科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物I是一種抗腦缺血藥物,合成路線如下:
已知:
回答下列問(wèn)題:
(1)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱是_____;寫(xiě)出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。
(2)反應(yīng)H→I的化學(xué)方程式為________;反應(yīng)E→F的反應(yīng)類(lèi)型是______。
(3)寫(xiě)出符合下列條件的G的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) ②核磁共振氫譜有4組峰
(4)α,α-二甲基芐醇()是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的中間體,以苯和2-氯丙烷為起始原料制備α,α-二甲基芐醇的合成路線如下:
該合成路線中X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________;試劑與條件2為______。
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】現(xiàn)有一瓶簽上注明為葡萄糖酸鹽(鈉、鎂、鈣、鐵)的復(fù)合制劑,某同學(xué)為了確認(rèn)其成分,取部分制劑作為試液,設(shè)計(jì)并完成了如下實(shí)驗(yàn):
已知:控制溶液pH=4時(shí),Fe(OH)3沉淀完全,Ca2+、Mg2+不沉淀。
該同學(xué)得出的結(jié)論正確的是
A. 根據(jù)現(xiàn)象1可推出該試液中含有Na+
B. 根據(jù)現(xiàn)象2可推出該試液中并不含有葡萄糖酸根
C. 根據(jù)現(xiàn)象3和4可推出該試液中含有Ca2+,但沒(méi)有Mg2+
D. 根據(jù)現(xiàn)象5可推出該試液中一定含有Fe2+
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科目: 來(lái)源: 題型:
【題目】已知25℃時(shí)醋酸的電離常數(shù)為1.6×10-5,該溫度下向20 mL 0.01 mol·L-1醋酸溶液中不斷滴入0.01 mol·L1 NaOH(aq),溶液pH變化如圖所示。此過(guò)程溶液中離子濃度的關(guān)系錯(cuò)誤的是
A. a點(diǎn)溶液的c(H+)=4×10-4mol·L-1
B. 水電離程度:e>d>c>b>a
C. b點(diǎn):2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
D. d點(diǎn):c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)
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【題目】鐵及其化合物之間的相互轉(zhuǎn)化可用下式表示:Fe2+Fe3+Fe(高鐵酸根離子),回答下列問(wèn)題:
(1)Fe2O3中鐵元素化合價(jià)為___,實(shí)現(xiàn)④的轉(zhuǎn)化需加入___(填“氧化劑”或“還原劑”)。
(2)配平下面的缺項(xiàng)方程式:__FeCl3+__Cl2+____=__Na2FeO4+_____ NaCl+__H2O
(3)已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:Co2O3+6H++2Cl-=2Co2++Cl2↑+3H2O;2Fe3+++H2O=2Fe2+++2H+;Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+。
由上述反應(yīng)可知氧化性:Co2O3____(填“>”或“<”)Fe3+。
下列離子方程式錯(cuò)誤的是____(填字母)。
a.Co2O3+6H++2Fe2+=2Co2++2Fe3++3H2O
b.+2Cl-+2H+=Cl2↑++H2O
c.Cl2++H2O=2Cl-++2H+
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【題目】已知表中是某些有機(jī)物的模型圖,根據(jù)要求回答下列問(wèn)題:
有機(jī)物 | 甲 | 乙 | 丙 |
模型 |
(1)甲的分子式是___________________,其一氯代物有___________________種。
(2)寫(xiě)出乙與的溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________________________,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是___________________。
(3)丙的摩爾質(zhì)量為,則用苯制備該物質(zhì)時(shí)的催化劑是___________________。
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【題目】亞氯酸鈉常用作漂白劑。某化學(xué)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備亞氯酸鈉,并進(jìn)行雜質(zhì)分析。
實(shí)驗(yàn)I 按圖裝置制備NaC1O2晶體
已知:①C1O2為黃綠色氣體,極易與水反應(yīng)。
②NaC1O2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaC1O2·3H2O晶體,高于38℃時(shí)析出NaC1O2晶體,溫度高于60℃時(shí)NaC1O2分解生成NaC1O3和NaCl。
(1)裝置A中b儀器的名稱是____;a中能否用稀硫酸代替濃硫酸____(填“能”或“不能”),原因是____。
(2)A中生成C1O2的化學(xué)反應(yīng)方程式為____。
(3)C中生成NaC1O2時(shí)H2O2的作用是____;為獲得更多的NaC1O2,需在C處添加裝置進(jìn)行改進(jìn),措施為____。
(4)反應(yīng)后,經(jīng)下列步驟可從C裝置的溶液中獲得NaC1O2晶體,請(qǐng)補(bǔ)充完善。
i.55℃時(shí)蒸發(fā)結(jié)晶 ii.__________ ii.用40℃熱水洗滌 iv.低于60℃干燥,得到成品
實(shí)驗(yàn)Ⅱ 樣品雜質(zhì)分析
(5)上述實(shí)驗(yàn)中制得的NaC1O2晶體中還可能含有少量中學(xué)常見(jiàn)的含硫鈉鹽,其化學(xué)式為____,實(shí)驗(yàn)中可減少該雜質(zhì)產(chǎn)生的操作(或方法)是____(寫(xiě)一條)。
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【題目】硫酸是一種重要的化工產(chǎn)品,目前主要采用“接觸法”進(jìn)行生產(chǎn)。有關(guān)反應(yīng)2SO2+O22SO3的說(shuō)法中不正確的是
A.實(shí)際生產(chǎn)中,SO2、O2再循環(huán)使用體現(xiàn)綠色化學(xué)
B.實(shí)際生產(chǎn)中,為了提高經(jīng)濟(jì)效率壓強(qiáng)越高越好
