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【題目】符合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,且當(dāng)X、Y、Z的物質(zhì)的量相等時,存在焓變△H=△H1+△H2。滿足上述條件的X、Y可能是
①C、CO ②S、SO2 ③Na、Na2O ④AlCl3、Al(OH)3 ⑤Fe、Fe(NO3)2 ⑥NaOH、Na2CO3
A. ①④⑤ B. ①②③ C. ①③④ D. ①③④⑤⑥
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【題目】常溫下,加水沖稀時c(H+)/c(OH-)的值明顯減小的溶液中,一定能大量共存的離子組是
①K+、Cl-、NO、CH3COO- ②Na+、Fe2+、I-、SO
③Ba2+、Cl-、NO、Na+ ④Na+、Ca2+、Cl-、HCO
⑤K+、SO、Cl-、NO
A. ①③⑤ B. ②③ C. ②④ D. ②③⑤
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【題目】已知A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)之和等于36.A的單質(zhì)是最輕的氣體;B的基態(tài)原子有3個不同的能級,各能級中電子數(shù)相等;D有“生物金屬”之稱,其單質(zhì)和化合物有廣泛的用途,D4+離子和氬原子的核外電子排布相同.工業(yè)上利用DO2和碳酸鋇在熔融狀態(tài)下制取化合物甲(甲可看做一種含氧酸鹽).化合物甲有顯著的“壓電性能”,應(yīng)用于超聲波的發(fā)生裝置.經(jīng)X射線分析,化合物甲晶體的晶胞結(jié)構(gòu)為立方體(如下圖所示),其中Ba2+占據(jù)體心位置,O2-占據(jù)棱心位置,D4+占據(jù)頂點位置.
請回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的電負性由大到小的順序是__________________(填元素符號).
(2)BA4分子的空間構(gòu)型是______________;B原子軌道的雜化類型為_____.
(3)C的氣態(tài)氫化物的電子式為____;其沸點高于同主族其他元素氫化物的沸點,主要原因是____________________.
(4)D的基態(tài)原子核外電子排布式為____________________.
(5)①制備化合物甲的化學(xué)方程式為____________________.
②在甲晶體中,若將D4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點,則O2-處于立方體的__________.
③在甲晶體中,D4+的氧配位數(shù)為__________.
④已知甲晶體的摩爾質(zhì)量為M g/mol,其晶胞邊長為4.03×10-10m,則甲晶體的密度為__________________g/cm3(要求列出算式,阿伏加德羅常數(shù)用NA表示).
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【題目】已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性。下列說法正確的是( )
A.W與X元素的單質(zhì)在常溫下不反應(yīng)
B.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小
C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定低于Z的氣態(tài)氫化物的沸點
D.若W與Y的原子序數(shù)相差5,則二者形成化合物的化學(xué)式一定為Y2W3
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【題目】(1)由工業(yè)合成氣(組成為H2、CO和少量的CO2)直接制備二甲醚,涉及以下四個可逆反應(yīng):
甲醇合成反應(yīng):
(i)CO(g) +2H2(g)==CH3OH(g) △H 1=-90.1kJ·mol-1;
(ii)CO2(g)+3H2(g)== CH3OH(g) +H2O(g) △H2=-49.0kJ·mol-1;
水煤氣變換反應(yīng):(iii)CO(g)+ H2O(g)==CO2(g)+ H2(g) △H3=-41.1kJ·mol-1;
二甲醚合成反應(yīng):(iv)2CH3OH(g) ==CH3OCH3(g)+ H2O(g) △H4=-24.5kJ·mol-1;
①由H2和CO直接制備二甲醚(另一產(chǎn)物為水蒸氣)的熱化學(xué)方程式為____________________________。根據(jù)化學(xué)反應(yīng)原理,分析增大壓強對直接制備二甲醚反應(yīng)的影響:___________________________________。
②反應(yīng)( ii )的平衡常數(shù)表達式為K=______________。
(2)現(xiàn)以二甲醚燃料電池,采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72-),實驗室利用如圖2裝置模擬該法:
①M電板(a為CO2)的電極反應(yīng)式為________________________;電解池陽極的電極反應(yīng)式為_______________________________________。
②請寫出電解池中Cr2O72-轉(zhuǎn)化為Cr3+的離子反應(yīng)方程式:__________________________。
