(1)基態(tài)Mn2+的價電子排布式為____；銀與銅位于同一族，銀元素位于元素周期表的___區(qū)。

(2)[Mg(H2O)6]2+[(N5)2(H2O)4]2-的晶體的部分結構如圖1所示：

N、O、Mg元素的前3級電離能如下表所示：

①X、Y、Z中為N元素的是____，判斷理由是__________。

②從作用力類型看，Mg2+與H2O之間是________、N5與H2O之間是________。

③N5-為平面正五邊形，N原子的雜化類型是_______�？茖W家預測將來還會制出含N4-、N6-等平面環(huán)狀結構離子的鹽，這一類離子中都存在大π鍵，可用符號表示，其中m代表參與形成大π鍵的原子數(shù)，n代表參與形成大π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大π鍵可表示為)，則N4-中的大π鍵應表示為_________。

(3)AgN5的立方晶胞結構如圖2所示，Ag+周圍距離最近的Ag+有_______個。若晶體中緊鄰的N5-與Ag+的平均距離為a nm，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則AgN5的密度可表示為_____gcm-3（用含a、NA的代數(shù)式表示）。

(1)b、c、d中第一電離能最大的是_____(填元素符號)，e的價層電子軌道表示式為____。

(2)a和其他元素形成的二元共價化合物中，三角錐形分子的中心原子的雜化方式為____。

(3)這些元素形成的含氧酸中，HNO2、H2SO3的中心原子價層電子對數(shù)之和為____，H2SO3和H2SO4酸根的空間構型分別為____、____。

(4)e單質晶體結構如圖1，此晶胞模型名稱為____，e原子半徑為r cm，e的相對原子質量為M，晶胞密度為ρ g/cm3，則阿伏加德羅常數(shù)為_____mol-1（用r、ρ表示）。

(5)這5種元素形成的一種1∶1型離子化合物中，陰離子呈四面體結構；陽離子呈軸向狹長的八面體結構(如圖2所示)。

該化合物中，陰離子為____，陽離子中存在的化學鍵類型有______；該化合物加熱時首先失去的組分是______（填“H2O”或“NH3”），判斷理由是_______。

①鈷不是主族元素；②Cl2不能長期穩(wěn)定地存在；③Mg的原子結構示意圖為；④鳥糞石中兩種陽離子為Mg2+、NH4+

A.①②③④B.僅①②④C.僅②③④D.僅①③④

A.r1>r2>0.106

B.0.134<r1<r2

C.0.134>r1>r2

D.電子層數(shù)多的元素的原子半徑一定比較大

有關物質性質如下表：

實驗過程：

I．合成：裝置C中盛有0.1mol FeCO3和200mL1.0mol·L-1甘氨酸溶液和適量檸檬酸。實驗時，先打開儀器a的活塞，待裝置c中空氣排凈后，加熱并不斷攪拌，并通過儀器b向C中加入適量氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pＨ到6左右，使反應物充分反應。

Ⅱ．分離：反應結束后，過濾，將濾液進行蒸發(fā)濃縮；加入無水乙醇，過濾、洗滌并干燥。

回答下列問題：

（1）儀器a的名稱是________；與a相比，儀器b的優(yōu)點是_____________________________。

（2）裝置B中盛有的試劑是____________；實驗過程中裝置D的導管一直沒入液面下的必要性是___________________________________________。

（3）合成過程加入檸檬酸的作用是促進FeCO3溶解和________________________ 。

（4）加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH若大于6，甘氨酸亞鐵產(chǎn)量下降。原因可用離子方程式表示為________。

（5）過程II中加入無水乙醇的目的是_______________________。

（6）檢驗產(chǎn)品中是否含有Fe3+的試劑名稱是_________ 。

（7）本實驗制得15.3g甘氨酸亞鐵（M=204g/mol），則其產(chǎn)率是_____％。

(1)基態(tài)Ni2+的電子排布式為____；寶石中Si的化合價是____；基態(tài)Al原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖形狀為____。

(2)鈹與相鄰主族的鋁元素性質相似。下列有關鈹和鋁的敘述正確的有____。(填字母)

A.都屬于p區(qū)主族元素 B.電負性都比鎂大

C.第一電離能都比鎂大 D.氯化物的水溶液pH均小于7

(3)六羰基鉻[Cr(CO)6]用于制高純度鉻粉，它的沸點為220℃。

①Cr(CO)6的晶體類型是____，1 mol Cr(CO)6含δ鍵的數(shù)目為____；

②加熱Cr(CO)6可得到高純度鉻粉和CO，反應破壞的作用力類型為____。

a.離子鍵 b.配位鍵 c.金屬鍵 d.分子間作用力

(4)多數(shù)配離子顯示顏色與d軌道的分裂能有關。分裂能是指配離子的中心原子(離子)的一個電子從較低能量的d軌道躍遷到較高能量的d軌道所需的能量(用Δ表示)，它與中心離子的電子排布結構、電荷、配體有關。試判斷分裂能Δ[Fe(H2O)6]3+____Δ[Fe(H2O)6]2+（填“>”“<”或“=”），理由是_________。

