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【題目】海水是巨大的資源寶庫,工業(yè)上從海水中提取食鹽和溴的過程如圖:

操作Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___;如果用碳酸鈉溶液代替操作Ⅱ中的二氧化硫水溶液,則生成物中溴的化合價(jià)分別為+5和﹣1價(jià),且操作Ⅲ中用稀硫酸代替氯氣,請寫出這種情況下操作Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:___。

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【題目】在實(shí)驗(yàn)室用自來水制取蒸餾水的實(shí)驗(yàn)中,下列說法正確的是(  )

A.蒸餾燒瓶中加滿自來水并放入幾粒沸石

B.冷凝水應(yīng)該是下進(jìn)上出,與蒸氣的流向相反

C.開始蒸餾時(shí),應(yīng)該先加熱,再通冷凝水

D.蒸餾完畢時(shí),應(yīng)該先停止通冷凝水再撤酒精燈

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【題目】草酸氧鈦鋇晶體[化學(xué)式為BaTiC2O42·4H2O]是制造電子陶瓷原料鈦酸鋇的重要中間體,可通過以下工藝流程制備。

回答下列問題:

1)酸浸時(shí)發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式為___;為提高BaCO3的酸浸率,可采取的措施為___(寫出一條)。

2)可循環(huán)使用的物質(zhì)X的電子式為___。

3)結(jié)合流程判斷,草酸氧鈦鋇___(填不能)溶于稀鹽酸。

4TiCl4(沸點(diǎn)137℃)露置在空氣中會(huì)迅速與空氣中的水反應(yīng),有白霧產(chǎn)生,生成的白色二氧化鈦粉末用途廣泛,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:___。工業(yè)上用氯化法制得的粗四氯化鈦中;煊SiCl4(沸點(diǎn)57.6℃)、VOCl3(沸點(diǎn)127.2℃),可用___法除去SiCl4;不能用該法除去VOCl3,原因是___。

5)單質(zhì)鈦是一種性能優(yōu)異的稀有金屬,在軍事、航天、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域有廣泛用途。以TiCl4和金屬鎂為原料制取金屬鈦的化學(xué)方程式為___

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【題目】聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)條件略去):

已知:

①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:

回答下列問題:

(1)A的名稱是__________________;C中含氧官能團(tuán)的名稱是________________。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是____________________

(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是__________________________。

(4) F的結(jié)構(gòu)筒式是_____________________。

(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有___________種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡

式:________________。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③1 mol該物質(zhì)最多能與8 mol NaOH反應(yīng)

(6) 參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線:_______________________。

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【題目】二氯化二硫(S2Cl2)是一種重要的化工原料,常用作橡膠硫化劑,改變生橡膠受熱發(fā)粘、遇冷變硬的性質(zhì)。查閱資料可知S2Cl2具有下列性質(zhì):

物理性質(zhì)

毒性

色態(tài)

揮發(fā)性

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

劇毒

金黃色液體

易揮發(fā)

76

138

化學(xué)性質(zhì)

300℃以上完全分解;

S2Cl2+Cl22SCl2;

③遇高熱或與明火接觸,有引起燃燒的危險(xiǎn);

④受熱或遇水分解放熱,放出腐蝕性煙氣;

1)制取少量S2Cl2

實(shí)驗(yàn)室可利用硫與少量氯氣在110140℃反應(yīng)制得S2Cl2粗品。

①儀器m的名稱為___,裝置F中試劑的作用是___

②裝置連接順序:A→___→E→D。

③實(shí)驗(yàn)前打開K1,通入一段時(shí)間的氮?dú)馀疟M裝置內(nèi)空氣。實(shí)驗(yàn)結(jié)束停止加熱后,再通入一段時(shí)間的氮?dú),其目的?/span>___

④為了提高S2Cl2的純度,實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制好溫度和___。

2)①S2Cl2遇水強(qiáng)烈反應(yīng)產(chǎn)生煙霧,其產(chǎn)物中有一種氣體X能使品紅溶液褪色,加熱后又恢復(fù)原狀,且反應(yīng)過程中只有一種元素化合價(jià)發(fā)生變化,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___

②甲同學(xué)為了驗(yàn)證兩種氣體產(chǎn)物,將水解生成的氣體依次通過硝酸銀與稀硝酸的混合溶液、品紅溶液、NaOH 溶液,該方案___(填“可行”或“不可行”),原因是___

3)某同學(xué)為了測定S2Cl2與水反應(yīng)后生成的氣體X在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案:

