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【題目】重排反應是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下,發(fā)生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架改變的反應。氫化偶氮苯(a)在一定條件下可重排為聯(lián)苯胺(b),其變化如圖所示。下列有關說法不正確的是
A.b分子中所有碳原子可能共平面B.a和b分子的一氯取代物數(shù)目相同
C.a和b均能發(fā)生氧化反應D.1mol a或b均能與6molH2完全加成
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【題目】設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是
A.標準狀況下,2.24LCCl4中含有分子數(shù)目為0.1NA
B.0. 1molFe粉與稀HNO3反應,轉移電子數(shù)目為0.3NA
C.9.2gNO2和N2O4的混合氣體中含有原子數(shù)目為0.6NA
D.pH = 13的Ba(OH)2溶液中含有OH-數(shù)目為0.1NA
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【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種金屬腐蝕抑制劑。如圖是利用鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS等)為原料生產鉬酸鈉晶體的工藝流程圖。
(1) Na2MoO42H2O中鉬元素的化合價是_____;在焙燒爐中,空氣從爐底進入,礦石經粉碎后從爐頂進入,這樣處理的目的是_____
(2)“焙燒”時MoS2轉化為MoO3,寫出該反應的化學方程式:_____,反應中氧化產物是_____(填化學式)。
(3)“浸取”時含鉬化合物發(fā)生反應的離子方程式為___________;“結晶”前需向濾液中加入Ba(OH)2固體以除去CO32-。若濾液中c(MoO42-)= 0.40 mol L-1,c(CO32-)= 0.10 molL-1,當BaMoO4開始沉淀時,CO32-的去除率是_____% [已知:Ksp(BaCO3)=1×10-9,Ksp(BaMoO4)=4.0×l0-8]。
(4)“分析純”的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與流程中所產生的氣體一起通入水中,得到正鹽的化學式為_____。
(5)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖所示:
①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為_____
②碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是_____。
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【題目】1,2—二溴乙烷[BrCH2CH2Br,常溫下為無色液體,難溶于水,密度比水大,熔點9℃,沸點132℃]常用作熏蒸消毒的溶劑。利用以下原理可在實驗室制。2C2H5OHCH2=CH2BrCH2CH2Br。
已知:140℃時發(fā)生副反應生成乙醚(C2H5OC2H5),局部過熱會生成SO2、CO2。
實驗步驟如下:
①按如圖組裝儀器(夾持裝置略),檢查氣密性后添加試劑。
②在冰水浴冷卻、攪拌下,將20mL濃硫酸緩慢加到10mL95%乙醇中,取出5mL混合液加入三頸燒瓶中,將剩余部分移入恒壓滴液漏斗。
③加熱A至175℃,打開恒壓滴液漏斗活塞,慢慢滴加混合液至D中液溴反應完全。
④將D中產物移到分液漏斗,依次用水、NaOH溶液、水洗滌并分液,往有機相加入適量MgSO4固體,過濾、操作Y,收集到BrCH2CH2Br4.23g。
請回答以下問題:
(1)B中長導管的作用是___。
(2)試劑X可選用___(填序號)。
a.NaOH溶液 b.飽和NaHSO3溶液 c.酸性高錳酸鉀溶液 d.濃硫酸
(3)D中具支試管還需加入少量水,目的是___。反應過程中需用冷水冷卻具支試管,若將冷水換成冰水,可增強冷卻效果,但主要缺點是___。
(4)步驟②配制混合液使用的玻璃儀器除了量筒,還有___。
(5)與直接將全部混合液加熱到170℃相比,步驟③中往175℃少量混合液中慢慢滴加混合液,最主要的優(yōu)點是___。
(6)反應結束后,E中溶液檢測到BrO3-,則E中發(fā)生反應的離子方程式為___。
(7)步驟④操作Y為___。
(8)BrCH2CH2Br的產率為___。
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【題目】汽車尾氣凈化器中發(fā)生的反應為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2 CO2(g)。一定溫度下, 在三個體積均為1.0L恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,測得有關實驗數(shù)據(jù)如下:
容器 | 溫度/(℃) | 起始物質的量(mol) | 平衡物質的量(mol) | ||||
NO | CO | N2 | CO2 | N2 | CO2 | ||
I | 400 | 0.2 | 0.2 | 0 | 0 | 0.12 | |
II | 400 | 0.4 | 0.4 | 0 | 0 | ||
III | 300 | 0 | 0 | 0.1 | 0.2 | 0.075 |
下列說法正確是
A. 該反應的ΔS<0、ΔH<0
B. 容器I中達到平衡所需時間2s,則v(N2)=0.06 molL-1·S-1
C. 達到平衡時,體系中c(CO)關系:c(CO,容器II)>2c(CO,容器I)
D. 若起始時向I中充入NO、CO、N2、CO2各0.1mol,開始時V正>V逆
