（1）為使Mg2+、Al3+同時(shí)生成沉淀，應(yīng)該把_____（填“a”或“b”）滴入另一溶液中。

（2）將上述制備反應(yīng)中部分元素的簡(jiǎn)單離子：Al3+、Cl–、Mg2+、H+、O2–按半徑由大到小的順序排列

______________________（用離子符號(hào)表示）。

（3）AlCl3與氨水反應(yīng)的反應(yīng)物和生成物中，屬于離子化合物的電子式是_________，屬于難溶物的電離方程式_____________________________。

（4）不能說明氧元素的非金屬性比氮元素強(qiáng)的事實(shí)是_________。

a. H2O比NH3穩(wěn)定 b. 共用電子對(duì)偏向：H-O＞H-N

c. 沸點(diǎn)：H2O＞NH3 d. NO中氮是+2價(jià)，氧是-2價(jià)

A.常溫常壓下，4gD2O中含有的電子數(shù)為2NA

B.42gC2H4和C4H8的混合氣中含有氫原子數(shù)為6NA

C.H2O(g)通過Na2O2(s)使其增重bg時(shí)，反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為

D.25℃時(shí)，1LpH=1的HCl溶液中含有的H原子數(shù)為0.1NA

A.虛線框中接靈敏電流計(jì)，該裝置可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B.虛線框中無論是否接靈敏電流計(jì)，鐵都要被腐蝕

C.虛線框中接直流電源，鐵可能不易被腐蝕

D.虛線框中接靈敏電流計(jì)或接直流電源，鐵都是負(fù)極

A.常溫常壓下呈氣態(tài)B.分子式為C3H7O2N

C.與甘氨酸互為同分異構(gòu)體D.分子中所有C、N原子均處于同一平面

途徑 1：以重晶石（主要成分BaSO4）為原料，流程如下：

（1）寫出“高溫焙燒”時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式：_____________________________________。

（2）氣體用過量NaOH溶液吸收，得到硫化鈉。Na2S水解的離子方程式為_____________。

（3）向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當(dāng)兩種沉淀共存時(shí)，=___________。 [Ksp(AgBr)=5.4×10-13，Ksp(AgCl)=2.0×10-10]

途徑 2：以毒重石(主要成分BaCO3，含Ca2+、Mg2+、Fe3+等雜質(zhì))為原料，流程如下：

已知：Ksp(BaC2O4)＝1.6×10－7， Ksp(CaC2O4)＝2.3×10－9

（4）為提高礦石的浸取率，可采取的措施是_________。

（5）加入 NH3·H2O 調(diào)節(jié) pH=8 可除去___________（填離子符號(hào)），濾渣Ⅱ中含_________（填化學(xué)式）。加入 H2C2O4時(shí)應(yīng)避免過量，原因是_________。

（6）重量法測(cè)定產(chǎn)品純度的步驟為：準(zhǔn)確稱取 m g BaCl2·2H2O試樣，加入100 mL水， 用3 mL 2 mol·L－1 的 HCl溶液加熱溶解。邊攪拌，邊逐滴加入0.1 mol·L－1 H2SO4 溶液。待BaSO4完全沉降后，過濾，用0.01 mol·L－1 的稀H2SO4洗滌沉淀 3~4 次，直至洗滌液中不含Cl－為止。將沉淀置于坩堝中經(jīng)烘干灼燒至恒重，稱量為n g。則BaCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________。

（7）20℃時(shí)，PbCl2(s)在不同濃度鹽酸中的最大溶解量(單位：g·L-1)如圖所示。下列敘述正確的是_______________

A．鹽酸濃度越大，Ksp(PbCl2)越大

B．PbCl2能與一定濃度的鹽酸反應(yīng)

C．x、y兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中c(Pb2+)相等

D．往含Pb2+的溶液中加入過量濃鹽酸，可將Pb2+完全轉(zhuǎn)化為PbCl2(s)

A.溴乙烷在a中第一層

B.a中有產(chǎn)物和水還含有HBr、CH3CH2OH等

C.b中盛放的酸性KMnO4會(huì)變色

D.燒瓶中除發(fā)生取代反應(yīng)可能發(fā)生消去反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)等

