A.甲、乙B.乙、丙C.丙、丁D.乙、丁

A. 屬于芳香族化合物，分子式為C16H12N2O

B. 分子中的所有原子可能位于同一平面上

C. 分子中苯環(huán)上的一取代物共有11種

D. 能與NaOH溶液、FeCl3溶液、溴水等物質(zhì)反應(yīng)

A.pH＝1的溶液中：Fe2＋、NO3-、SO42-、Na＋

B.由水電離的c(H＋)＝1×10－14mol·L－1的溶液中：Ca2＋、K＋、Cl－、HCO3-

C.＝1012的溶液中：NH4+、Al3＋、NO3-、Cl－

D.c(Fe3＋)＝0.1 mol·L－1的溶液中：K＋、ClO－、SO42-、SCN－

A.苯佐卡因（）是局部麻醉藥，分子中含有2種官能團(tuán)，分子式為C9H10NO2

B.香葉醇（）能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

C.某有機(jī)物的分子式為C4H8，能使溴的CCl4溶液褪色，則它在一定條件下與水反應(yīng)時(shí)最多可生成的有機(jī)物(不考慮立體異構(gòu))有4種

D.青蒿素（）的一氯代物有5種(不含立體異構(gòu))

(1)基態(tài)鐵原子的價(jià)層電子軌道表達(dá)式為______。

(2)硅、碳位于同一主族，用“”“”或“”填空：

(3)CN-能與Fe3+形成配合物，與CN-互為等電子體的分子有______ (任寫一種)；1 mol[Fe(CN)6 ]3-中含______molσ鍵。

(4)已知：反應(yīng)，碳原子的雜化類型轉(zhuǎn)化過程為______；

從共價(jià)鍵重疊方式看，分子中鍵類型為；的鍵角比的鍵角______填“大”或“小”。

(5)晶體有兩種晶胞，如圖1、圖2所示。

圖1中晶胞中鐵的配位數(shù)為______；圖2中鐵晶胞堆積方式為______。

(6)碳化硅晶胞如圖3所示，已知碳化硅晶體的密度為dgcm-3，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則碳化硅中硅碳鍵的鍵長為______ pm。

關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是

A. a分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B. a和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種

C. d的一氯代物有兩種 D. c與d的分子式相同

A.①與②的數(shù)據(jù)都說明化合物HB只有部分電離

B.③與④的數(shù)據(jù)近似相等，說明HB的電離平衡常數(shù)與初始濃度無關(guān)

C.⑤與⑥的數(shù)據(jù)說明加水稀釋后HB的電離平衡正向移動

D.⑤與⑥的數(shù)據(jù)說明起始濃度越大，HB電離的程度越高

A. 吲哚的分子式為C8H6N

B. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面

C. 可用新制氫氧化銅懸濁液區(qū)分苯甲醛和中間體

D. 1mol該中間體，最多可以與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

(1)該烴在組成上必須滿足的基本條件是____________________

(2)當(dāng)a=10L時(shí)，該烴可能的分子式__________________

(3)當(dāng)該烴的分子式為C7H8時(shí)，a的取值范圍為____________________

【題目】已知難溶性物質(zhì)K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡：K2SO4·MgSO4·2CaSO4 (s)2Ca2＋＋2K＋＋Mg2＋＋4SO42－。不同溫度下，K＋的浸出濃度與溶浸時(shí)間的關(guān)系如圖所示，則下列說法錯誤的是

A.該平衡的Ksp＝c2(Ca2＋)·c2(K＋)·c(Mg2＋)·c4(SO42－)B.向該體系中加入飽和K2SO4溶液，溶解平衡向左移動 C.升高溫度，溶浸速率增大，平衡向正反應(yīng)方向移動 D.向該體系中加入飽和NaOH溶液，溶解平衡不發(fā)生移動