C.在生產(chǎn)中,通入過(guò)量空氣的目的是提高SO2的轉(zhuǎn)化率
D.實(shí)際生產(chǎn)中,選定400℃~500℃作為操作溫度的主要原因是催化劑的活性最高
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【題目】為了紀(jì)念元素周期表誕生150周年,聯(lián)合國(guó)將2019年定為“國(guó)際化學(xué)元素周期表年”;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)Ag與Cu在同一族,則Ag在周期表中_____(填“s”、“p”、“d”或“ds”)區(qū)。[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5s軌道和5p軌道以sp雜化成鍵,則該配離子的空間構(gòu)型是_____。
(2)表中是Fe和Cu的部分電離能數(shù)據(jù):請(qǐng)解釋I2(Cu)大于I2(Fe)的主要原因:______。
元素 | Fe | Cu |
第一電離能I1/kJ·mol-1 | 759 | 746 |
第二電離能I2/kJ·mol-1 | 1561 | 1958 |
(3)亞鐵氰化鉀是食鹽中常用的抗結(jié)劑,其化學(xué)式為K4[Fe(CN)6]。
①CN-的電子式是______;1mol該配離子中含σ鍵數(shù)目為______。
②該配合物中存在的作用力類(lèi)型有______(填字母)。
A.金屬鍵 B.離子鍵 C.共價(jià)鍵 D.配位鍵 E.氫鍵 F.范德華力
(4)MnO的熔點(diǎn)(1660℃)比MnS的熔點(diǎn)(1610℃)高,其主要原因是________。
(5)第三代太陽(yáng)能電池利用有機(jī)金屬鹵化物碘化鉛甲胺(CH3NH3PbI3)半導(dǎo)體作為吸光材料,CH3NH3PbI3具有鈣鈦礦(AMX3)的立方結(jié)構(gòu),其晶胞如圖所示。
①AMX3晶胞中與金屬陽(yáng)離子(M)距離最近的鹵素陰離子(X)形成正八面體結(jié)構(gòu),則M處于_______位置,X處于______位置(限選“體心”、“頂點(diǎn)”、“面心”或“棱心”進(jìn)行填空)。
③CH3NH3PbI3晶體的晶胞參數(shù)為a nm,其晶體密度為dg·cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA的計(jì)算表達(dá)式為_________。
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【題目】(1)①丙酮()分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型是________,1mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為____________。
②乙醇的沸點(diǎn)高于丙酮,這是因?yàn)?/span>__________。
(2)①碳的一種單質(zhì)的結(jié)構(gòu)如圖所示。該單質(zhì)的晶體類(lèi)型為______,原子間存在的共價(jià)鍵類(lèi)型有_______,碳原子的雜化軌道類(lèi)型為_______________。
②SiCl4分子的中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_______,分子的立體構(gòu)型為______,屬于______分子(填“極性”或“非極性”)。
③四鹵化硅SiX4的沸點(diǎn)和二鹵化鉛PbX2的熔點(diǎn)如圖所示。
ⅰ.SiX4的沸點(diǎn)依F、Cl、Br、I順序升高的原因是_____________。
ⅱ.結(jié)合SiX4的沸點(diǎn)和PbX2的熔點(diǎn)的變化規(guī)律,可推斷:依F、Cl、Br、I順序,PbX2中的化學(xué)鍵的離子性_______、共價(jià)性_______。(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)
(3)[Zn(CN)4]2-在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng):4HCHO+[Zn(CN)4]2-+4H++4H2O=[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN
①1 mol HCHO分子中含有σ鍵的物質(zhì)的量為______mol。
②HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化類(lèi)型為_______。
③與H2O分子互為等電子體的陰離子為_______。
④[Zn(CN)4]2-中Zn2+與CN-的C原子形成配位鍵。不考慮空間構(gòu)型,[Zn(CN)4]2-的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為___________。
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【題目】甲烷是最簡(jiǎn)單的烴,是一種重要的化工原料。
(1)以甲烷為原料,有兩種方法合成甲醇:
方法Ι:①CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2(g) △H1=-35.4kJ/mol
②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H2 =-90.1kJ/mol
方法Ⅱ: ③2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g) △H3 =______kJ/mol
(2)在密閉容器中充入2molCH4 (g) 和1molO2 (g),在不同條件下反應(yīng):2CH4(g)+O2(g)2CH3OH(g)。實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)的變化如圖所示。
①P1時(shí)升高溫度,n(CH3OH)_______________(填“增大”、“減小”或“不變”);
②E、F、N點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?/span>____________(用V(E)、V(F)、V(N)表示);
③下列能提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率的措施是_______________(填序號(hào))
a.選擇高效催化劑 b.增大投料比 c.及時(shí)分離產(chǎn)物
④若F點(diǎn)n (CH3OH)=1mol,總壓強(qiáng)為2.5MPa,則T0時(shí)F點(diǎn)用分壓強(qiáng)代替濃度表示的平衡常數(shù)Kp=_____________________ ;
(3)使用新型催化劑進(jìn)行反應(yīng)2CH4(g)+O2 (g)2CH3OH(g)。隨溫度升高CH3OH的產(chǎn)率如圖所示。
①CH3OH的產(chǎn)率在T1至T2時(shí)很快增大的原因是______________;
②T2后CH3OH產(chǎn)率降低的原因可能是__________________。
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