【題目】阿司匹林()是一種用途很廣的消炎鎮(zhèn)痛藥物�？梢酝ㄟ^以下方法合成：

已知：

+ +HCl

3CH3COOH+PCl3→3CH3COCl+H3PO3

請(qǐng)回答下列問題：

(1)阿司匹林中的含氧官能團(tuán)有____(寫名稱)，反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)類型為____。

(2)通過水楊酸還可制得香料E和高分子化合物G：

①請(qǐng)寫出A→E的化學(xué)反應(yīng)方程式____。

②已知G是一種聚酯，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(3)寫出水楊酸所有屬于芳香酯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。

(4)結(jié)合題中信息，以苯酚、異丁烯為原料(其它無機(jī)原料自選)合成聚合物的流程路線如下： ……→→。請(qǐng)完善合成流程省略部分____。

A.分子中含有2種官能團(tuán)

B.可分別與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同

C.1mol分枝酸最多可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)

D.可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同

（1）如圖是已提供儀器，配制上述溶液均需用到的玻璃儀器是________（填選項(xiàng)）。

（2） 下列操作會(huì)使配制的NaOH溶液濃度偏低的是__________。

A 稱量NaOH所用砝碼生銹

B 選用的容量瓶?jī)?nèi)有少量蒸餾水

C 定容搖勻后，液面下降，又加水至刻度線

D 定容時(shí)俯視刻度線

（3）根據(jù)計(jì)算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為________g。

（4）根據(jù)計(jì)算得知，所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84 g/cm3的濃硫酸的體積為__________mL（計(jì)算保留一位小數(shù)）。

2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

己知相關(guān)物質(zhì)的部分信息如下：

某課外化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱相關(guān)資料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)步驟合成正丁醚：

①在100 mL兩口燒瓶中加入30.0 mL正丁醇、5.0 mL濃硫酸和幾粒沸石，充分搖勻。在分水器中加入3.0 mL飽和食鹽水，按圖甲組裝儀器，接通冷凝水；

②反應(yīng)：在電熱套上加熱，使瓶?jī)?nèi)液體微沸，回流反應(yīng)約1小時(shí)。當(dāng)餾液充滿分水器時(shí)，打開分水器放出一部分水。當(dāng)水層不再變化，瓶中反應(yīng)溫度達(dá)150 ℃，反應(yīng)己基本完成，停止加熱；

③蒸餾：待反應(yīng)液冷卻后，拆下分水器，將儀器改成蒸餾裝置如圖丙，再加幾粒沸石，蒸餾，收集餾分；

④精制：將餾出液倒入盛有10 mL水的分液漏斗中，充分振搖，靜置棄去水液，有機(jī)層依次用5 mL水，3 mL 5% NaOH溶液、3 mL水和3 mL飽和氯化鈣溶液洗滌，分去水層，將產(chǎn)物放入潔凈干燥的小錐形瓶中，然后加入0.2～0.4 9無水氯化鈣，再將液體轉(zhuǎn)入裝置丙中進(jìn)行蒸餾，收集到餾分9.0 mL。

甲. 乙. 丙.

請(qǐng)根據(jù)以上操作回答下列問題：

(1)制備正丁醚的反應(yīng)類型是___，儀器d的名稱是____。

(2)在步驟①中添加試劑的順序是____。相比裝置乙，裝置甲的優(yōu)點(diǎn)是 ___。

(3)在步驟②中采用電熱套加熱而不采用酒精燈直接加熱的原因可能是____。

(4)在步驟③中收集餾分適宜的溫度范圍為____(填正確答案標(biāo)號(hào))。

A.115℃～ll9℃ B.140℃～144℃ C. 148℃～152℃

(5)在精制中，有機(jī)層在____層(填“上”或“下”)，加入無水氯化鈣的作用是____。

(6)本小組實(shí)驗(yàn)后所得正丁醚的產(chǎn)率約為 ___%(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))。