已知：

i. PbCl2難溶于冷水，易溶于熱水

ii. PbCl2 (s) + 2 Cl- ( aq ) PbCl42-( aq ) △H> 0

iii.Ksp(PbSO4) =1. 08 ×10-8 , Ksp(PbC12) = 1. 6× 10 -5

(1)“浸取”過程中鹽酸與MnO2 、P bS 發(fā)生反應生成PbCl2和S 的化學方程式為______________，加入NaCl 的目的是__________________。

(2)沉降操作時加入冰水的作用是_______________________。

(3) 20°C 時 ，PbCl2 ( s) 在不同濃度鹽酸中的最大溶解量( g L-1 ) 如圖所示。下列敘述正確的是_____________（填字母）

A. 鹽酸濃度越小，Ksp(PbC12)越小

B.x、y 兩點對應的溶液中c( Pb2+ )不相等

C 當鹽酸濃度為1 mol L-1 時，溶液中c( Pb2+)一定最小

D. 當鹽酸濃度小于1 mol L-1時 ，隨 HCl 濃度增大，P bCl2 溶解量減少是因為 Cl-濃度增大使 PbCl2溶解平衡逆向移動

(4)調(diào) pH 的目的是__________，PbC12 “轉(zhuǎn)化”后得到 PbSO4, 當c (Cl-)= 0.100mol/L 時 ，c( SO42-) =________________。

(5)濾液 a 經(jīng)過處理后可以返回到______工序循環(huán)使用。利用制備的硫酸鉛與氫氧化鈉反應制備目前用量最大的熱穩(wěn)定劑－－三鹽基硫酸 (3 PbOPbSO4H2O) ,寫出該反應的化學方程式 _____________________．

【題目】以、軟錳礦(主要成分為，少量及的化合物等)、氨水及凈化劑等為原料可制備液和，主要實驗步驟如下

步驟I、如圖所示裝置，將通入中的軟錳礦漿液中。

步驟II、充分反應后，在不斷攪拌下依次向儀器中加入適量純凈的，最后加入適量沉鉛，

步驟III、過濾得溶液

(1)儀器R的名稱是_______。

(2)裝置用于制取，反應的化學方程式為_________。

(3)裝置中的反應應控制在90~100℃，適宜的加熱方式是______________。

(4)裝置的作用是______________________。

(5)“步驟Ⅱ”中加入純凈的目的是_______________，用調(diào)節(jié)溶液時，需調(diào)節(jié)溶液的范圍為________(該實驗條件下，部分金屬離子開始沉淀和沉淀完全的如下表)

(6)已知①用空氣氧化濁液可制備，主要副產(chǎn)物為；反應溫度和溶液對產(chǎn)品中的質(zhì)量分數(shù)的影響分別如圖所示

②反應溫度超過時，的產(chǎn)率開始降低，是白色沉淀，呈黑色；、中錳的質(zhì)量分數(shù)理論值依次為72．05％、62.5%請補充完整由步驟III得到溶液，并用氨水等制備較純凈的的實驗方案：______________________，真空干燥6小時得產(chǎn)品。

A. 氨分子中氮元素的化合價只能升高，氨具有還原性

B. 氨的催化氧化反應的化學方程式是4NH3＋5O24NO＋6H2O

C. 氨的催化氧化反應中若氧氣過量則有紅棕色氣體生成

D. 氨的催化氧化屬于人工氮的固定

回答下列問題:

(1)A的名稱為_______，E中官能團名稱為________。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為________。

(3)由C生成D的化學方程式為_________

(4)⑤的反應類型為______，⑧的反應類型為_________。

(5)F的同分異構(gòu)體中，同時符合下列條件的同分異構(gòu)體共有__________種。

a．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 b．能發(fā)生銀鏡反應

其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。

(6)參照上述合成路線，設計一條由苯酚()、乙酸酐(CH3CO)2O和苯甲醛()為原料，制備的合成路線(其他無機試劑任選)_____。

(1)氧元素位于元素周期表中___________區(qū)；第二周期元素中，第一電離能比氧大的有___________種。

(2)O3可用于消毒。O3的中心原子的雜化形式為___________；其分子的 VSEPR模型為___________，與其互為等電子體的離子為___________(寫出一種即可)。

(3)含氧有機物中，氧原子的成鍵方式不同會導致有機物性質(zhì)不同。解釋C2H5OH的沸點高于CH3OCH3的原因為___________；C2H5OH不能用無水CaCl2千燥是因為Ca2+和C2H5OH可形成[Ca(C2H5OH)4]2+，該離子的結(jié)構(gòu)式可表示為______________________。

