.4 g

B.加入的濃H2SO4中含溶質(zhì)0.2 mol

C.加入Cu的質(zhì)量大于6.4 g

D.加入濃H2SO4中含溶質(zhì)多于0.2 mol

(1)Ni2+基態(tài)原子的電子排布式為_______；3d能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)為____。

(2)單質(zhì)銅及鎳都是由 _____鍵形成的晶體；元素銅與鎳的第二電離能分別為：Icu ＝1958kJmol-1、INi＝1753 kJmol-1，Icu ＞I Ni的原因是 ________________。

(3)Ni2+與丁二酮肟生成鮮紅色丁二酮肟鎳沉淀，該反應(yīng)可用于檢驗(yàn) Ni2+。

2+Ni2+→↓+2H+

①1 mol 丁二酮肟分子中含有σ 鍵的數(shù)目為_______mol。

②丁二酮肟鎳分子中碳原子的雜化軌道類(lèi)型為_____________。

(4)Ni 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，鎳晶體配位數(shù)目是__________ ；若 Ni 的原子半徑為 d pm，Ni 的密度計(jì)算表達(dá)式是______g/cm3；Ni 原子空間利用率的計(jì)算表達(dá)式是_________。(Ni 的相對(duì)原子量用 Mr 表示)

A.60mLB.120mLC.240mLD.360mL

(1)CO 還原 NO 的反應(yīng)為 2CO(g)+ 2NO(g)2CO2 (g)+ N2 (g) H= -746kJmol-1。部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表(CO 以 C≡O(shè) 鍵構(gòu)成)：

① 由以上數(shù)據(jù)可求得 NO 的鍵能為________________kJ·mol-1。

② 寫(xiě)出兩條有利于提高 NO 平衡轉(zhuǎn)化率的措施______________。

(2)一定條件下，向某恒容密閉容器中充入 x mol CO2 和 y mol H2，發(fā)生的反應(yīng)CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH= 50 kJmol1。

①圖中能表示該反應(yīng)的平衡常數(shù) K 與溫度 T 之間的變化關(guān)系曲線(xiàn)為____________ (填“a”或“b”)，其判斷依據(jù)是________ 。

②若 x=2、y=3，測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi)不同溫度下 H2 的轉(zhuǎn)化率如圖所示，則在該時(shí)間段內(nèi)， 恰好達(dá)到化學(xué)平衡時(shí)，此時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比為________。

(3)在有氧條件下，新型催化劑 M 能催化 NH3 與 NOx 反應(yīng)生成 N2。

① NH3 與 NO2 生成 N2 的反應(yīng)中，當(dāng)生成 28g N2 時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_______________mol(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。

② 將一定比例的 O2、NH3 和 NOx 的混合氣體，勻速通入裝有催化劑 M 的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置如圖)。

反應(yīng)相同時(shí)間 NOx 的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線(xiàn)如圖所示：

在 50～250 ℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高，NOx 的去除率先迅速上升后上升緩慢的主要原因是_______________；當(dāng)反應(yīng)溫度高于 380 ℃時(shí)，NOx 的去除率迅速下降的原因可能是_________。

A.3Fe＋4H2OFe3O4＋4H2B.3NO2＋H2O = 2HNO3+ NO

C.2Na2O2＋2H2O = 4NaOH＋O2↑D.2F2＋2H2O = 4HF＋O2

實(shí)驗(yàn)室制取乙烯是用乙醇跟濃硫酸反應(yīng)，常因溫度過(guò)高而發(fā)生副反應(yīng)生成炭黑、二氧化硫、二氧化碳和水蒸氣。請(qǐng)用如圖編號(hào)為①~⑥的實(shí)驗(yàn)裝置，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，以驗(yàn)證上述反應(yīng)后的混合氣體中含有二氧化硫、二氧化碳和水蒸氣。

（1）用裝置的編號(hào)表示其連接順序（按氣體產(chǎn)物從左到右的流向）（6）→（ ）→（3）→（ ）→（ ）→（ ）____

（2）裝置⑤中的固體藥品為____，用以驗(yàn)證的產(chǎn)物是____。

（3）裝置④中的溶液是____，用以驗(yàn)證的產(chǎn)物是____。

（4）裝置①中的品紅溶液的作用_____。

（5）裝置②中溴水的作用是____。寫(xiě)出②中可能發(fā)生的2個(gè)化學(xué)方程式____、____。

該硫酸的物質(zhì)的量濃度為______。

某化學(xué)小組進(jìn)行硫酸酸性實(shí)驗(yàn)探究時(shí)，需要配制的稀硫酸，則需要取上述的濃硫酸______mL。

(3)下列情況使所配制硫酸溶液物質(zhì)的量濃度偏高的是________，

A.未經(jīng)冷卻趁熱將溶液注入容量瓶中

B.定容時(shí)仰視讀數(shù)

C.移液時(shí)不慎將少量溶液滴在容量瓶外面

D.用量筒量取濃硫酸時(shí)仰視讀數(shù)

E.加蒸餾水時(shí)不慎超過(guò)了刻度