A. 金屬塊M可能是銅，發(fā)生氧化反應(yīng)

B. 這種保護(hù)方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法

C. 科考考察站里的設(shè)備在潮濕空氣中主要發(fā)生化學(xué)腐蝕

D. 若采用外加電流的陰極保護(hù)法，設(shè)備與電源正極相連

回答下列問(wèn)題：

(1)Cu2+的生物浸出原理如下：

溫度超過(guò) 50℃浸出率急劇下降，其原因是_____；其他金屬離子的浸出原理與上圖類似， 寫(xiě)出由 CoS 浸出 Co2+的離子方程式_____。

(2)浸出渣的主要成分為_____。

(3)萃取分離銅的原理如下：Cu2++2(HR)org(CuR2)org+2H+。根據(jù)流程，反萃取加入的試劑應(yīng)該為_____(寫(xiě)化學(xué)式)。

(4)除鐵步驟中加入 H2O2，調(diào)節(jié)溶液的 pH 至 4，將 Fe2+轉(zhuǎn)化為 FeOOH 過(guò)濾除去，寫(xiě)出該轉(zhuǎn)化的離子方程式為_____。檢驗(yàn) Fe2+是否完全被轉(zhuǎn)化的試劑為_____。

(5)通過(guò)電解法制得的粗鈷含有少量銅和鐵，需要電解精煉，進(jìn)行精煉時(shí)，精鈷應(yīng)處于_____極(填“陰”或“陽(yáng)”)，陽(yáng)極泥的主要成分為_____。

反應(yīng) i：(CH3)2S+H2O2→(CH3)2SO+H2O

反應(yīng) ii： 。

具體流程如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)反應(yīng)裝置如圖所示，儀器 B 的名稱是_____，其作用是_____。

(2)第①步反應(yīng)溫度不高于 40 ℃的原因是_____；該步驟反應(yīng)完全的現(xiàn)象是_____。

(3)第②步先將 A 中滴加剩余的 H2O2 全部加入三頸燒瓶中，然后加熱發(fā)生反應(yīng) ii。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

(4)第③步的實(shí)驗(yàn)操作為_____、過(guò)濾、低溫干燥，得到二甲基砜產(chǎn)品。

(5)二甲基砜傳統(tǒng)的生產(chǎn)工藝是由 HNO3 氧化(CH3)2S 生成(CH3)2SO，然后用 NaOH 中和、精餾，制得精品(CH3)2SO，最后再經(jīng)氧化制得(CH3)2SO2。該新方法與傳統(tǒng)硝酸氧化法比的優(yōu)點(diǎn)有_____(至少回答 2 點(diǎn))。

(6)該實(shí)驗(yàn)中制得二甲基砜 19.176g。二甲基砜的產(chǎn)率為_____。

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

（2）B分子中的官能團(tuán)名稱是_____，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________。

（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式并指出反應(yīng)類型：

②_____________________________________________：反應(yīng)類型是_____；

③_____________________________________________；反應(yīng)類型是_____；

A. CH4、C2H4、C3H4以任意比混合

B. C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的質(zhì)量之比混合

C. CH4、C2H2、C3H6以1:2:2的體積比混合

D. C2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物質(zhì)的量之比混合

A.Ksp(PbCO3)的數(shù)量級(jí)為 10-14

B.相同條件下，水的電離程度 p 點(diǎn)大于 q 點(diǎn)

C.L1 對(duì)應(yīng)的是-lgc(Pb2+)與-lgc(I-)的關(guān)系變化

D.p 點(diǎn)溶液中加入 Na2CO3 濃溶液，可得白色沉淀

A.制 O2 裝置中，太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能

B.制 H2 裝置中，交換膜為陰離子交換膜

C.系統(tǒng)制得1mol H2的同時(shí)可制得 1mol O2

D.制H2時(shí)陽(yáng)極可發(fā)生反應(yīng)：[Fe(CN)6]4––e- = [Fe(CN)6]3–

A.①中固體可換為 NH4Cl

B.②中藥品為 P2O5

C.反應(yīng)一段時(shí)間后，③中黑色固體變?yōu)榧t色

D.反應(yīng)一段時(shí)間后，④中錐形瓶收集到液氨

(1)寫(xiě)出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________；

(2)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_________，寫(xiě)出有關(guān)的離子方程式____________________；生成的有機(jī)物物位于溶液______層(填“上”或“下”)。

(3)C中盛放CCl4的作用是______________________；

(4)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生________，則能證明；另一種驗(yàn)證的方法是向試管D滴加_____________，溶液變紅色則能證明。

（查閱資料）青蒿素熔點(diǎn)156~157℃，易溶于丙酮、氯仿和乙醚，在水幾乎不溶。

I.實(shí)驗(yàn)室用乙醚提取青蒿素的工藝流程如下：

（1）在操作I前要對(duì)青蒿進(jìn)行粉碎，其目的是________________

（2）操作II的名稱是_____________。

（3）操作III進(jìn)行的是重結(jié)晶，其操作步驟為_____ 、_____、______、過(guò)濾、洗滌、干燥

II．已知青蒿素是一種烴的含氧衍生物為確定它的化學(xué)式，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)驗(yàn)步驟：①連接裝置，檢查裝置的氣密性。②稱量E、F中儀器及藥品的質(zhì)量。③取14.10g青蒿素放入硬質(zhì)試管C中，點(diǎn)燃C、D處酒精燈加熱，充分燃燒④實(shí)驗(yàn)結(jié)束后冷卻至室溫，稱量反應(yīng)后E、F中儀器及藥品的質(zhì)量。

（4）裝置E、F應(yīng)分別裝入的藥品為_______________、___________________。

（5）實(shí)驗(yàn)測(cè)得：

通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得青蒿素的相對(duì)分子質(zhì)量為282，結(jié)合上述數(shù)據(jù)，得出青蒿素的分子式為______。

（6）若使用上述方法會(huì)產(chǎn)生較大實(shí)驗(yàn)誤差，你的改進(jìn)方法是________________________。