③已知25 ℃時,Ksp[Cr(OH)3]=6.4×10-31。一般以離子濃度≤1×10-5 mol/L作為該離子除盡的標準。處理廢水時,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,當(dāng)溶液的pH=6時,c(Cr3+)=______,Cr3+ ___ (填“是”或“否”)被除盡。
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【題目】某混合物A,含有KAl(SO4)2、Al2O3 和Fe2O3,在一定條件下可實現(xiàn)下圖所示的物質(zhì)之間的變化:
據(jù)此回答下列問題:
(1)I、II、III、IV四步中對于溶液和沉淀的分離采取的方法是____________。
(2)根據(jù)上述框圖反應(yīng)關(guān)系,寫出下列B、C、D所含物質(zhì)的化學(xué)式固體B _______; 沉淀C ________ ; 沉淀D ________;
(3)寫出①、②、③的離子方程式和④的化學(xué)方程式:
①__________________________________________
②_________________________________________
③_________________________________________
④ ________________________________________
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【題目】用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出印刷電路板中的銅,其熱化學(xué)方程式為Cu(s)+H2O2(l)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+2H2O(l) ΔH已知①Cu(s)+2H+(aq)===Cu2+(aq)+H2(g) ΔH1=+64 kJ·mol-1②2H2O2(l)===2H2O(l)+O2(g) ΔH2=-196 kJ·mol-1③H2(g)+1/2O2(g)===H2O(l) ΔH3=-286kJ·mol-1。下列說法不正確的是
A. 反應(yīng)①可通過銅作電極電解稀H2SO4的方法實現(xiàn)
B. 反應(yīng)②在任何條件下都能自發(fā)進行
C. 若H2(g)+1/2O2(g)===H2O(g) ΔH4,則ΔH4<ΔH3
D. ΔH=-320 kJ·mol-1
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【題目】材料是人類文明進步的階梯,第ⅢA、ⅣA、VA及Ⅷ族元素是組成特殊材料的重要元素。
回答下列問題:
(1)基態(tài)B核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖形狀為________。與硼處于同周期且相鄰的兩種元素和硼的第一電離能由大到小的順序為______。
(2)某元素位于第四周期Ⅷ族,其基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與基態(tài)氮原子的未成對電子數(shù)相同,則其基態(tài)原子的價層電子排布式為_____。
(3)經(jīng)測定發(fā)現(xiàn),N2O5固體由NO2+和NO3-兩種離子組成,該固體中N原子雜化類型有__。
(4)MgCO3的熱分解溫度_____(填“高于”或“低于”)CaCO3的原因是________。
(5)NH3分子在獨立存在時H-N-H鍵角為107°。如圖是[Zn(NH3)6]2+離子的部分結(jié)構(gòu)以及H-N-H鍵角的測量值。解釋NH3形成如圖配合物后H-N-H鍵角變大的原因:_________。
(6)某種金屬鋰的硼氫化物是優(yōu)質(zhì)固體電解質(zhì),并具有高儲氫密度。陽離子為Li+,每個陰離子是由12個硼原子和12個氫原子所構(gòu)成的原子團。陰離子在晶胞中位置如圖所示,其堆積方式為_____,Li+占據(jù)陰離子組成的所有正四面體中心,該化合物的化學(xué)式為_____(用最簡整數(shù)比表示)。假設(shè)晶胞邊長為anm,NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶胞的密度為_____g/cm3。
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【題目】在容積一定的密閉容器中,置入一定量的一氧化氮和足量碳發(fā)生化學(xué)反應(yīng):C(s)+2NO(g)CO2(g)+N2(g),平衡時c (NO)與溫度T的關(guān)系如圖所示,則下列說法正確的是
A.該反應(yīng)的△H>0
B.在T2時,若 反 應(yīng) 體 系 處于 狀 態(tài)D ,則 此 時v正>v逆
C.若狀態(tài)B、C、D的壓強分別為PB、PC 、PD ,則PC=PD>PB
D.若該反應(yīng)在T1、T2時的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1<K2
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【題目】對于反應(yīng):4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-1200KJ/mol,溫度不同(T2>T1)其他條件相同時,下列圖像正確的是
A. A B. B C. C D. D
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