(4)氧元素可分別與Fe和Cu形成低價態(tài)氧化物FeO和Cu2O。

①FeO立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示，則Fe2+的配位數(shù)為___________；與O2－緊鄰的所有Fe2+構(gòu)成的幾何構(gòu)型為___________。

②Cu2O立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示，若O2－與Cu+之間最近距離為a pm，則該晶體的密度為___________g·cm－3。(用含a、NA的代數(shù)式表示，NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值)

請回答下列問題：

(1)寫出E元素原子基態(tài)時的電子排布式_______。

(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能_____(填“大”或“小”)。

(3)CA3分子中C原子的雜化軌道類型是______，CA3分子的空間構(gòu)型是_____。

(5)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2＋配離子，其中存在的化學鍵類型有________(填序號)。

①配位鍵 ②金屬鍵 ③極性共價鍵 ④非極性共價鍵 ⑤離子鍵 ⑥氫鍵

(5)B與D可形成離子化合物，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。其中D離子的配位數(shù)為_______。

反應Ⅰ：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.58kJ·mol-1

反應Ⅱ：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) △H2

反應Ⅲ：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H3=-90.77kJ·mol-1

回答下列問題：

(1)反應Ⅱ的△H2=_________________。

(2)反應Ⅲ能夠自發(fā)進行的條件是_______________(填“較低溫度” “較高溫度”或“任何溫度” )。

(3)恒溫，恒容密閉容器中，對于反應Ⅰ，下列說法中能說明該反應達到化學平衡狀態(tài)的是______。

A．混合氣體的密度不再變化 B．混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化

C．CO2、H2、CH3OH、H2O的物質(zhì)的量之比為1：3：1：1

D．甲醇的百分含量不再變化

(4)對于反應Ⅰ，不同溫度對CO2的轉(zhuǎn)化率及催化劑的效率影響如圖所示，下列有關(guān)說法不正確的是__________。

A．其他條件不變，若不使用催化劑，則250℃時CO2的平衡轉(zhuǎn)化率可能位于M1

B．溫度低于250 ℃時，隨溫度升高甲醇的產(chǎn)率增大

C．M 點時平衡常數(shù)比N點時平衡常數(shù)大

D．實際反應應盡可能在較低的溫度下進行，以提高CO2的轉(zhuǎn)化率

(5)已知下列物質(zhì)在20℃下的Ksp如下，試回答下列問題：

①20℃時，上述五種銀鹽飽和溶液中，Ag+物質(zhì)的量濃由大到小的順序是____________。

②向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當兩種沉淀共存時c(Br-)/c(Cl-)=________________。

③ 測定水體中氯化物的含量，常用標準硝酸銀法進行滴定，滴定時，應加入的指示劑是____。

A.KBr B．KI C．K2S D．K2CrO4

(6)已知25℃時Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12，Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20，Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38，Ksp[Al(OH)3]=1.1×10-33。

①在25℃下，向濃度均為0.1 mol·L-1的AlCl3和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水，先生成______________沉淀(填化學式)。

②溶液中某離子物質(zhì)的量濃度低于1.0×10-5 mol·L-1時，可認為已沉淀完全�，F(xiàn)向一定濃度的AlCl3和FeCl3的混合溶液中逐滴加入氨水，當Fe3+剛好完全沉淀時，測定c(Al3+)=0.2mol·L-1。此時所得沉淀中___________(填“還含有”或“不含有”)Al(OH)3，并請寫出計算過程。

【題目】25℃時，將濃度均為、體積分別為和的溶液與溶液按不同體積比混合，保持，、與混合液的的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是（ ）

A.

B. b點，

C. a、b、c三點，c點時水電離出的最大

D. 點過程中，可能存在

A.常溫常壓下，32 g氧氣所含的原子數(shù)為NA

B.標準狀況下，22.4 L 四氯化碳的分子數(shù)為NA

C.0℃，101 kPa下，44.8 L氮氣所含有的分子數(shù)為2NA

D.常溫常壓下，1 mol氦氣含有的分子數(shù)為2NA

有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示：

A.該電池的正極反應式為MnO2+eˉ+H＋=MnOOH

B.利用干電池，高溫電解H2O–CO2混合氣體制備H2和CO，如圖b，則陰、陽兩極生成的氣體的物質(zhì)的量之比是1:1

C.廢電池糊狀填充物加水處理后，過濾，濾液中主要有氯化鋅和氯化銨，兩者可以通過重結(jié)晶方法分離

D.廢電池糊狀填充物加水處理后所得濾渣的主要成分是二氧化錳、碳粉和MnOOH，欲從中得到較純的二氧化錳，可以采用加熱的方法