W溶液可以是___(填標(biāo)號(hào))。

aH2O2溶液 bKMnO4溶液(硫酸酸化) c.氯水

②該混合氣體中氣體X的體積分?jǐn)?shù)為____(用含V、m的式子表示)

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【題目】海水資源的利用具有廣闊的前景。從海水中提取Br2MgCl2 6H2O的流程如下:

1)寫出一種海水淡化的方法_____

2)比較溶液中Br2的濃度:溶液2_____溶液4(填“>”“<”)。

3)鼓入空氣與水蒸氣將Br2吹出,吹出的氣體用SO2吸收,其化學(xué)方程式是_______。

4)試劑①可以選用__________,加入試劑②后反應(yīng)的離子方程式是_________。

5)從MgCl2溶液獲得MgCl2 6H2O晶體的主要操作包括_________

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【題目】Ⅰ、用如圖儀器組裝成一套簡易量熱計(jì)測定室溫下中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。

1)碎泡沫塑料的作用是__________;圖中儀器a的名稱是____________;

2)中和反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是_______________(用離子方程式表示)。

Ⅱ、.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對Zn、Cu、稀硫酸組成的原電池進(jìn)行了探究,其中甲同學(xué)利用下圖I裝置進(jìn)行探究,乙同學(xué)經(jīng)過查閱資料后設(shè)計(jì)了圖II裝置進(jìn)行探究(鹽橋內(nèi)含有某種電解質(zhì)的飽和溶液,起到連通電路的作用)。

3)實(shí)驗(yàn)表明,圖I中兩個(gè)電極上均有氣泡產(chǎn)生,鋅電極上有氣泡產(chǎn)生,說明反應(yīng)中有一部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為_____能;銅電極上有氣泡產(chǎn)生,說明反應(yīng)中有一部分化學(xué)能轉(zhuǎn)化為____能。

4)圖II中的X、YZnSO4溶液及稀硫酸中的一種,實(shí)驗(yàn)過程中只有正極上產(chǎn)生氣泡,則X_________,正極上的電極反應(yīng)式為__________。

5)當(dāng)圖I裝置的溶液質(zhì)量增加63g時(shí),生成的氫氣共有______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況;當(dāng)圖II中鋅電極質(zhì)量減少65g時(shí),電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為______NA。

Ⅲ、在一定條件下甲烷也可用于燃料電池。下圖是甲烷燃料電池的原理示意圖:

6)若正極的反應(yīng)式為O2+4e4H+2H2O,則負(fù)極反應(yīng)式為___________________;

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【題目】我國化學(xué)家在鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)高溫超導(dǎo)材料研究上取得了重要成果,該研究項(xiàng)目榮獲2013年度國家自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

1)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為_________________。

2)氟、氧、砷三種元素中電負(fù)性值由大到小的順序是__________(用相應(yīng)的元素符號(hào)填空)。

3Fe(SCN)3溶液中加人NH4F,發(fā)生如下反應(yīng):Fe(SCN)3+6NH4F=(NH4)3FeF6+3NH4SCN。

①(NH4)3FeF6存在的微粒間作用力除共價(jià)鍵外還有_________(選填序號(hào),下同)。

a.配位鍵 b.氫鍵 c.金屬鍵 d.離子鍵

已知SCN中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則C原子的雜化方式為_____________,該原子團(tuán)中鍵與個(gè)數(shù)的比值為___________________。

4FeCl3晶體易溶于水、乙醇,用酒精燈加熱即可氣化,而FeF3晶體熔點(diǎn)高于1000℃,試解釋兩種化合物熔點(diǎn)差異較大的原因:_______________________________。

5)氮、磷、砷雖為同主族元素,但其化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是多樣化的。

該族氫化物RH3(NH3、PH3AsH3)的某種性質(zhì)隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如右圖所示,則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質(zhì)可能有________。

a.穩(wěn)定性 b.沸點(diǎn) cR—H鍵能 d.分子間作用力

碳氮化鈦化合物在汽車制造和航空航天等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)是用碳原子取代氮化鈦晶胞(結(jié)構(gòu)如圖)頂點(diǎn)的氮原子,據(jù)此分析,這種碳氮化鈦化臺(tái)物的化學(xué)式為______

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【題目】有三種金屬單質(zhì)A、B、C,其中A的焰色反應(yīng)為黃色,B、C是常見金屬。三種金屬單質(zhì)AB、C與氣體甲、乙、丙及物質(zhì)D、EF、G、H之間發(fā)生如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(圖中有些反應(yīng)的產(chǎn)物和反應(yīng)的條件沒有標(biāo)出)。