(5)①氧化鎳晶胞如圖甲所示，A的原子坐標參數(shù)為：(0，0，)，則底面面心B的原子坐標參數(shù)為____。

②按圖乙所示無限拓寬延長，NiO可形成“單層分子”，氧離子和鎳離子均看成球體，其半徑分別為a pm、b pm，“單層分子”截割出的最小重復結構單元在空間呈長方體，則離子在長方體內(nèi)的空間利用率為____(列出計算式即可)。

I．汽油燃油車上安裝三元催化轉化器，可有效降低汽車尾氣污染。

（1）已知： C(s)+O2(g) =CO2(g) △H1 ＝ 393.5kJ·mol1

2C(s)+O2(g) =2CO(g) △H2 ＝ 221.0 kJ·mol1

N2(g)+O2(g) =2NO(g) △H 3 ＝+180.5 kJ·mol1

CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學方程式是_________________________。

（2）研究CO和NO的催化反應，用氣體傳感器測得在某溫度下、一定體積的密閉容器中，不同時間NO和CO濃度如下表：

① 前4 s內(nèi)的平均反應速率υ(CO) ＝______mol·L1·s1。

② L、X可分別代表壓強或溫度。下圖A表示L一定時，NO(g)的平衡轉化率隨X的變化關系。X代表的物理量是______。判斷L1、L2的大小關系______，并簡述理由：______________________________。

（3）實驗測得，v正=k正·c2(NO)·c2(CO)，v逆=k逆·c(N2) ·c2(CO2)（k正、k逆為速率常數(shù)，只與溫度有關）。

①達到平衡后，僅升高溫度，k正增大的倍數(shù)______（填“>”、“<”或“=”）k逆增大的倍數(shù)。

②若在2 L的密閉容器中充入1 mol CO和1 mol NO，在一定溫度下達到平衡時，CO的轉化率為40%，則k正︰k逆 =__________。（保留一位小數(shù)）

II. 有人利用反應C(s)+2NO(g) N2(g)+CO2(g) ΔH = 34.0 kJ·mol1，用活性炭對NO進行吸附�，F(xiàn)在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體并在催化劑作用下發(fā)生反應，經(jīng)相同時間測得NO的轉化率隨溫度的變化如圖B所示。由圖可知最高轉化率對應溫度為450℃。低于450℃時，NO的轉化率______（填“是”或者“不是”）對應溫度下的平衡轉化率，判斷理由是________________________；高于450OC時，NO的轉化率降低的可能原因是___________（填標號）

A．催化劑活性降低 B．平衡常數(shù)變小 C． 反應活化能增大

Ⅰ.實驗步驟

(1)配制待測白醋溶液，用____(填儀器名稱)量取10.00 mL食用白醋，在____(填儀器名稱)中用水稀釋后轉移到100 mL____(填儀器名稱)中定容，搖勻即得待測白醋溶液。

(2)量取待測白醋溶液20.00 mL于錐形瓶中，向其中滴加2滴____作指示劑。

(3)讀取盛裝0.1000 mol/L NaOH溶液的堿式滴定管的初始讀數(shù)。

(4)滴定。判斷滴定終點的現(xiàn)象是____，達到滴定終點，停止滴定，并記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)，重復滴定3~4次。

(5)如圖是某次滴定時的滴定管中的液面，其讀數(shù)為____mL。

Ⅱ.實驗記錄

Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論

(6)按正確數(shù)據(jù)處理，得出c(市售白醋)=____mol/L，市售白醋總酸量=____g·100 mL-1。

A.常溫常壓下，W、Y、Z元素的單質中，Z的單質的沸點最高

B.W的最簡單氫化物比X的最簡單氫化物穩(wěn)定性強

C.Y、Z的簡單陰離子的電子層結構都與B元素原子的相同

D.Y元素比W元素的非金屬性強

【題目】一定溫度下，在三個體積均為2.0 L的恒容密閉容器中發(fā)生反應：PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。

下列說法正確的是

A.平衡常數(shù)K：容器Ⅱ>容器Ⅲ

B.反應到達平衡時，PCl5的轉化率：容器Ⅱ>容器Ⅰ

C.反應到達平衡時，容器Ⅰ中的平均速率為v(PCl5)=mol·L-1·s-1

D.起始時向容器Ⅲ中充入PCl5 0.30 mol、PCl3 0.45 mol和Cl2 0.10 mol，則反應將向逆反應方向進行