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【題目】某溫度下,H2(g)+CO2(g) H2O(g)+CO(g)的平衡常數(shù)K=,該溫度下在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中,投入H2(g)和CO2(g),其起始濃度如表所示:
起始濃度 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
c(H2)/mol·L-1 | 0.010 | 0.020 | 0.01 | 0.020 |
c(CO2)/mol·L-1 | 0.010 | 0.010 | 0.02 | 0.020 |
下列判斷不正確的是
A.平衡時,丙中CO2的轉化率小于60%
B.平衡時,甲中和丁中H2的轉化率均是60%
C.平衡時,乙中H2和丙中CO2的物質的量濃度相同,均為0.014 mol·L-1
D.平衡時,乙中和丙中CO的體積分數(shù)相同
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【題目】在密閉容器中進行反應:A(g)+3B(g)2C(g),有關下列圖像說法的不正確的是( )
A. 依據(jù)圖A可判斷正反應為放熱反應
B. 在圖B中,虛線可表示使用了催化劑
C. 若正反應的△H<0,圖C可表示升高溫度使平衡向逆反應方向移動
D. 由圖D中混合氣體的平均相對分子質量隨溫度的變化情況,可推知正反應的△H>0
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【題目】某化學興趣小組利用酰鹵的醇解制備酯的合成路線如圖:
回答下列問題:
(1)A的名稱為__(系統(tǒng)命名法),①、⑥的反應類型分別是__、__。
(2)寫出②的反應方程式__。
(3)D中官能團的名稱是__。
(4)G的結構簡式為__。
(5)化合物W與H互為同系物,分子式為C10H12O2,滿足以下條件,化合物W的同分異構體有__種,寫出其中核磁共振氫譜為5組峰的物質的結構簡式___。
a.苯環(huán)上有兩個取代基 b.遇FeCl3溶液顯紫色 c.可以發(fā)生銀鏡反應
(6)寫出以甲苯和A為起始原料(其他試劑任選),制備的合成路線:___。
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【題目】硼及其化合物廣泛應用于能源、材料等領域。
(1)釹鐵硼是磁性材料,被稱為“磁王”。釹的價電子排布式為4f46s2,則釹原子的未成對電子數(shù)有__個。
(2)氟化硼(BF3)是石油化工的重要催化劑。BF3BF3是__分子(填“極性”或“非極性”),BF3中B—F比BF4-中B—F的鍵長短,原因是__。
(3)乙硼烷(B2H6)是用作火箭和導彈的高能燃料,氨硼烷(H3NBH3)是最具潛力的儲氫材料之一。
①B2H6的分子結構如圖所示,其中B原子的雜化方式為__。
②H3NBH3的相對分子質量與B2H6相差不大,但是H3NBH3的沸點卻比B2H6高得多,原因是__。
③同一周期中,第一電離能介于B、N之間的元素有__種。
(4)硼酸鹽是重要的防火材料。圖(a)是一種無限鏈式結構的硼酸根,則該硼酸根離子符號是__,圖(b)是硼酸鈉晶體中陰離子(含B、O、H三種元素)的結構,該晶體中含有的化學鍵有__。
A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 E.金屬鍵
(5)立方氮化硼(BN)是超硬、耐磨、耐高溫的新型材料。其晶體結構與金剛石相似,如圖c所示,則B的配位數(shù)為__,測得B與N的原子核間距為anm,晶體的密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=__(列計算式即可)。
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【題目】H2O2作為綠色氧化劑被應用于廢水處理、造紙和化學合成等行業(yè)。
(1)已知:H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH1=-285.8kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O2(l) ΔH2=-135.8kJ·mol-1
①H2(g)與O2(g)的反應中,在熱力學上更有利的產物是__,原因是__。
②常溫下,H2O2分解的熱化學方程式為__。
(2)我國科學家使用Ag9團簇作催化劑,研究H2O2的合成。各步驟的活化能和反應熱,如表所示,利用計算機模擬反應歷程如圖所示(TS表示過渡態(tài),表示被催化劑吸附的物種)。
Ag9團簇上生成H2O2的活化能Ea和反應熱
步驟 | 過渡態(tài) | Ea/kJmol-1 | / kJmol-1 | |
A | Ag9O2+H2 Ag9OOH | TS1 | 74.1 | +68.7 |
B | H—Ag9OOH+ H2H—Ag9—HH2O2 | TS2 | 108.7 | -27.2 |
C | H—Ag9—H+ O2HOOAg9—H | TS3 | 78.4 | -75.4 |
D | HOOAg9—HAg9H2O2 | TS4 | 124.7 | +31.3 |
①通過降低步驟___(填字母)的能壘(活化能),可以較大幅度提高合成反應的速率。
②反應歷程中2到3斷裂的化學鍵為___(填序號)。
A.O2中的氧氧鍵 B.H2中的氫氫鍵 C.Ag9OOH中的氧氫鍵
(3)利用陰陽極同步放電產生H2O2和過硫酸銨[(NH4)2S2O8]的原理如圖所示。陽極上放電的離子是___,陰極的電極反應式為___。
(4)常溫下,H2O2分解速率方程v=0.0625·c(H2O2)mg·L-1·s-1,c(H2O2)隨時間變化如下表:
C(H2O2) (mgL-1) | 10000.0 | 8000.0 | 4000.0 | 2000.0 | 1000.0 |
分解時間(s) | 0 | 7 | 23 | 39 | 55 |
①當c(H2O2)=8000.0mg·L-1時,v=__mg·L-1·s-1;
②當c(H2O2)降為5000.0mg·L-1時,分解時間為___s。
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