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【題目】重排反應是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下,發(fā)生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架改變的反應。氫化偶氮苯(a)在一定條件下可重排為聯(lián)苯胺(b),其變化如圖所示。下列有關說法不正確的是

A.b分子中所有碳原子可能共平面B.ab分子的一氯取代物數(shù)目相同

C.ab均能發(fā)生氧化反應D.1mol ab均能與6molH2完全加成

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【題目】NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關敘述正確的是

A.標準狀況下,2.24LCCl4中含有分子數(shù)目為0.1NA

B.0. 1molFe粉與稀HNO3反應,轉移電子數(shù)目為0.3NA

C.9.2gNO2N2O4的混合氣體中含有原子數(shù)目為0.6NA

D.pH = 13Ba(OH)2溶液中含有OH-數(shù)目為0.1NA

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【題目】鉬酸鈉晶體(Na2MoO42H2O)是一種金屬腐蝕抑制劑。如圖是利用鉬精礦(主要成分是MoS2,含少量PbS)為原料生產鉬酸鈉晶體的工藝流程圖。

(1) Na2MoO42H2O中鉬元素的化合價是_____;在焙燒爐中,空氣從爐底進入,礦石經粉碎后從爐頂進入,這樣處理的目的是_____

(2)“焙燒”時MoS2轉化為MoO3,寫出該反應的化學方程式:_____,反應中氧化產物是_____(填化學式)。

(3)“浸取”時含鉬化合物發(fā)生反應的離子方程式為___________;“結晶”前需向濾液中加入Ba(OH)2固體以除去CO32-。若濾液中c(MoO42-)= 0.40 mol L-1c(CO32-)= 0.10 molL-1,當BaMoO4開始沉淀時,CO32-的去除率是_____% [已知:Ksp(BaCO3)=1×10-9Ksp(BaMoO4)=4.0×l0-8]。

(4)“分析純”的鉬酸鈉常用鉬酸銨[(NH4)2MoO4]和氫氧化鈉反應來制取,若將該反應產生的氣體與流程中所產生的氣體一起通入水中,得到正鹽的化學式為_____。

(5)鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的混合液常作為碳素鋼的緩蝕劑。常溫下,碳素鋼在三種不同介質中的腐蝕速率實驗結果如圖所示:

①要使碳素鋼的緩蝕效果最優(yōu),鉬酸鈉和月桂酰肌氨酸的濃度比應為_____

②碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是_____。

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【題目】1,2—二溴乙烷[BrCH2CH2Br,常溫下為無色液體,難溶于水,密度比水大,熔點9℃,沸點132]常用作熏蒸消毒的溶劑。利用以下原理可在實驗室制。2C2H5OHCH2=CH2BrCH2CH2Br。

已知:140℃時發(fā)生副反應生成乙醚(C2H5OC2H5),局部過熱會生成SO2、CO2

實驗步驟如下:

①按如圖組裝儀器(夾持裝置略),檢查氣密性后添加試劑。

②在冰水浴冷卻、攪拌下,將20mL濃硫酸緩慢加到10mL95%乙醇中,取出5mL混合液加入三頸燒瓶中,將剩余部分移入恒壓滴液漏斗。

③加熱A175℃,打開恒壓滴液漏斗活塞,慢慢滴加混合液至D中液溴反應完全。

④將D中產物移到分液漏斗,依次用水、NaOH溶液、水洗滌并分液,往有機相加入適量MgSO4固體,過濾、操作Y,收集到BrCH2CH2Br4.23g

請回答以下問題:

1B中長導管的作用是___。

2)試劑X可選用___(填序號)。

a.NaOH溶液 b.飽和NaHSO3溶液 c.酸性高錳酸鉀溶液 d.濃硫酸

3D中具支試管還需加入少量水,目的是___。反應過程中需用冷水冷卻具支試管,若將冷水換成冰水,可增強冷卻效果,但主要缺點是___

4)步驟②配制混合液使用的玻璃儀器除了量筒,還有___

5)與直接將全部混合液加熱到170℃相比,步驟③中往175℃少量混合液中慢慢滴加混合液,最主要的優(yōu)點是___。

6)反應結束后,E中溶液檢測到BrO3-,則E中發(fā)生反應的離子方程式為___

7)步驟④操作Y___。

8BrCH2CH2Br的產率為___。

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【題目】汽車尾氣凈化器中發(fā)生的反應為2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2 CO2(g)。一定溫度下, 在三個體積均為1.0L恒容密閉容器中發(fā)生上述反應,測得有關實驗數(shù)據(jù)如下:

容器

溫度/(℃)

起始物質的量(mol)

平衡物質的量(mol)

NO

CO

N2

CO2

N2

CO2

I

400

0.2

0.2

0

0

0.12

II

400

0.4

0.4

0

0

III

300

0

0

0.1

0.2

0.075

下列說法正確是

A. 該反應的ΔS<0、ΔH<0

B. 容器I中達到平衡所需時間2s,則v(N2)=0.06 molL-1·S-1

C. 達到平衡時,體系中c(CO)關系:c(CO,容器II)>2c(CO,容器I)

D. 若起始時向I中充入NO、CO、N2、CO2各0.1mol,開始時V>V

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【題目】某溫度下,H2(g)CO2(g) H2O(g)CO(g)的平衡常數(shù)K,該溫度下在甲、乙、丙、丁四個恒容密閉容器中,投入H2(g)CO2(g),其起始濃度如表所示:

起始濃度

c(H2)/mol·L-1

0.010

0.020

0.01

0.020

c(CO2)/mol·L-1

0.010

0.010

0.02

0.020

下列判斷不正確的是

A.平衡時,丙中CO2的轉化率小于60%

B.平衡時,甲中和丁中H2的轉化率均是60%

C.平衡時,乙中H2和丙中CO2的物質的量濃度相同,均為0.014 mol·L-1

D.平衡時,乙中和丙中CO的體積分數(shù)相同

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【題目】在密閉容器中進行反應:A(g)+3B(g)2C(g),有關下列圖像說法的不正確的是( )

A. 依據(jù)圖A可判斷正反應為放熱反應

B. 在圖B中,虛線可表示使用了催化劑

C. 若正反應的△H<0,圖C可表示升高溫度使平衡向逆反應方向移動

D. 由圖D中混合氣體的平均相對分子質量隨溫度的變化情況,可推知正反應的△H>0

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【題目】某化學興趣小組利用酰鹵的醇解制備酯的合成路線如圖:

回答下列問題:

1A的名稱為__(系統(tǒng)命名法),①、⑥的反應類型分別是__、__。

2)寫出②的反應方程式__。

3D中官能團的名稱是__。

4G的結構簡式為__

5)化合物WH互為同系物,分子式為C10H12O2,滿足以下條件,化合物W的同分異構體有__種,寫出其中核磁共振氫譜為5組峰的物質的結構簡式___。

a.苯環(huán)上有兩個取代基 b.FeCl3溶液顯紫色 c.可以發(fā)生銀鏡反應

6)寫出以甲苯和A為起始原料(其他試劑任選),制備的合成路線:___。

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【題目】硼及其化合物廣泛應用于能源、材料等領域。

1)釹鐵硼是磁性材料,被稱為磁王。釹的價電子排布式為4f46s2,則釹原子的未成對電子數(shù)有__個。

2)氟化硼(BF3)是石油化工的重要催化劑。BF3BF3__分子(填極性非極性),BF3BFBF4-BF的鍵長短,原因是__。

3)乙硼烷(B2H6)是用作火箭和導彈的高能燃料,氨硼烷(H3NBH3)是最具潛力的儲氫材料之一。

B2H6的分子結構如圖所示,其中B原子的雜化方式為__。

H3NBH3的相對分子質量與B2H6相差不大,但是H3NBH3的沸點卻比B2H6高得多,原因是__

③同一周期中,第一電離能介于BN之間的元素有__種。

4)硼酸鹽是重要的防火材料。圖(a)是一種無限鏈式結構的硼酸根,則該硼酸根離子符號是__,圖(b)是硼酸鈉晶體中陰離子(B、OH三種元素)的結構,該晶體中含有的化學鍵有__

A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.配位鍵 E.金屬鍵

5)立方氮化硼(BN)是超硬、耐磨、耐高溫的新型材料。其晶體結構與金剛石相似,如圖c所示,則B的配位數(shù)為__,測得BN的原子核間距為anm,晶體的密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)NA=__(列計算式即可)。

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【題目】H2O2作為綠色氧化劑被應用于廢水處理、造紙和化學合成等行業(yè)。

1)已知:H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH1=285.8kJ·mol-1

H2(g)+O2(g)=H2O2(l) ΔH2=135.8kJ·mol-1

H2(g)O2(g)的反應中,在熱力學上更有利的產物是__,原因是__。

②常溫下,H2O2分解的熱化學方程式為__。

2)我國科學家使用Ag9團簇作催化劑,研究H2O2的合成。各步驟的活化能和反應熱,如表所示,利用計算機模擬反應歷程如圖所示(TS表示過渡態(tài),表示被催化劑吸附的物種)。

Ag9團簇上生成H2O2的活化能Ea和反應熱

步驟

過渡態(tài)

Ea/kJmol-1

/ kJmol-1

A

Ag9O2+H2 Ag9OOH

TS1

74.1

+68.7

B

H—Ag9OOH+ H2H—Ag9—HH2O2

TS2

108.7

-27.2

C

H—Ag9—H+ O2HOOAg9—H

TS3

78.4

-75.4

D

HOOAg9—HAg9H2O2

TS4

124.7

+31.3

①通過降低步驟___(填字母)的能壘(活化能),可以較大幅度提高合成反應的速率。

②反應歷程中23斷裂的化學鍵為___(填序號)。

A.O2中的氧氧鍵 B.H2中的氫氫鍵 C.Ag9OOH中的氧氫鍵

3)利用陰陽極同步放電產生H2O2和過硫酸銨[(NH4)2S2O8]的原理如圖所示。陽極上放電的離子是___,陰極的電極反應式為___。

4)常溫下,H2O2分解速率方程v=0.0625·c(H2O2)mg·L-1·s-1,c(H2O2)隨時間變化如下表:

C(H2O2) (mgL-1)

10000.0

8000.0

4000.0

2000.0

1000.0

分解時間(s)

0

7

23

39

55

①當c(H2O2)=8000.0mg·L-1時,v=__mg·L-1·s-1

②當c(H2O2)降為5000.0mg·L-1時,分解時間為___s

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