A.該反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)

B.自來(lái)水從冷凝管的X 口通入

C.可將裝置丁的尾氣通過(guò)導(dǎo)管直接通入NaOH溶液中進(jìn)行尾氣處理

D.裝置乙中可收集到光氣的甲苯溶液，裝置丙、丁中均可收集到液態(tài)光氣

A.該裝置中Y電極發(fā)生氧化反應(yīng)

B.X電極的電極反應(yīng)式為6CO2+24e-+24H+=C6H12O6+6H2O

C.理論上，每生成22.4LCO2必有4molH+由Y極區(qū)向X極區(qū)遷移

D.當(dāng)電路中通過(guò)3mol電子時(shí)生成18gC6H12O6，則該裝置的電流效率為80%

A.AB.BC.CD.D

A.簡(jiǎn)單陰離子的還原性：Y>W

B.簡(jiǎn)單離子半徑：Z<Y

C.簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：Y>X

D.W、Y、Z形成的化合物含有共價(jià)鍵

A. 辛酸的同分異構(gòu)體（CH3)3CCH (CH3) CH2COOH的名稱為 2,2,3-三甲基戊酸

B. 辛酸的羧酸類同分異構(gòu)體中，含有3個(gè)“一CH3”結(jié)構(gòu)，且存在乙基支鏈的共有7種(不考慮立體異構(gòu)）

C. 辛酸的同分異構(gòu)體中能水解生成相對(duì)分子質(zhì)量為74的有機(jī)物的共有8種(不考慮立體異構(gòu)）

D. 正辛酸常溫下呈液態(tài)，而軟脂酸常溫下呈固態(tài)，故二者不符合同一通式

A.所含共價(jià)鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質(zhì)的量相等

B.1mol過(guò)氧化鈉分別與足量CO2、SO2反應(yīng)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)均為2NA

C.10g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇水溶液中含有的氫原子總數(shù)為1.2NA

D.1molFe(OH)3與含3molHI的溶液完全反應(yīng)后，溶液中所含I-的數(shù)目為3NA

請(qǐng)完成下列填空：

(1)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應(yīng)合成堿式氯化鎂[Mg(OH)2-xClxmH2O]，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。

(2)合成反應(yīng)后，繼續(xù)在393～523K下水熱處理8h，發(fā)生反應(yīng)Mg(OH)2-xClxmH2O=(1-)Mg(OH)2+MgCl2+mH2O，水熱處理后，進(jìn)行過(guò)濾、水洗。水洗的目的是___。

(3)阻燃型Mg(OH)2具有晶粒大、易分散、與高分子材料相容性好等特點(diǎn)。上述工藝流程中與此有關(guān)的步驟是___和___。

(4)已知熱化學(xué)方程式：

Mg(OH)2(s)=MgO(s)+H2O(g) △H=+81.5kJmol-1

Al(OH)3(s)Al2O3(s)+H2O(g) △H=+87.7kJmol-1

Mg(OH)2和A1(OH)3起阻燃作用的主要原因是：___

(5)該工業(yè)生產(chǎn)的原料還可以用來(lái)提取金屬鎂。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)提取金屬鎂的工藝流程圖2(框內(nèi)寫(xiě)產(chǎn)物的化學(xué)式，箭頭上下標(biāo)明轉(zhuǎn)化條件或操作名稱)：___、___、___、___。

制取碘酸（HIO3）的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖和有關(guān)資料如下：

回答下列問(wèn)題：

步驟Ⅰ用 Cl2 氧化 I2 制取 HIO3

（1）裝置 A 中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。

（2）裝置 B 中的 CCl4 可以加快反應(yīng)速率，原因_______。

（3）反應(yīng)結(jié)束后，獲取 HIO3 溶液的操作中，所需玻璃儀器有燒杯、________和_______。

步驟Ⅱ用 KOH 中和 HIO3 制取 KIO3

（4）該中和反應(yīng)的離子方程式為_______。中和之前，應(yīng)將上述 HIO3溶液煮沸至接近無(wú)色，否則中和時(shí)易生成_______（填化學(xué)式）而降低 KIO3 的產(chǎn)量。

（5）往中和后的溶液中加入適量_______，經(jīng)攪拌、靜置、過(guò)濾等操作，得到白色固體。

（6）為驗(yàn)證產(chǎn)物，取少量上述固體溶于水，滴加適量 SO2 飽和溶液，搖勻，再加入幾滴淀粉溶液，溶液變藍(lán)。若實(shí)驗(yàn)時(shí)，所加的 SO2 飽和溶液過(guò)量，則無(wú)藍(lán)色出現(xiàn)，原因是_______。

步驟Ⅲ純度測(cè)定

（7）取 0.1000 g 產(chǎn)品于碘量瓶中，加入稀鹽酸和足量 KI 溶液，用 0.1000 mol·L－1Na2S2O3溶液滴定，接近終點(diǎn)時(shí)，加入淀粉指示劑，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，藍(lán)色消失（I2+2S2O32-＝2I-+S4O62-）。進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)后，平均消耗 Na2S2O3 溶液的體積為 24.00 mL。則產(chǎn)品中 KIO3 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_______。[M（KIO3）＝214.0 g·mol-1]

已知：

（1）丁香酚的分子式為_______。

（ 2） A 中的含氧官能團(tuán)是_______（ 填名稱）， ② 的反應(yīng)類型為_______。

（3）寫(xiě)出滿足下列條件的 C 的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。

①含苯環(huán)且環(huán)上只有兩個(gè)取代基；

②屬于酯類化合物；

③核磁共振氫譜有 3 組峰，且峰面積之比為 3∶1∶1。

（4）1 mol D 最多可以與_______molH2 發(fā)生加成反應(yīng)。

（5）反應(yīng)⑤中，試劑 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

（6）設(shè)計(jì)用呋喃甲醛（ ）和環(huán)己醇為原料制 的合成路線_______（無(wú)機(jī)試劑任選）。

【題目】25 ℃時(shí)，水的電離達(dá)到平衡：H2OH＋＋OH－ △H＞0，下列敘述正確的是 （ ）

A.向水中加入稀氨水，平衡逆向移動(dòng)，c（OH－）降低

B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉，c（H＋）增大，Kw不變

C.由水電離出的c（H+）=1×10－12mol/L的溶液pH一定為12

D.將水加熱，Kw增大，pH不變