請根據(jù)以上信息回答下列問題:

(1)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式:乙_____;B________; G_______

(2)寫出反應(yīng)②反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______;反應(yīng)③的離子方程式:________。

(3)反應(yīng)①-④的4個(gè)反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的有_________ (填選項(xiàng)代號(hào))

A.①②③④ B.①②③ C.①②③ D.①③④

(4)0.1mol的金屬單質(zhì)A與一定量的水完全反應(yīng),可得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的甲氣體_____ L,若得到的D溶液體積為100mL,則溶液的物質(zhì)的量濃度為___________

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【題目】Ⅰ已知34Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,回答下列問題:

(1)Se在元素周期表中的位置是__________。

(2)Se在周期表中的位置分析判斷下列說法正確的是__________。

A.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl

C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3

Ⅱ在溫度t1t2下,X2(g)H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:

化學(xué)方程式

K(t1)

K(t2)

F2+H2===2HF

1.8×1036

1.9×1032

Cl2+H2===2HCl

9.7×1012

4.2×1011

Br2+H2===2HBr

5.6×107

9.3×106

I2+H2===2HI

43

34

(1)已知,HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。

(2)用電子式表示HX的形成過程__________

(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是__________。

(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________

(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。

(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,__________(選填字母)。

a.在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低 b.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱

c.X2H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱

(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近。寫出BrClSO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________

【答案】 4周期第ⅥA BC > HF、HCl、HBr、HI 鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7 同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多 ab BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr

【解析】I.(1). 根據(jù)Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,Se有四個(gè)電子層,最外層有6個(gè)電子,因電子層數(shù)等于周期數(shù)、最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),所以Se元素位于元素周期表的第4周期第VIA族,故答案為:第4周期第VIA;

(2) A. 同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>P、S>Se,又因元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性越強(qiáng),所以熱穩(wěn)定性H2S>PH3、H2S>H2Se,A錯(cuò)誤;B. 非金屬性Cl>Br>Se,因非金屬性越強(qiáng),其對應(yīng)陰離子的還原性越弱,則還原性:H2Se>HBr>HCl,B正確;C. 電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則離子半徑Se2->Cl-,具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑Cl->K+所以離子半徑:Se2->Cl->K+,故C正確;D. 最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),但HClO3、HBrO3、H2SeO3均不是該元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物,所以無法比較酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;答案選BC;

II. (1). HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,由表中數(shù)據(jù)可知,K(t1)>K(t2),說明t2t1,故答案為:>;

(2). HX都是共價(jià)化合物,氫原子最外層電子與X原子最外層電子形成一對共用電子對,其形成過程可表示為:,故答案為

(3). F、Cl、Br、I屬于ⅦA族元素,同主族元素自上而下隨著核電荷數(shù)的增大,原子核外電子層數(shù)逐漸增多,導(dǎo)致原子半徑逐漸增大,因此原子核對最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導(dǎo)致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以HF鍵的極性最強(qiáng),HI的極性最弱,因此HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI,故答案為:HF、HCl、HBr、HI;

(4). 鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7個(gè),在反應(yīng)中均易得到1個(gè)電子而達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),H原子最外層有一個(gè)電子,在反應(yīng)中也能得到1個(gè)電子而達(dá)到2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此鹵素單質(zhì)與氫氣化合時(shí)易通過一對共用電子對形成化合物HX,故答案為:鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7;

(5). 平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)越易進(jìn)行,F. Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱造成的,故答案為:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多

(6). a. K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,故a正確;b. 反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,故b正確;而選項(xiàng)c、d都與K的大小無直接關(guān)系,故c、d錯(cuò)誤;答案選ab;

(7). 不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近,根據(jù)氯氣與二氧化硫反應(yīng)生成HCl和硫酸的原理可以推斷BrClSO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr,故答案為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr。

型】
結(jié)束】
16

【題目】CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,用于生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品。該技術(shù)中的化學(xué)反應(yīng)為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol

1下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4,CH4的轉(zhuǎn)化率在不同溫度(T1、T2)下與壓強(qiáng)的關(guān)系。[注:投料比用a1、a2表示]

①a2=__________。

②判斷T1T2的大小關(guān)系,并說明理由:__________。

2CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理示意圖如下:

①過程Ⅰ,生成1mol H2時(shí)吸收123.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式是__________。

②過程Ⅱ,實(shí)現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學(xué)方程式是__________

③假設(shè)過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是__________。(填序號(hào))

a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程Ⅰ投料,可導(dǎo)致過程Ⅱ中催化劑失效

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